江西易舒心连锁大药房有限公司井开区一店_企业地址

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
南京医药马鞍山天星大药房连锁有限公司含山望梅路店皖CB5554033 2020年11月26日 2024年09月29日含山县环峰镇华阳东路与望梅路交汇处一区1#楼单元1层104-108室
安徽彭和堂大药房连锁有限公司周桥南店皖CB5587447 2021年08月31日 2026年08月30日涡阳县牌坊镇周桥集街道
安徽丰原大药房连锁有限公司灵璧光明大街连锁店皖CB5570030 2022年08月19日 2024年08月06日灵璧县建设南路飞翔学校对面祥和庄园A10栋0106室
石狮市鸿卿堂医药有限公司闽DA5957130 2022-10-24 2027-06-05 福建省泉州市石狮市灵秀镇华中街189、191号
宿州市埇桥区大店百慧大药房皖DB5570251 2021年06月29日 2025年09月02日宿州市埇桥区大店镇天街中段路西
三河市康欣药品零售有限公司 91131082MA09C71D2Y 2021-05-14 2023-03-20 三河市区北城第九中学北侧格兰香榭小区10号楼

流感疫情再度袭来？“抗流感”巨头谁家更具潜力: 年入冬后，流感比往年来得更快更猛烈了些，全国流感患者数量剧增，各地相继进入流感季节性高峰，爆发程度不亚于往年，且以儿童患者居多。随之而来的是，“儿科被挤爆”“神药奥司他韦脱销”等新闻频出。流感的发病和季节相关，在此前国家卫计委的例行发布会上，中国疾病预防控制中心全球公共卫生中心主任董小平称，今年月我国可能会出现新一波流感疫情。流感肆虐，相应抗流感病毒药物市场也迅速升温，倍受各界关注。流行性感冒感冒是由流感病毒引起的一种急性呼吸道传染病，大多数可自愈，但部分会出现肺炎等并发症或演变成重症流感，重症

一票制也不远了！127药企认定可视同生产企业: 安徽又放大招了！在月日安徽食药监局公布了第一批认定可视同生产企业的家药企后，月日，又进行第二批第一批认定可视同生产企业药企的公示，共有家药企，公示时间月日日。综合两批认定的情况，共有家药企被官方认定为可视同生产企业！家药企要火！为什么说认定可视同生产企业药企的要火呢在国家正式公布《关于在公立医疗机构药品集中采购中推行“两票制”的实施意见（试行）》，“两票制”正式落地后，业界更为关注的是接下来“两票制”的具体实施。根据文件规定，两票制是指药品生产企业到流通企业开一次发票，流通企业到医疗机构开一次发

第七批国采这些品种符合条件（附名单）: 肿瘤药中又有一批大品种满足条件，千亿市场或迎来大风暴一批药已满足条件第六批国采（胰岛素专项）将于本周五（月日）开标，第五批国采已经在全国全面落地执行。国家集采正在以常态化的趋势推进，第七批集采也开始在业内传出一些最新消息。根据以往的集采规律推算，集采品种要满足“家及以上过评企业家原研”。米内网数据库显示，目前已经有一批品种满足第七批集采条件。本次满足第七批国家集采的品种共个，分别是阿法替尼口服常释剂型厄洛替尼口服常释剂型仑伐替尼口服常释剂型伊立替康注射剂舒尼替尼口服常释剂型替莫唑胺注射剂奈达铂注

美欧药品监管机构证实糖尿病处方药无致癌隐患: 中新网月日电据“中央社”日报道，美国和欧洲食品药物监管单位发现，没有证据显示西他列汀和艾塞那肽或其他糖尿病处方药处方药物与胰脏问题或胰脏癌有关，因此服用上述药物的患者可稍微松口气。报道称，此前曾有研究报告指出，这些药物有安全隐患，美国食品暨药物管理局和欧洲对应单位去年开始检验这些药品。遭质疑有安全疑虑的升糖素类似胜肽药物会在病患用餐后，刺激胰岛素分泌。欧洲核准种药物，美国则核准种此类药物。欧洲和美国科学家研究报告指出，经过检视动物和人体研究以及这些药物风险的新报告后，没有证据显示这些药物的相关治

从批签发数据看疫苗行业机会 TOP5都有谁？: 疫苗作为整个医药板块中成本效益比最高的细分子领域，其有效性和安全性是确定的。随着一系列政策的提振推动，业内普遍认为今年疫苗产业有望迎来拐点。那么，从疫苗批签发来看，年开局如何呢在国家疫苗管理体系中，批签发作为疫苗上市使用前最后一道关口，确保疫苗安全有效。在“十三五”开局之际，国家也颁布了一系列政策措施鼓励支持规范疫苗产业的发展。开局元年已过一个季度，年月疫苗批签发统计数据也新鲜出炉。月总体批签量同比略有下降据统计，年月，疫苗批签量为万支，总体同比年略有下降。受公共节假日等因素影响，年月份疫苗批签

总局办公厅关于涉嫌经营未依法注册的弹性体印模材料有关问题的复函: 北京市食品药品监督管理局你局《关于某商贸有限公司涉嫌经营未依法注册的医疗器械有关问题的请示》（京食药监办号）收悉。经研究，函复如下按照《医疗器械监督管理条例》第十一条十三条四十二条的规定，进口第二类第三类医疗器械应当取得国务院食品药品监督管理部门准予注册的医疗器械注册证。获准注册的医疗器械，是指与该医疗器械注册证书及附件限定内容一致且在医疗器械注册证有效期内生产的医疗器械。请你局调查核实，如企业存在经营未取得医疗器械注册证的第二类第三类医疗器械的情形，应当按照《医疗器械监督管理条例》第六十三条的