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北京京卫利达医药物流有限公司京AA0100273 2022-01-26 2023-12-27 北京市丰台区星火路9号1幢(园区)
福州榕参医药连锁有限公司闽侯甘蔗横屿分店闽CB5910031 2020-11-13 2025-11-12 福州市闽侯县甘蔗街道八一八路横屿村
杭州海王星辰健康药房有限公司转塘象山路店浙CB5718493 2022-10-31 2024-01-13 浙江省杭州市西湖区转塘街道象山路276号
北京同仁堂连锁药店有限责任公司丽泽桥西药店京CB0622017 2022-09-28 2027-09-27 北京市丰台区丰台北路17号院1号楼1层101内地下一层B1-08、B1-09
河北石药大药房连锁有限公司建国店冀CB3110169 2019-09-05 2024-09-04 河北省石家庄市桥西区建国路669号尚品佳苑北区12号住宅楼底商103
宿州市埇桥区春天大药房新都市华庭店皖DB5571992 2019年06月26日 2023年03月27日安徽省宿州市埇桥区亚运路新都市华庭小区C4#103号

单品超2亿中药注射剂一览！不良反应多、大品种堪忧: 近日，国家局发布了《国家药品不良反应监测年度报告（年）》，其中关于中药的不良反应事件报告涉及的怀疑药品之中成药例次数排名前五位的类别分别是理血剂中活血化瘀药（）清热剂中清热解毒药清热解毒药（）补益剂中益气养阴药（）开窍剂中凉开药（）和解表剂中辛凉解表药（）。中药注射剂不良反应率居高不下，安全性再评价又提上日程按照给药途径分布来看，年中药不良反应事件报告中，注射剂占比为，与年的相比上升了个百分点。更令人关注的是，在严重中成药不良反应事件报告中，静脉注射给药占，其他注射给药占，口服给药占，其他给药途

超量补充维生素危害多: 维生素分为水溶性和脂溶性两种，水溶性维生素服用后可以随着尿液排出体外，毒性较小，但大量服用仍可损伤人体器官。脂溶性维生素如维生素维生素等摄入过多时，并不能通过尿液直接排出体外，容易在体内大量蓄积引起中毒。以下是常见维生素的生理学作用及补充过量后对人体的伤害维生素维生素可维持正常的视觉反应骨骼发育和上皮组织的正常形态与功能。主要来源于牛奶鸡蛋鱼肝油肝脏深绿色或深黄色蔬菜及水果等。过量危害维生素如在体内大量蓄积，可能发生骨骼脱钙关节疼痛皮肤干燥食欲减退等中毒症状。维生素活化的维生素可促进钙质吸收，进

14省招标进展，消息人士：卫计委将督察招标: 昨日（月日），一份河北沧州市卫生局确认调价的文件，在医药行业论坛和微信群引起了骚动。笔者查询沧州卫生局并未公开此文件，但有知情人士表示，有人给沧州卫生局打过电话，说真有此事。通知内容如下在有关药政群里，有药企反馈称，他们跟当地卫生局核实过信息，该信息属实，另经企业核实，沧州市要求企业确认的北京天津的价格。月日，河北省招标采购平台发布通知称，要采用天津市的中标价格，现在沧州市又要求企业确认天津和北京中标价格。这是否意味着未来河北不再进行单独的价格招标现在政府一致在推动京津冀一体化，医药市场一体化要

生产销售劣药制剂、罚没46万！: 近日，安徽药监局发布了一则行政处罚通知，上海华源安徽锦辉制药有限公司生产的多维元素片含量测定维生素维生素不符合规定，因企业主动消除或者减轻违法行为危害后果，故综合《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国行政处罚法》相关要求，对企业罚没合计万。行政相对人名称上海华源安徽锦辉制药有限公司行政处罚决定书文号皖药监药处罚号违法行为类型《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第一款第三款违法事实年月日，安徽省药监局第三分局收到安徽省药监局转来《关于转办不合格药品检验报告的函》（药监综便函号）及附广州市

第四轮国采这些品种或入选（附名单）: 集采常态化，一年两次从第三批国家组织药品集采开展的进度推断，有分析人士表示，下一轮集采或有望今年末明年初开始。回顾第三批国采，从月日选定的品种传出到月末中选结果基本全国落地，花费的时间在半年左右，如果下一轮集采仍然按照这一进度，按照一年两批次的政策安排，下一轮集采何时开始似乎已经有一些眉目。另据米内网此前消息，在月日的一个会议上，一位权威人士表示，第四批集采的方案正在筛选品种；品种范围将扩大，扩展至注射剂，将考虑生物制品（胰岛素）和中成药；对部分临床替代性简单明确的品种，将探索按适应症招标。赛柏

关于医疗器械生产企业跨省兼并有关问题的批复: 上海市食品药品监督管理局你局《关于企业跨省兼并后若干问题的请示》（沪食药监械安号）收悉。经研究，现批复如下一在生产条件和企业管理符合法规要求企业进行收购的情况下，如企业提出跨省地址变更申请，可以按照《医疗器械生产监督管理办法》第条的规定进行审核。二如企业提出的跨省地址变更申请属于《医疗器械生产监督管理办法》第条所规定的“跨省设立本企业生产场地但没有形成独立生产企业的”情况，该企业如在该场地生产其所持有的医疗器械注册证书中所列产品，应按照《医疗器械注册管理办法》的相关要求申请重新注册；该企业如在该