彭泽县友明大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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福建省健康一百医药有限公司晋江陈埭四境分店闽CB5955367 2022-05-27 2026-06-15 福建省泉州市晋江市陈埭镇四境社区湖光路2号、3号
福建康佰家医药集团有限公司厦门翔安黎安小镇二店闽CB5926099 2022-09-16 2026-01-14 厦门市翔安区马巷镇民安路225、227号
分宜县惠众大药房赣DB7902053 2022-03-16 2024-01-01 江西省新余市分宜县钤阳西路南侧、西郊路东侧（丰泽园）1幢9号、10号、11号店
六安市众康大药房有限公司腾逸水岸名城店皖DB5642811 2022年10月20日 2023年09月04日六安市裕安区腾逸水岸名城20幢111号
承德县福德仁大药房富城小区分店 91130821MABWTNUF0X 2022-09-28 2027-09-27 河北省承德市承德县下板城镇迎宾路富城家园住宅楼6栋23号底商
福清中茗元香药业有限公司闽DA591F338 2022-06-17 2027-06-16 福清市音西街道融侨城康达路1-288、1-289号店面

NMPA：临床急需境外已上市药品拟纳入优先审评审批: 月日，国家药监局公开征求《国家药监局关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的公告》意见。《征求意见稿》提出，以临床价值为导向，鼓励临床急需境外已上市药品在境内上市。对临床急需的境外已上市药品，包括原研药化学仿制药及生物类似药等，符合要求的，可纳入优先审评审批范围。为加快临床急需境外已上市药品在境内上市，满足患者临床用药迫切需求，国家药监局组织起草了《国家药监局关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》（见附件），现向社会公开征求意见。请于年月日前，将

第十一届药典委员会成立暨全体委员大会在京召开: 月日上午，第十一届药典委员会成立大会暨第一次全体会议在京召开。全国人大常委会副委员长第十届药典委员会主任委员陈竺出席会议，并向第十届药典委员会委员代表颁发感谢信。国家食品药品监督管理总局局长第十一届药典委员会主任委员毕井泉为新一届药典委员会委员代表颁发聘书，并发表讲话。毕井泉指出，党中央国务院高度重视药品监管工作。习近平总书记多次强调，要把“最严谨的标准最严格的监管最严厉的处罚最严肃的问责”落到实处，确保人民群众用药安全有效。李克强总理多次要求，要下决心提高药物质量。把“最严谨的标准”放在首位，

年底，药企这个部门又开始背锅了！: 到了岁末年底，盼望着，盼望着，药企政府事务部背锅的时刻，又到来了！为什么要说一个“又”字呢！年月日，国家第二批带量采购开标，平均降幅约，最高降幅。年月日，国家新版医保目录正式出台，终共种药品谈判成功，其中目录外谈判成功种，目录内种，谈判总成功率，谈判成功的药品平均降价。再加上年，江苏阳光挂网广西集团采购江西带量采购武汉带量采购等一系列疯狂降价的节奏，终于让很多企业的政府事务，在可怜兮兮的年，交上了一份可怜巴巴的答卷。政府事务部，也为一些刚刚步入职场的年轻人铺了几级躺平任由生活蹂躏的职场台阶。这一

广州:抗病毒药品大涨价: 日常元盒的口服液最高卖到元元的板蓝根颗粒已涨价元口罩接近缺货。昨日在广州多数药房抗病毒药品在一夜之间涨价或缺货。昨日中午读者胡先生在棠下一家药房内购买香雪抗病毒口服液时发现产品价格从原来的元左右涨到了元。记者发现市内药房对店内抗病毒产品进行提价并不止一家而多数提价昨天起才开始实施涨幅普遍在左右。昨日在天河棠下天河北五羊新城等区域共家药房抗病毒口服液及板蓝根颗粒都“热卖”。经走访统计家药房的支装香雪牌抗病毒口服液已经涨价元家药房缺货家药房没有调整价格最低价格保持在元最高价格达元。而板蓝根颗粒产品在

医药废物治理纳入规范化监管: 相比制药工业水污染物排放问题，医药危险废物还较少被业内外关注。随着月日新版《国家危险废物名录》（下称“新名录”）执行，医药类危险废物的环保命题正被重新审视。分析人士指出，新名录以年第号“环境保护令”的形式出台，足见国家环境保护部与发改委对此类污染物的重视程度。新名录的修订与执行，仅为继《制药工业水污染物排放标准》后涉及医药工业的第二波环保命题，接下来，医药工业废气治理亦将纳入规范化监管。废物分类更为细化据介绍，新名录对医药危险废物的分类更为细化。新名录中，危险废物按照“危险特性”的不同分为腐蚀性

废止《关于中药保护品种终止保护后恢复被中止品种批准文号有关问题的通知》的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）根据《中药品种保护条例》及有关规定，对保护期满的中药品种，国家局将发布终止保护公告。对国家局公告终止保护的中药品种，已被中止药品批准文号效力的同品种，自公告之日起可恢复其药品批准文号效力。现将有关事宜通知如下一恢复药品批准文号效力的中药品种，必须在符合药品的车间生产，且连续生产的批样品按现行质量标准自检合格后方可出厂销售。二恢复药品批准文号效力的中药品种，其药品包装标签及说明书等需要变更或补充完善的，按《药品注册管理办法》相应的药品补充申请注册