德兴市新源药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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桐乡市南日供销社医药商店史桥门市部浙DB5730201 2019-10-21 2024-10-20 桐乡市凤鸣街道史桥集镇史桥大街
甘肃二天堂药业连锁有限公司雨君堂药店甘CB9372297 2022-07-12 2023-11-05 甘肃省酒泉市玉门市小金湾乡东乡族乡民族路91号
江西益丰健民大药房连锁有限公司景德镇东景苑分公司赣CA7980092 2021-11-16 2024-11-25 江西省景德镇市珠山区东景苑小区32号店面
舟山里肯医药连锁有限公司开渔店浙CB5800135 2020-08-04 2024-07-08 浙江省舟山市岱山县衢山镇人民路41号
马鞍山曼迪新大药房连锁有限公司金山嘉苑店皖CB5554280 2021年01月20日 2023年10月09日马鞍山经济技术开发区金山嘉苑一区67栋101、102
泉州市福莲堂药业有限公司闽DA5950735 2021-04-02 2026-04-01 福建省泉州市泉港区峰尾镇郭厝村川沙路与南北路交叉口华盛时代新城华祥阁103店面

重庆药友、乐普......荣登网上药店肝病化药品牌TOP20: 近日，国家卫健委发布了年全国法定传染病疫情概况。据统计报告显示，年发病数最高的传染病为病毒性肝炎（包含甲乙丙丁等分型肝炎），数额达到例（乙型肝炎例），发病率达。从统计情况来看，病毒性肝炎具有庞大的患者群体，肝炎肝炎药市场需求居高。目前，临床上针对病毒性肝炎用药中化药占比居多，主要可分为护肝护肝药物抗病毒抗病毒药物等，此外还包含部分抗硬化类中成药。数据显示，近年来中国网上药店终端肝病治疗化药（含抗脂肪肝药，不含抗病毒药物，下同）销售规模持续增长，年全年销售额超过亿元，同比增长。从药品排名来看，复方

5000多中成药或面临强制改名！: 月日，国家食药监总局办公厅发布《公开征求中成药通用名称命名技术指导原则（征求意见稿）的意见》，要求中药新药的命名，以及原有中成药不规范命名，必须符合指导原则也就是说，有不少中成药或将面临强制改名，这对于中成药企业来说可不是小事情！多中成药或面临强制改名！征求意见稿发布了四条命名基本原则，分别是“科学简明，避免重名”原则；“必要合理”原则；“避免暗示夸大疗效”原则；“体现传统文化特色”原则。其中，“科学简明，避免重名”原则中有一项规定，不应采用封建迷信或低俗不雅用语。究竟什么字眼会被定义为“封建迷

洗发液什么牌子好？想代理找哪个厂家？: 洗发液什么牌子好在选择洗发液品牌时，建议考虑品牌的历史口碑产品线以及个人发质和需求等因素，从而挑选出适合自己的产品。想代理洗发液找哪个厂家做洗发液的厂家有很多，以下是比较好的洗发液品牌，供大家参考品牌名称产品名称规格产品批文招商厂家产品图片邦美施诺发康嘉韵植物防脱洗发液国妆特字武汉比黛药业有限公司滴草膏生姜王祛屑止痒抑菌液瓶鲁卫消证字（）第号山东滴草药业有限公司忆恋老姜康灵抑菌洗发液瓶赣卫消证字第号江西苗灵生物科技有限公司橙色贝贝宝宝柔润洗发液赣卫消证字第号江西众腾药业有限公司奥来香硫磺发用抑菌

总局关于71批次中药饮片不合格的通告（2017年第78号）: 经上海市食品药品检验所等家药品检验机构检验，标示为四川青神康华制药有限公司等家企业生产的批次中药饮片不合格。现将相关情况通告如下一经上海市食品药品检验所检验，标示为北京能济中药饮片有限公司河北康派中药材有限公司河北百合中药饮片有限公司河北祁新中药颗粒饮片有限公司河北蔺氏盛泰药业有限公司河北亚宝药业有限公司安国市辉瑞药材有限公司安国圣山药业有限公司安国市辉发中药饮片加工有限公司国药乐仁堂河北药业有限公司赤峰荣兴堂药业有限责任公司中药饮片厂上海信德中药公司饮片厂南京海源中药饮片有限公司安徽药知源中药

颈性眩晕睡觉应右卧位: 颈性眩晕是指椎动脉的颅外段受颈部病变的影响导致血流障碍引起的眩晕综合征，又称椎动脉压迫综合征椎动脉缺血综合征颈后交感神经综合征等，常见于中老年人，主要发生于头颈部活动时，如头颈部前后屈伸及左右转动时突发眩晕，一般持续时间较短，随着颈部位置的复原而缓解。据河南省中医院骨病科主任黄俊卿副主任医师介绍，颈性眩晕并无明确的周围环境或自身旋转的运动感，只有头昏眼花头重脚轻，也可有摇晃不稳，甚至跌倒，但不偏向一侧方向，也不伴眼球震颤，称为假性眩晕，或非系统性眩晕。黄俊卿说，如患有颈性眩晕，要特别注意以下几点

国家药监局对康妇消炎栓、蛇胆川贝制剂说明书统一修订: 月日，国家药监局发布公告称，根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对康妇消炎消炎栓蛇胆川贝制剂说明书中的不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。自备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市