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福建国大药房连锁有限公司厦门仙岳店闽CB5920598 2021-06-30 2025-03-17 厦门市思明区仙岳路638-107号
江西济民可信医药贸易有限公司赣AA7910265 2022-10-08 2024-07-17 江西省南昌市南昌县小蓝经济技术开发区河泊路387号
廊坊德厚堂大药房医药零售连锁有限公司大安西街七店 91131028MABU7GF95A 2022-09-23 2027-09-22 河北省廊坊市大厂回族自治县大安街南侧安装公司段（大安西街174号）
浙江大丛林药房连锁有限公司兰溪柏社店浙CB5792587 2022-03-01 2026-09-08 浙江省金华市兰溪市柏社乡金昌路20、22、26、28号店面（自主申报）
邢台天宇平价医药连锁有限公司顺德市场店冀CA31920016 2020-09-16 2025-03-31 河北省邢台市桥东区顺德路商务大厦4号
铜陵安民大药房连锁有限公司荷香家园店皖CB5620752 2022年11月24日 2027年11月23日安徽省铜陵市铜官区荷香家园1328号网点

【专访】桂林兴达药业有限公司: 桂林兴达制药厂是一家以生产植物（中药）提取物为主的专业制药企业。兴达药业始终坚持以市场为导向，以产品为纽带，以管理为基础，以效益为中心，已建立现代企业制度为目的，逐步建立了适应市场发展需求的管理体制，是目前国内植物（中药）提取行业最具规模的厂家之一。今日，环球医药网有幸请到兴达药业相关负责人邓总来参加的专访。环球医药网您好邓总，非常感谢您来参加我们的专访，请先介绍一下贵公司的整体情况。邓总桂林兴达药业于年建成投产，是原中国核工业总公司的重点企业。目前年生产银杏叶提取物吨，生产加工其它植物原料吨。

夏季糖尿病患者谨防血糖波动: 夏季对于糖尿病患者来说并不是一个好过的季节，在内外因素的影响下常导致血糖起伏不定，所以专家提醒糖友应该注意血糖监测，同时避免可能导致血糖波动的因素，以确保病情稳定。夏季天气炎热，是冷饮和水果消耗最多的季节，然而这些饮食都属于高糖食品，例如碳酸饮料果汁冰淇淋西瓜哈密瓜等糖分都较高，所以一旦多吃就会导致血糖上升。夏季人们出汗多，血液浓缩也是血糖上升的愿意之一。此外，夏季高温会导致人们昏昏欲睡，所以运动量也会相应减少，这也会造成血糖上升。夏季血糖不但会上升，也有下降的危险，夏季饮食清淡，新陈代谢更加旺

开展医疗机构制备正电子类放射性药品监督检查: 日前，国家食品药品监管局和卫生部联合发出了通知，通知要求对医疗机构制备正电子类放射性药品开展监督检查。目的是为了对正电子类放射性药品制备管理进行加强，进一步对医疗机构制备行为进行规范，保证产品的质量和医疗需求，正电子类放射性药品是近年来新出现的一类的放射性药品，其含短半衰期正电子核素，可用于疾病诊断疗效评价和脏器功能研究等领域。因为正电子核素的半衰期一般不超过小时，难以实现生产企业的异地供应，所以多为医疗机构自行制备和使用。通知要求对已按规定备案的医疗机构进行检查，对制备行为是否符合备案内容和范

云南省绿春县积极推进农村“一专三员”食品药品安全监管机制建设: 年以来，云南省绿春县结合实际，积极推进“一专三员”食品药品安全监管机制建设，着手进一步加强农村食品药品安全监管工作，完善乡镇以下监管网络，消除农村食品药品监管“盲区”和“空白点”，着力解决监管力量不足监管责任不到位监管网络不健全监管机制不完善的问题。一是整合资源，强化领导。在农村药品“两网”建设的基础上，进行资源整合，由县政府办公室印发《关于在全县农村推行“一专三员”食品药品安全监管机制建设的通知》，按照食品药品安全政府负总责的要求，整合工商食品药品监管卫生质监农业工信畜牧等监管资源，成立了乡（

中国器官捐献指南发布器官移植有望纳入大病医保: 月日，在广州举行的中国器官获取组织联盟大会暨国际器官捐献论坛上，《中国器官捐献指南》（以下简称《指南》）正式发布，这是中国第一部统一的器官捐献规范操作指南。在本次会议期间，中国人体器官捐献与移植委员会中国器官移植发展基金会（以下简称“基金会”）联合主办，上海罗氏制药有限公司支持的首次针对器官捐献和移植的公众教育宣传活动“阳光下生命的延续”在广州启动。全国政协常委中国人体器官捐献与移植委员会主任委员中国器官移植发展基金会理事长黄洁夫教授表示“《指南》的发布，确保未来器官捐献在阳光公平透明的体制中完

国家药监局关于修订六味地黄制剂说明书的公告（2021年第23号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对六味地黄制剂（包括丸剂丸剂胶囊胶囊剂片剂片剂合剂煎膏剂颗粒剂颗粒剂）说明书不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一所有上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求（见附件）修订说明书，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上