泰和县沿溪药店_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
喀什全济堂医药连锁有限公司新BA9980002 2022-03-15 2027-03-19 新疆喀什地区麦盖提县巴扎结米镇库台克勒克村1-210号（面积：201.6平方米）
固安县牛驼镇安宏堂大药房冀DB0500216 2019-12-26 2023-03-20 固安县牛驼镇北赵各庄
龙岩市永定区海华堂安医药有限公司闽CA5972003 2020-04-03 2025-04-02 福建省龙岩市永定区湖雷镇下湖村湖育路1号
宁波市北仑渡康人生大药房有限公司浙DA5740709 2021-03-09 2026-03-08 浙江省宁波市北仑区春晓街道听海路668号7幢1号第一层1-4
江西道坤医药有限公司赣AA7010634 2021-09-01 2026-08-31 江西省鹰潭市月湖区现代物流园五纬路鹰潭中珍医药健康产业园一号楼三楼东座
云南广誉信诚药业有限公司滇AA8710398 2021-09-14 2025-10-09 云南省昆明市五华区普吉路495号附1号1栋6楼

草本畅销新品滴草堂全国火爆招商: 公司总部及研发中心位于海峡西岸经济区中心，风景优美的“榕城”福建省福州市，生产基地位于山清水秀，人杰地灵的龙岩市永定区的江西滴草堂健康产业有限公司，是一家以药品医疗器械生物制品保健品消毒产品等研发生产销售及有关增值服务电子商务为核心业务的高新科技企业，不仅具有强大的研发生产能力而且还具备了专业的生产过程品控管理系统。经过多年的发展，江西滴草堂目前不仅拥有了亩标准化厂房以及多个标准洁净生产车间及现代化生产线，还形成了完整的标准生产流程和全程多道质检工序，保证了产品的质量及效果。自公司成立以来，滴草

混合性皮肤的特点: 混合性皮肤，可考虑征服的最棘手的皮肤类型，因为你可能会处理两个护肤频谱的两端。混合性皮肤的人多数是油性的区，和在干燥的两颊。许多人打交道，偶尔的突破和比正常毛孔，尤其是在鼻子上，大。主要问题是人的脸是用什么样的皮肤护理。许多人尝试意味着油性皮肤的产品，因为他们认为，因为他们的突破，就必须有油性皮肤。这通常会导致皮肤干燥片状和很多的挫折。混合性皮肤需要在某些领域温和的控油以及水分，以确保即使是健康的皮肤。如果您发现某些地区，你的皮肤干燥，但有些则油性，你很可能落入混合性皮肤类型。你需要一个温和的护

双鹤药业“刮骨疗伤”效果成谜: 生意社月日讯经历了长期的“多线作战”之后，双鹤药业试图摆脱这种困扰，开始收缩战线，集中精力，主打自己最擅长的输液领域。元甩卖云南双鹤作为中国输液领域的老大，双鹤药业近日宣布将所持云南双鹤的股权以元的价格转让给昆明健盟商务咨询有限公司，而公司通过本次交易，将可收回云南双鹤万元的借款。云南双鹤是双鹤药业旗下医药商业企业之一，据了解，由于体制管理等多方面的问题，长年亏损，严重资不抵债，仅年亏损额就达万元。这已是今年双鹤药业在内部整合过程中第三笔元股权交易案。近来，决定清算“包袱”的双鹤药业可谓动作频频

新增101个药品！广东公布拟挂网药品清单: 广东省药品交易中心发布《关于公示部分新增报名挂网药品价格审核结果的通知（批次）》（下称《通知》），公示时间至年月日。根据梳理，此次公示的新增报名挂网药品合计个，涉及小儿碳酸钙颗粒等个品种和齐鲁制药有限公司等家生产企业澳美制药厂等家申报企业。（详见附件）《通知》显示，上述药品于年月日后至年月日期间通过新招采子系统（以下简称子系统）“药品招标管理药品报名管理药品报名广东省新增药品挂网采购报名项目”完成报名操作并在年月日前按照《通知》要求已完成价格申报，且价格审核通过。《通知》要求相关企业使用证书登录

开药店不需要执业药师购买处方药不需要处方: 在严查之下，有地方开药店可以不用执业药师吗还真有。近日，陕西省药监局发布《关于加强药品零售企业执业药师管理的通知》（以下简称《通知》），为进一步做好执业药师“挂证”行为整治工作，提高药店的药品质量管理和药学服务水平提出了明确要求。开药店，不需要执业药师众所周知，执业药师在岗问题是“挂证”整治工作的严查重点。《通知》规定，对检查发现药品零售企业存在执业药师“挂证”的，按严重违反《药品经营质量管理规范》情形，撤销其《药品经营质量管理规范认证证书》，同时，将该企业列入年度重点检查对象，进行跟踪检查或飞

总局关于修订注射用单磷酸阿糖腺苷说明书的公告（2016年第73号）: 为进一步保障公众安全用药，国家食品药品监督管理总局决定对注射用单磷酸阿糖腺苷说明书的不良反应禁忌注意事项等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有注射用单磷酸阿糖腺苷生产企业应根据《药品注册管理办法》等有关规定，按照注射用单磷酸阿糖腺苷说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。各注射用单磷酸阿糖腺苷生产