[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

上饶市广丰区济民堂大药房

    企业名称: 上饶市广丰区济民堂大药房
    许可证号: 赣DB7931754
    经营方式:
    注册地址: 江西省上饶市广丰区丰溪街道永丰南大道189号华丽世家1#楼
    社会信用代码: 92361122MA37XM2X17
    法定代表人: 曾孟华
    企业负责人: 张丽敏
    质量负责人:
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 广丰县食品药品监督管理局
    发证机关: 上饶市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2021-08-24
    有效期至: 2025-11-18
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    药品医疗器械审评审批制度改革部际联席会议成立
    为贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发号),加强协调指导,共同推进药品医疗器械审评审批制度改革工作,经国务院同意,建立药品医疗器械审评审批制度改革部际联席会议(以下简称联席会议)制度。一主要职能在国务院领导下,统筹协调药品医疗器械审评审批制度改革工作,加强对改革的指导监督和评估,及时研究解决遇到的重大问题;促进地方部门和企业间的信息沟通和协作,及时向国务院报告有关情况。二成员单位联席会议由食品药品监管总局中央编办发展改革委科技部工业和信息化部财政部人力资源社会保障部卫生
    2015/12/25 8:58:24

    药品医疗器械审评审批制度改革部际联席会议成立

    药物临床试验机构资格认定复核检查公告(第8号)(2017年第26号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》《药物临床试验机构资格认定办法(试行)》《药物临床试验机构资格认定复核检查工作方案》的有关规定,经现场检查技术审核以及国家食品药品监督管理总局国家卫生和计划生育委员会联合会审,认定家医疗机构及所列专业通过药物临床试验机构资格认定复核检查(附件)。特此公告。附件通过药物临床试验机构资格认定复核检查的医疗机构及其专业食品药品监管总局年月日年第号公告附件
    2017/3/6 16:43:01

    药物临床试验机构资格认定复核检查公告(第8号)(2017年第26号)

    16个拟撤网、10个不符合!中药配方颗粒最新挂网情况公示
    河北省医用药品器械集中采购中心发布了《关于公示中药配方颗粒的通知》,将符合挂网条件不符合挂网条件拟撤网的配方颗粒进行了公示,共涉及到个产品。公示及受理企业申(投)诉时间为年月日至月日。具体如下符合挂网条件的中药配方颗粒共个,包括苦地丁黄芩苦参等产品,其中符合挂网条件最多的企业为四川国药天江药业有限公司,共有个产品符合挂网条件。不符合挂网条件的中药配方颗粒共个,包括赤小豆(赤豆)大腹皮地榆(地榆)蜡梅花三七粉等产品,原因都为超同组倍。其中不符合挂网条件最多的企业为华润三九现代中药制药有限公司,共有
    2024/10/24 9:43:58

    16个拟撤网、10个不符合!中药配方颗粒最新挂网情况公示

    运动锻炼应“有度”
    日前从上海书展健康公益活动上获悉,上海中医药大学教授潘朝曦应邀作的“远离疾病让生活更美好”健康讲座,受到群众欢迎。潘朝曦介绍,心脑血管疾病糖尿病和恶性肿瘤因发病甚众,危害巨大,是目前威胁人类生命与健康的三大杀手。因此,采取有效措施已刻不容缓。他提出,应对三大疾病,除了在饮食上做到腹宜常空味不可厚食品天然干净新鲜外,运动也应做到动中有节,就是运动必须符合法度和规律。法度一般包括动静八大得宜,即动静与年龄相宜,动静与性别相宜,动静与体质相宜,动静与健康状况相宜,动静与职业相宜,动静与气候相宜,动静与
    2010/9/2 10:36:41

    运动锻炼应“有度”

    2016中国保健食品行业峰会 ——全球化背景下的保健食品产业融合与升级
    时间年月日下午地点昆明滇池国际会展中心牡丹厅(报告厅)主办中国保健协会国药励展承办中国保健协会保健咨询服务工作委员会参会费元人,协会会员元人联系人马女士
    2016/11/14 15:59:27

    2016中国保健食品行业峰会 ——全球化背景下的保健食品产业融合与升级

    2025年全国药品注册管理和上市后监管工作会议召开
    月日至日,年全国药品注册管理和上市后监管工作会议在山东省济南市召开。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,全面贯彻党的二十大和二十届二中三中全会精神,落实全国药品监督管理工作会议要求,总结年工作,分析当前形势,研究部署年重点任务。国家药监局党组成员副局长黄果出席会议并讲话。会议指出,年,全系统按照“讲政治强监管保安全促发展惠民生”的工作思路,主动作为深化改革,有力推动医药新质生产力发展;全面提高药品标准,优化审评审批要求,一大批新药好药加快上市,更好满足人民群众用药需求;加强高风险药品和
    2025/2/20 15:20:30

    2025年全国药品注册管理和上市后监管工作会议召开

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。