南昌康美大药房有限公司南昌县八月湖店_企业地址

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
湖北益丰大药房连锁有限公司歌林花园分店鄂01CbⅢ10A43 2022-05-31 2026-01-27 武汉市黄陂区盘龙城经济开发区歌林花园1栋1层3号
江西洪兴大药房连锁有限公司宜春市国安店赣CB7951798 2022-02-07 2025-08-16 江西省宜春市袁州区明月北路229号9栋1单元101店
安徽国誉堂大药房有限责任公司滨湖店皖DB5510459 2020年11月16日 2025年11月15日合肥市包河区万泉河路中段合肥滨湖康园社区综合楼一楼商铺第4、5室
阜阳延生大药房零售连锁有限公司太和县双浮元硕店皖CB5582332 2021年01月06日 2026年01月05日安徽省阜阳市太和县双浮镇吴店村委会东关4号
江西国药楚济堂药房连锁有限责任公司瑞昌健康人分店赣CB7920822 2021-04-29 2024-01-21 瑞昌市市府东路南23号
安徽省春源大药房有限公司望江县东洲路店皖CB5560772 2022年08月08日 2025年12月07日望江县华阳镇东洲路518号

山东15000家药店被查处非法渠道购药撤证: 一省，超家药店被查处。家药店被查处据了解，山东电视台“问政山东”栏目曝光零售药店违法销售处方药处方药后，山东省药监局在严厉查处违法违规行为的基础上，印发《关于开展严厉打击零售药店违法违规行为专项行动的通知》。自月日至月底，在山东省范围内开展专项行动，重点查处违规销售处方药等行为，严厉打击药品零售环节违法违规经营行为。截止月日，全省共检查药品零售药店家，警告家，限期整改家，收回药品证书张，撤销药品证书张，吊销许可证张，在省局网站曝光家，在市局网站曝光家，立案查处家，罚款万元。据赛柏蓝统计，假设上述

小儿维C不足易患哮喘？: 美国研究人员最近称，血液中维生素含量较低的儿童，可能较易患哮喘。根据一项在全美所进行的研究显示，患哮喘的儿童血液内维生素含量倾向低于肺部健康的儿童。不过，研究人员说，虽然有这种关联，但现在就断定缺少维生素会引发哮喘还为时过早。约翰霍普金斯大学医学院的研究人员说，这些结果与其它研究结果一样，都支持某些维生素也许可预防或改善哮喘的假设。不过这项发现并不证明维生素添加物就能预防或治疗哮喘。研究人员说，维生素也许只是其它未测定微量营养素或暴露在某些物质中的标记。要确定维生素能否预防或治疗哮喘，必须进行临

公立医院采购新规落地上市药企抢先机: 年医改首个大动作瞄准“公立医院药品采购”。近日，国务院办公厅印发《关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见》下称《意见》，围绕“招什么怎么招，怎么配送，怎么结算，如何监管”等关键环节，提出了一系列有针对性的具体措施。其中，关于实行药品分类采购的措施成为最大亮点。业内人士指出，《意见》从顶层设计的方面进一步规范了公立医院的药品采购，后续将伴随地方招标方案加快推动各省招标进度，而相关上市药企也将凭借自身优势品种在新一轮的招标中各显身手。具体来看，在实行药品分类采购方面，《意见》提出，对临床用量大采

针剂: 针剂是药品的一种剂型，主要用于肌肉和经脉注射，其优势在于给药方便作用迅速不受其他条件干扰等。很多药品都被研制成不同剂型，如片剂丸剂针剂等等，在临床上常根据疾病的特点，患者的身体状况等确定应该选用哪种剂型，一般来说可以用口服药物治疗的疾病尽量避免使用针剂，因为针剂虽然疗效更显著，但直接进入血液系统，不良反应的几率也远大于口服药物，一旦出现副作用直接危害心脏健康。当然药物都具有两面性，但只要做到合理用药还是可以避免副作用发生的。市场上针剂产品很多，患者可以根据需求选用，在使用时应该遵循医嘱，并仔细阅

郭凡礼：医保目录未包括谈判准入药品三大原因: 宋体近日，人保部正式公布《国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录》，新版目录出现了很多全新的变化，包括对中药普药以及创新药的支持和利好，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，然而此次出台的医保目录却并没有包含谈判准入的药品。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，本次医保中没有包含谈判准入的药品主要有三方面的原因，第一是药品谈判机制的有关规则还并不完善，宋体月宋体日，国家发改委等三部门联合发布了《改革药品和医疗服务价格形成机制的意见》，其中明确提到将“探索建立医药费用供需双方谈判机制”

国家药监局关于修订奥沙利铂制剂说明书的公告（2021年第102号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对奥沙利铂制剂（包括注射用奥沙利铂奥沙利铂注射液奥沙利铂甘露醇注射液注射液）说明书的内容进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照奥沙利铂制剂说明书修订要求（见附件），于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在