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河北狮城百姓大药房连锁有限公司永济路分店冀CB317B173 2021-10-22 2026-10-21 河北省沧州市运河区北环西路小王庄路口东侧路南
闽侯县好药师江夏大药房闽DB591H411 2021-12-01 2025-03-01 福建省福州市闽侯县上街镇美岐村学生街源通西路第壹幢106号店面（源通西路13号）
杭州九洲大药房连锁有限公司古墩店浙CB5718536 2022-08-15 2024-01-23 浙江省杭州市西湖区古墩路313、315、317号
秦皇岛秦邦医药连锁有限公司紫城半岛店冀CB3359984 2021-07-05 2026-07-04 河北省秦皇岛市海港区山东堡路161-1A
浙江震元医药连锁有限公司新昌大药房浙CB5750302 2019-09-23 2024-09-22 浙江省绍兴市新昌县南明街道鼓山中路118号-1号一楼
北京康泰永安医药有限公司京DA2321029 2021-08-16 2026-08-15 北京市通州区张家湾镇垡头村委会东300米

第2款「奥拉帕利」仿制药申报上市: 月日，官网显示宣泰医药按类申报的奥拉帕利仿制药上市申请获国家药监局受理。这是该产品第款仿制药的上市申请。奥拉帕利是批准的首个口服多腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂，通过抑制酶活性和防止与解离，协同损伤修复功能缺陷，杀死肿瘤细胞。其原研厂家是阿斯利康，该产品最早于年先后在欧盟和美国获批上市，商品名为。奥拉帕利于年月首次获批准上市，是国内首个上市的抑制剂。此前已在国内获批用于治疗铂敏感的复发性上皮性卵巢癌输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。携带胚系或体细胞突变（或）

跨国药企重新定义中国市场: “年，赛诺菲中国的基本战略将聚焦在慢病基层市场和药物创新三个领域。其中慢病是我们的核心优势，而基层市场我们今年将更多拓展社区医疗中心以及零售药店的领域。”赛诺菲亚洲区高级副总裁大中华区总裁龙贤礼向《第一财经日报》记者透露了这家在中国处方药处方药市场排名前三的跨国公司的新一年战略。在过去的一年中，包括招标降价新药审批滞后保证金事件等多重因素的累积，已经感受到经济“新常态”寒意的跨国药企可以说过的并不十分顺心。在此情况下，不仅仅是赛诺菲，包括诺华辉瑞阿斯利康等跨国药企巨头均不约而同的将目光聚焦在了慢

部分药店出现感冒药缺货现象: 国家食药监管局下发，要求对麻黄碱类复方制剂进行实名制购买的通知才仅仅四天而已，不用身份证也可购买的药品，就已经出现了部分药店缺货的现象。在济南市洪家楼西路一家药店，患者购买含麻黄碱类复方制剂感冒感冒药时，店员并不会要求出示身份证等程序，不过柜台里的氨酚伪麻片布洛伪麻软胶囊胶囊复方氨酚烷胺片等药品前，都有摆放标有特殊药品严格限售的标价牌，而目前新康泰克感冒药氨酚伪麻美芬以及大盒的白加黑感冒药感冒药均已缺货。该药店的经理张女士对不要求出示身份证的这一现象解释道，在几年前，就已经有就关于含有麻黄碱的药

多名卫生院院长被通报中纪委出手了: 月日，中央纪委国家监察委网站对广西右江开展的健康扶贫专项督查行动进行通报，又一卫生院院长被立案调查。卫生院过度检查乱收费院长被立案调查月初，广西右江区纪委监委联合职能部门在全区范围内开展健康扶贫监督检查，走访四塘镇贫困户时，听到不少群众反应，该镇卫生院存在对病人过度检查乱收费问题。经查，四塘镇卫生院没有按照收费标准，多收取住院费血糖检测费及彩超过度检查费超标准收费等共计两万余元。院长黄某因未严格把关和核验各项医疗收费项目，导致不合理收费过度检查以及超标准收费等问题出现，被右江区纪委监委立案调查，

3家药企同日获批苑东、汇宇……抢食15亿注射剂: 日前，国家药监局官网显示，丙戊酸钠注射用浓溶液有成都苑东生物制药四川汇宇制药成都利尔药业家企业同日获批，截至目前，该产品已有家企业拥有生产批文，且均已过评。数据显示，年中国公立医疗机构终端丙戊酸钠注射剂销售额超过亿元，同比增长。资料显示，丙戊酸钠注射用浓溶液用于治疗癫痫，在成人和儿童中，当暂时不能服用口服剂型时，用于替代口服剂型。最新数据显示，年中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端丙戊酸钠注射剂销售额超过亿元，同比增长，其中，赛诺菲的市场份额最大，沈

国家药监局关于修订曲马多注射剂和单方口服剂说明书的公告（2021年第28号）: 为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对曲马多注射剂和单方口服剂说明书进行修订。现将有关事项公告如下一本品的上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照曲马多注射剂和单方口服剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对所有已出厂的