[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

于都县广誉丰药店

    企业名称: 于都县广誉丰药店
    许可证号: 赣DB7978179
    经营方式:
    注册地址: 江西省赣州市于都县宽田乡宽田圩
    社会信用代码: 91360731MA35FDF0X5
    法定代表人:
    企业负责人: 曾广清
    质量负责人:
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 于都县行政审批局
    签发人: 邓东平
    发证日期: 2021-07-30
    有效期至: 2025-09-08
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    影响2015医药市场就3项政策
    年,影响医药市场的政策外力主要包括药品定价政策药品流通和使用政策,以及药品支付政策。定价政策关键词取消政府定价,原研药定价,低价药价格定价政策是核心的一环。年,具有深远影响的无疑是即将出台的《推进药品价格改革方案》。意见稿称,通过医保控费和招标采购,让药品实际价格由市场竞争形成,从年月日起,取消原政府制定的最高零售限价或出厂价格。更多地让市场在竞争中起作用无疑能减少政策导致的权力寻租,也能增强市场活力。但笔者并不认同取消政府定价就是解决目前医患矛盾的一剂良方。目前药品流通使用以及支付相关政策存在
    2015/1/23 14:20:50

    影响2015医药市场就3项政策

    如何整治“招伤”行为
    经过不断的市场整合,如今的医药招商市场已经慢慢的呈现出了两极分化的现象。所谓的两极分化,就是一些医药招商企业较注重精准定位,走品牌化之路,实施终端深挖的方式,并在行业内建立起了较大的影响力。有些企业则是重复着一样的招商行为。所以我们会经常看到一些企业常年在媒体以及展会上进行招商,而他们招商的产品几乎都没有较大的变化,产品年年招商,代理商换了一批又一批,业务员也是如此。针对这样的一个情况,显然招商成了”招伤“,如此发展下去,虽成就了一批广告公司招商网站,企业自身却面临衰落消亡的结局。医药招商企业之
    2014/5/22 14:02:41

    如何整治“招伤”行为

    北京市发布通知 720个药不能卖了(附名单)
    未过一致性评价,个药拟暂停采购月日,北京市医药集中采购服务中心发布《关于暂停国家集采范围内部分未通过一致性评价产品采购功能的通知》指出,经梳理核对,决定自北京市执行第三批国家集采中选结果之日起,暂停部分第三批国家集采范围内未通过一致性评价产品在阳光采购平台网上采购功能,现将拟停采产品进行公示。据赛柏蓝梳理,此次拟被暂停采购的药品达个,主要涉及阿莫西林颗粒奥美拉唑肠溶胶囊布洛芬缓释胶囊多潘立酮片卡托普利片克拉霉素胶囊胶囊氯氮平片头孢头孢地尼分散片维生素维生素片盐酸二甲双胍肠溶胶囊盐酸二甲双胍肠溶片
    2020/11/6 9:05:47

    北京市发布通知 720个药不能卖了(附名单)

    CFDA发布飞检办法,7家药商GSP证书被撤销
    昨日,国家食药监总局发布公告称,《药品医疗器械飞行检查办法》以下简称《办法》于年月日经国家食品药品监督管理总局局务会审议通过,年月日公布,自年月日起施行。飞检办法新规强监管《办法》共章条,包括总则启动检查处理及附则,在解读中还明确借鉴了美国的做法。通知称,《办法》将药品和医疗器械研制生产经营和使用全过程纳入飞行检查的范围,突出飞行检查的依法独立客观公正,以问题为导向,以风险管控为核心,按照“启得快办得实查得严处得准”的要求,详细规定了启动检查处理等相关工作程序,严格各方责任和义务,提升飞行检查的
    2015/7/9 9:34:51

    CFDA发布飞检办法,7家药商GSP证书被撤销

    食药监总局、卫计委发函 叫停这类医疗器械
    据中国之声《全国新闻联播》报道,今年月,中国之声曾独家报道“生物共振波检测过敏原被指不靠谱”消息,近日,国家食药监总局和国家卫计委发函对摩拉百康等两家治疗仪不再予以注册,并叫停仪器的超范围使用。自年开始,一种叫做“生物共振波”的检测治疗过敏技术从德国被引进国内,随后,全国多家医院甚至三甲医院都购买了此类设备。其号称一种物质与人体多次接触后,会产生信息的“生物记忆码”,这种“记忆码”就是过敏的“引信”,通过检测共振波就能发现是否过敏。北京某皮肤科医院医生说,这种仪器既然在医院里,就要相信,“既然好
    2017/12/6 9:24:09

    食药监总局、卫计委发函 叫停这类医疗器械

    关于发回贵州中泰生物科技有限公司药品GMP证书的通知
    贵州省食品药品监督管理局根据我局审核查验中心对贵州中泰生物科技有限公司的跟踪检查报告,该企业已经针对上次跟踪检查发现的问题进行了整改,其人血白蛋白人免疫球蛋白静注人免疫球蛋白()乙型肝炎人免疫球蛋白破伤风人免疫球蛋白符合《药品生产质量管理规范》的要求。依据《药品生产质量管理规范认证管理办法》第三十四条的规定,请你局代为发回其《药品证书》(证书编号)。要求你局对该企业继续加强日常监管,确保药品生产持续符合《药品生产质量管理规范》。食品药品监管总局药化监管司年月日
    2015/8/11 12:00:01

    关于发回贵州中泰生物科技有限公司药品GMP证书的通知

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。