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甘肃众友健康医药连锁有限公司第一百二十七分店甘CA9370032-Ⅲ 2019-12-04 2024-12-03 甘肃省嘉峪关市新华北路266号（皇都商厦一楼）
益丰新兴大药房连锁河北有限公司保定红阳街店 91130606550439915M 2020-06-22 2025-06-21 河北省保定市莲池区联盟路街道办事处红星路117号楼117-18号门脸
宿州市埇桥区支河李波大药房皖DB5570456 2020年11月10日 2025年11月09日宿州市埇桥区支河乡支河街
良方药业有限公司北京健康云南宫大药房分公司京CB0621020 2022-09-16 2024-10-15 北京市丰台区王佐镇福宫路西侧商业街153、155、156
乌鲁木齐众仁爱心药业有限公司新DB0100951 2022-04-21 2027-04-20 新疆乌鲁木齐市水磨沟区会展中街2665号红光嘉苑小区002号楼2号门面
隆化县和济药房连锁有限公司鸿兆和泰药店冀CB3145182 2020-12-21 2024-11-20 河北省承德市隆化县唐三营镇东大坝村四组隆化县鸿兆超市唐三营连锁店内外租区3号

反垄断调查终止海南海药21亿收购奇力制药: 反垄断调查终止，今日复牌，海南海药收购奇力制药有了新进展昨日，海南海药股份有限公司（以下简称“海南海药”）发布重大资产购买预案（修订稿），公司拟以支付现金的方式购买奇力制药的股份，经交易各方协商，奇力制药股份交易作价暂定为亿元。与此同时，海南海药发布公告，接到了国家市场监督管理总局反垄断局通知对海南海药股份有限公司收购海口奇力制药股份有限公司股权案不实施进一步审查。这意味着海药脱去了垄断嫌疑，可以开始推进收购进展了。扩大主营业务，吸收研发部门海南海药业务布局品研发制造生物医药医疗器械互联网医疗及

新版医疗器械重点产品目录出炉！: 月日，国家发改委网站挂出年第号公告，公布《战略性新兴产业重点产品和服务指导目录》（以下简称《目录》）版的具体内容。为贯彻落实《“十三五”国家战略性新兴产业发展规划》，引导全社会资源投向，发改委会同科技部工信部财政部等根据战略性新兴产业发展新变化，对《目录》）版作了修订完善，形成了《目录》版。《目录》版涉及大领域个产业，又进一步细化到个重点方向下个子方向，近项细分产品和服务。其中包括生物医药产业和生物医学工程产业，前者也即制药产业，后者也即医疗器械产业。赛柏蓝器械注意到，与原有的《目录》版相比，《

警惕不良情绪会加速衰老: 悲哀是过度精神刺激产生的烦恼和痛苦。悲哀太过可伤及内脏。如果一个人过于悲伤，则一定睡不好吃不好，即使有丰盛的佳肴美酒山珍海味，也品尝不出什么滋味来，久之则精神萎靡，形体消瘦，机体抵抗力锐减。一旦受到外界病邪的袭击，身体容易受损，这是人人都知道的道理。在日常生活中，老年人常会碰到这样的事，有的人身体向来健康，因偶然发现不适去医院检查并确诊为癌症。听了这个不幸的消息之后，自己不能正确对待。整日过分悲痛，饭吃不下，觉睡不好，形体日见衰老，不久便去世了。从现代医学来看，由于过分悲哀，造成失眠健忘中枢神经

医保出手！“黑名单医生”制度向全国蔓延: 医保“医生黑名单”来了！近日，据常德日报报道，该市下辖汉寿县今年启动“黑名单医生”制度。据介绍，医保启动的“黑名单医生”制度就是对医疗行为过程中恶意套取行为习惯性的不良行为，建立处方“黑名单医生”制度。据了解，凡进入“黑名单医生”之列的医生，其信用都将打折扣，限制其医保处方权。这一举动是为坚决杜绝违规处方和套取医保资金的现象，真正发挥医保服务群众的作用。医保的“医生黑名单”更早则出现在福建省医保办的文件中。年月，福建省医保办发文，打击骗取医保以及侵害患者权益的行为，其中关于对医院和医生的监管力度

国家卫生计生委：医生收入不得与药品收入挂钩: 新华社电（记者胡浩）为加强医疗卫生行风建设，促进依法执业廉洁行医，国家卫生计生委国家中医药管理局日发布了联合制定的《加强医疗卫生行风建设“九不准”》，明确禁止收受回扣收受患者“红包”等行为。通知说，对违反“九不准”的医疗卫生机构，卫生计生行政部门应当根据情节轻重，给予其通报批评限期整改降低级别或等次等处理；需要给予行政处罚的，依法给予警告责令停业直至吊销执业许可证的行政处罚。对违反“九不准”的医疗卫生人员，由所在单位给予批评教育取消当年评优评职资格或低聘缓聘解职待聘解聘；情节严重的，由有关卫生计

总局关于江苏尊龙光学有限公司停产整改的通告（2017年第71号）: 年月，国家食品药品监督管理总局组织对江苏尊龙光学有限公司进行了飞行检查。检查中，发现该企业质量管理体系主要存在以下缺陷一厂房与设施方面企业末道清洗包装生产和生物实验室分别设置一套空气净化系统，经初中效处理后的空气经由装有空调器室内机臭氧发生器的房间。房间在非控制区内，开有门，并分别设置在库房和普通生产区，不符合《医疗器械生产质量管理规范》及相关附录（以下简称《规范》）中企业应当根据所生产的无菌医疗器械的质量要求，确定在相应级别洁净室（区）内进行生产的过程，避免生产中的污染的要求。二采购方面（一）