[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

余干县济仁平价药房

    企业名称: 余干县济仁平价药房
    许可证号: 赣DB7931286
    经营方式:
    注册地址: 江西省上饶市余干县玉亭镇干越大道维康体检中心隔壁
    社会信用代码: 91361127MA365GKY4W
    法定代表人: 吴青妮
    企业负责人: 张慧
    质量负责人:
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 余干县食品药品监督管理局
    发证机关: 上饶市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2021-07-14
    有效期至: 2025-08-27
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    卫计委回应重庆医改:方向是正确的
    国家卫生计生委新闻发言人宋树立在日举行的例行新闻发布会上表示,重庆调整医疗服务价格的改革,方向是正确的,同时要强调统筹考虑各项政策,特别是要充分考虑特殊困难患者的健康权益。月日,国家卫计委召开例行新闻发布会,介绍我国疾病预防控制工作进展。国家卫计委新闻发言人宋树立对计生政策调整重庆医改让人上街,以及远程医疗等问题进行了回应。重庆医改方向没有错近日,重庆卫计委发布新版医疗项目价格调整通知,对各种医疗服务价格作了调整。不承想引起社会强烈反响,以致部分市民上街抵制。根据这次改革,肾透析的每月费用骤增数
    2015/4/13 15:45:14

    卫计委回应重庆医改:方向是正确的

    上海市卫健委发文:公立医院巡查开始
    月日,上海市人民政府发布《上海市公立医院巡查实施方案(年度)》。为深入推动公立医院改革,进一步加强卫生行业行风建设,落实党风廉政建设主体责任,推进公立医院高质量发展,根据《国家卫生健康委办公厅关于印发大型医院巡查工作方案(年度)的通知》和《国家中医药管理局办公室关于做好年度中医医院巡查工作的通知》的有关要求和安排,在总结本市上一轮大型医院巡查工作的基础上,市卫生健康委市中医药管理局制定了《上海市公立医院巡查实施方案(年度)》(以下简称《方案》)。根据《方案》,此次巡查范围包括全市范围内所有二三级
    2020/9/4 10:18:08

    上海市卫健委发文:公立医院巡查开始

    卫材弥可保甲钴胺片说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。卫材弥可保甲钴胺片说明书文字版暂无卫材弥可保甲钴胺片说明书图片版卫材弥可保甲钴胺片外包装卫材弥可保甲钴胺片生产厂家简介卫材(中国)药业有限公司是由卫材株式会社全额投资成立的独资制药企业。卫材株式会社是一家以研究开发医药产品为主的跨国公司,总部设在日本东京。卫材自年代初进入中国市场以来顺利发展至今。目前公司在中国销售的药品多达十余种,主要集中在中枢神经系统,消化领域,内分泌和骨科领域。
    2023/4/4 14:17:34

    卫材弥可保甲钴胺片说明书

    小心!孕妈妈吃水果有禁忌
    女性怀孕后,会有妊娠反应,爱吃酸甜之类的东西,但要注意的是,山楂果及其制品,孕妇不吃为宜。现代医学证实山楂对妇女子宫有收缩作用,如果孕妇大量食用山楂食品,就会刺激子宫收缩,甚至导致流产。我是一个很好吃的孕妈妈,听朋友说,孕期不能吃山楂,还说荔枝桂圆这样的水果也要少吃。不知孕期吃水果是否也有禁忌根据产前宜清凉的药食原则,孕妇应避免进食热性食物,因为热性食物使人体内热加重,有碍机体聚血养胎,荔枝和桂圆恰恰属于这类水果。有的女性怀孕后,会有妊娠反应,爱吃酸甜之类的东西,但要注意的是,山楂果及其制品,孕
    2008/10/10 17:15:47

    小心!孕妈妈吃水果有禁忌

    安徽谈判院方大胜,药企全线割肉让利
    昔日的新医改样板,今日之全国医改试点,安徽省每次出手,都让医药企业混身喊疼。月日,安徽省的两招再次震动了医药圈,内外资药企的药价面临全面挑战。其一,微信圈的一则消息牵动药企,尤其是外企药企的神经。微信圈有截图称,安徽医科大学第一附属医院发出电话通知要求其院内在用进口药品的生产企业在本周五即月日截止与其进行“带量采购”二次议价的扣点问题进行谈判,逾期将永久停止使用该企业产品。其二,昨天也是安徽省省直家医疗机构组成的“采购联合体”和药品生产厂家进行正面谈判的日子。从谈判结果来看,采购联合体获得全胜。
    2015/4/9 14:15:41

    安徽谈判院方大胜,药企全线割肉让利

    国家药监局关于修订氟哌啶醇制剂说明书的公告(2021年 第40号)
    为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对氟哌啶醇制剂说明书进行修订。现将有关事项公告如下一本品的上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照氟哌啶醇制剂说明书修订要求(见附件),提出修订说明书的补充申请,于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换
    2021/3/23 9:25:14

    国家药监局关于修订氟哌啶醇制剂说明书的公告(2021年 第40号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。