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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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福建康佰家医药集团有限公司仓山杏花园分店闽CB5910730 2021-02-03 2025-06-01 福建省福州市仓山区上渡街道上渡路233号南台新苑杏花园1号2号3号4号楼连接体1层09店面-11店面（经营场所：福州市仓山区）
石家庄新兴药房连锁有限公司衡水北斗星城店冀CB3180045T 2022-01-25 2027-01-24 河北省衡水市桃城区永安西路1316号中基广场8幢1层1号
福建康佰家医药集团有限公司福州满洋路分店闽CB5910367 2021-01-08 2024-03-14 福建省福州市晋安区新店镇满洋路37号家天下二期F组团6#楼1层11店面
武威市凉州区蜻蜓健信大药房甘DA9350529 2021-07-01 2026-06-30 甘肃省武威市凉州区高坝镇蜻蜓街8号楼商铺77号
华佗国药大药房（安徽）连锁有限公司天赐良苑小区店皖CA5585387 2022年07月29日 2023年01月28日安徽省亳州市谯城区汤王大道天赐良苑小区B号商住101铺
福建康佰家医药集团有限公司龙岩犀牛南路店闽CB5971177 2021-12-09 2026-07-14 福建省龙岩市新罗区西陂街道华莲社区犀牛南路77号S6幢06

智慧医疗的蓝图：医院信息整合平台: 在未来，智慧医疗的蓝图是，在智慧医疗方案实施后，在病人就医前，智能传感器可以提供如体温血压细菌或病毒感染等各种数据，接下来按照病情进行分诊，把病人分流为普通门诊急诊和专家门诊三类。对占大部分病例的普通门诊中的普通病情，系统将能智能诊治并出示相关的处方，虽然药量不一样，但是药的清单基本上市一样，这样将极大地分流了大部分病人。而对急诊病情，系统将快速把人体各方面的参数给予提供，对病人病情的轻重缓急进行判别，对医生快速诊断病情起到有效的辅助作用。前面已经分流了一部分病人，在这种情况下，病情比较复杂的病

零售药店药品电子监管试点项目将全面启动: 月日，在武汉市举行了国家药品监管信息系统一期工程药品流通监管系统西部药店试点项目的签约仪式，这标志着将全面启动零售药店药品电子监管试点项目，药品电子监管从生产批发领域延伸到销售领域。作为国家药品监管信息系统一期工程流通监管系统的重要组成部分的西部零售药店药品电子监管试点项目，为贯彻落实《国家药品安全“十二五”规划》和深化医药卫生体制改革，监管手段的创新，为了药品电子监管工作的进一步推进，国家局按照整体规划，试点先行的原则，依托中国药品电子监管网，选择个西部省份家零售药店作为试点，开展药品电子监管

跨省异地就医直接结算人次超424万医保局官方标志启用: 近日，国家医保局发布数据显示，截至年月底，跨省异地就医直接结算医疗机构达到家，二级及以下定点医疗机构家，分别比年增加家家；累计结算人次万，医疗费用亿元，基金支付亿元，基金支付比例；国家平台有效备案人数万。年当年跨省异地就医直接结算万人次，医疗费用亿元，基金支付亿元，均比年增长倍，基金支付比例；年国家平台备案人数新增万人。年月日达到单日结算峰值，为人次，当日发生医疗费用亿元，基金支付亿元。这也意味着跨省异地就医住院费用直接结算人次和资金翻一倍。同时，国家医保局方面表示，截至年月底，长三角地区全部个

123名执业药师考生，被通报处理（附名单）: 统计下来，近几日，共有名执业药师考生被通报处理又有名执业药师被处理近日，烟台市人力资源和社会保障局发布公告，通告了年执业药师考试违规报名处理情况。公告显示，经查明程等人在年度全国执业药师资格考试报名过程中，提供虚假报名材料，相关部门将按中华人民共和国人力资源和社会保障部号令第十条相关规定，给予相应违纪处理。具体名单如下事实上，随着年执业药师考试的落幕，烟台市并不是第一个对执业药师违纪违规情况进行处理的地区。月日，陕西人事考试网公布了《年度执业药师资格考试违纪违规考生公告》（以下简称《公告》）。公

河南省食品药品监督管理局关于2017年第13期食品安全监督抽检情况的通告: 宋体近期，河南省食品药品监督管理局组织抽检罐头调味品冷冻饮品可可及焙烤咖啡产品糕点大类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。检验项目等具体情况见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。宋体河南省食品药品监督管理局针对抽检发现的问题，对于不合格样品涉及外省生产单位的，已按规定移送相应省级食品药品监管部门进行调查处理；对于不合格样品涉及省内生产经营单位的，已要求相关市县食品药品监管部门对涉及单位依法处理，责令其查清不合格产品的批次数量流向，召回不合格产

葛兰素史克再生障碍型贫血药物将获FDA审批: 生意社月日讯北京时间月日凌晨消息，制药商葛兰素史克周一宣布，将一种现有药物用于治疗某种罕见的，可能危及生命的血液疾病的申请已经被美国联邦食品和药物管理局（）指定可以享受快速审批。葛兰素史克称，美国联邦食品和药物管理局已经将在美国使用为商标名，在欧洲使用为商标名的确定为在治疗严重再生障碍型贫血上，具有“突破性疗效”的药物。患有这种血液疾病的患者，其骨髓无法制造足够的新的血细胞。国联邦食和药物管理局在年引入了所谓的突破性疗效状态，用于加速严重或者是有致命性症状的治疗药物的开发和审批进展。葛兰素史克还