[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

上饶市广丰区康佑家大药房

    企业名称: 上饶市广丰区康佑家大药房
    许可证号: 赣DB7931761
    经营方式:
    注册地址: 江西省上饶市广丰区芦洲大道北侧兴旺名都C区C109-C110
    社会信用代码: 91361122MA3AECJH08
    法定代表人: 张虹舞
    企业负责人: 周萍
    质量负责人:
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 广丰县食品药品监督管理局
    发证机关: 上饶市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2021-08-24
    有效期至: 2025-08-06
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    云南白药配方保密是借口,维持高利润才是根本目的
    据小编了解,云南白药的质量长期以来被很多消费者所质疑,而厂家都以各种的工艺国家秘密等等语言进行回应和搪塞,对药物里的有效成分是只字不提,事实上在保密药方背后高利润才是厂家最根本的逻辑。小编通过走访各有关部门了解到,配方的保密并非是一种不能公开的秘密。云南白药是在年的时候云南名医曲焕章创制的,我国于年发布中药品种保护条例,而云南白药的散剂和胶囊胶囊就是在保护其列的,被保护的时间为年,在条例中还规定被保护的处方和工艺制法不得公开;但是在年的时候,有关媒体已经报道过,云南白药在美国食品药监网站上就列出
    2013/4/23 9:37:46

    云南白药配方保密是借口,维持高利润才是根本目的

    调整奥司他韦、帕拉米韦氯化钠医保支付范围
    国家医保局发文,临时调整奥司他韦帕拉米韦氯化钠医保支付限定范围,保证参保患者及时救治。调整奥司他韦帕拉米韦氯化钠医保支付范围月日,国家医保局发布《关于做好基本医疗保险参保人员流感防治工作的通知》(以下简称《通知》)。《通知》提到,近期我国不少地方流感患者骤增,流感疫情持续蔓延,严重威胁广大参保人员身体健康。《通知》要求临时调整奥司他韦帕拉米韦氯化钠的医保支付限定范围,保证参保患者及时救治。各地根据实际情况和救治的需要,可在入院标准定点医院选择等方面适当放宽条件,保证参保患者获得及时救治。在此次流
    2019/1/31 14:21:21

    调整奥司他韦、帕拉米韦氯化钠医保支付范围

    湖南省药品GMP认证公告(2016年第37号)
    按照原国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,湖南爱民制药有限公司和湖南科伦制药有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,发给《药品证书》。特此公告。附表湖南省药品认证目录湖南省食品药品监督管理局年月日宋体湖南省药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体宋体湖南爱民制药有限公司宋体湖南省衡阳县西渡镇爱民路一号宋体喷雾剂(含中药提取)宋体年月日宋体年月日宋体湖南省食品药品监督管理局宋体宋体湖
    2016/9/13 10:01:01

    湖南省药品GMP认证公告(2016年第37号)

    湖南方盛藤黄健骨丸说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。湖南方盛藤黄健骨丸说明书图片版湖南方盛藤黄健骨丸说明书文字版药品名称通用名称藤黄健骨丸汉语拼音成份熟地黄鹿衔草骨碎补(烫)淫羊藿鸡血藤肉苁蓉莱菔子(炒)。敷料为硬脂酸镁薄膜包衣材料。性状本品为薄膜衣片,出去薄膜衣后显棕褐色至棕黑色;味苦。功能主治补肾,活血,止痛。用于肥大性脊椎炎,颈椎病,跟骨刺,增生性关节炎,大骨节病。规格每片重用法用量口服。一次丸,一日次。不良反应尚不明确。禁忌尚不明确。注意事项尚不明确。贮藏密封。包装有效期个月批准文号国药准字
    2023/1/31 11:29:24

    湖南方盛藤黄健骨丸说明书

    缬沙坦药典标准修订稿出炉!NDMA含量限度不超千万分之三
    月日上午,国家药品监督管理局官网转发药典委《关于缬沙坦国家标准修订稿的公示》,面向行业公开征求意见,公示期自上网之日起一个月。公示稿拟对临床治疗高血压药物缬沙坦片缬沙坦胶囊胶囊的原料药缬沙坦的国家标准进行修订。《医药经济报》记者注意到,该公示稿虽修改内容并不算多,但在版中国药典标准的基础上,重点从“生产要求”以及“检查”两个方面增订了亚硝基二甲胺(简称)的评估内容。在生产要求方面,新国标要求,生产企业必须对生产工艺进行评估以确定形成的可能性。必要时,需对生产工艺进行验证以说明在成品中的含量符合规
    2018/8/21 9:38:37

    缬沙坦药典标准修订稿出炉!NDMA含量限度不超千万分之三

    2016三大类医疗器械将不再享受备案后直接上市
    医械圈内的人都知道第一类医械在医械圈内很吃香,因为国家年月日发布了《医疗器械监督管理条例》开始实施,将第一类医疗器械上市许可由原来的注册审批制改为备案制。也就是说凡是在《第一类医疗器械产品目录》内的第一类医疗器械只需要备案后即可上市,无需注册。这样就免除了注册费的成本。年月配套发布了《医疗器械分类规则》(国家食品药品监管总局令第号),新分类将于年月日起施行,围绕一类目录及豁免临床的二类三类产品,对结构组成预期用途等都加上了较为具体和细致的描述,企业在使用目录时不能像过去仅从产品名称出发,而应从产
    2016/1/4 9:22:11

    2016三大类医疗器械将不再享受备案后直接上市

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。