上饶市广信区水莲药店_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
杭州浙投大药房有限公司宏景街店浙DA57110046 2022-10-17 2027-09-15 浙江省杭州市钱塘区义蓬街道宏景街39、41号一楼
北京惠民好药师医药有限公司京DA2720023 2020-12-10 2025-12-09 北京市怀柔区杨宋镇怀耿路120号1号楼1层101
东莞市广弘医药有限公司粤AA7691630 2019-12-26 2024-12-25 东莞市万江区石美樊磨二路3号首层自编104房、105房，二层201室
温州叶同仁医药连锁有限公司汇源店浙CB5771401 2022-06-15 2024-04-03 温州市鹿城区汇源路120号
阿图什市寿康大药房新CB9080132 2021-05-31 2026-05-25 新疆克州阿图什市上阿图什镇机关巴扎6507-10-173
小咖（海宁）医药有限公司香樟里分公司浙DA5730468 2022-06-22 2027-06-21 浙江省嘉兴市海宁市海昌街道碧云北路135、137-1、137-2号

罗红霉素胶囊品牌有哪些？: 罗红霉素胶囊品牌有哪些品牌名称晟世通用名称罗红霉素胶囊批准文号国药准字适应症适应症为本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎中耳炎急性支气管炎慢性支气管炎急性发作，肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎；沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎；敏感细菌引起的皮肤软组织感染。产品规格粒板盒盒招商企业吉林省晟世药业有限公司联系手机品牌名称长清独清通用名称罗红霉素胶囊批准文号国药准字用法用量空腹口服，一般疗程为日。成人一次（一次粒），一日次；也可一次（一次粒），一日次。儿童一次按体重，一日次。

五药企高管变动: 近日，又有五药企发布了高管人员离职变动，分别为百济神州委任为公司高级管理人员；成都苑东生物制药股份有限公司核心技术人员先生离职；江苏浩欧博生物医药股份有限公司副总经理核心技术人员研发副总裁孙国敬女士离职；天境生物任命为公司首席执行官及董事会成员；杨森制药宣布全球研发副总裁兼亚太研发中心负责人李自力退休，接替人选为。百济神州月日，百济神州发布一则人事变动公告。经董事会审议，委任为公司高级管理人员，委任自月日起生效。从简历来看，其具有丰富的国际药企法律事务服务经验。年月，加入百济神州担任高级副总裁总

江西省食品药品监督管理局2015年第25期食品安全监督抽检信息公告: 依据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例等有关规定，江西省食品药品监督管理局本期公布抽检信息涉及大类食品批次样品，现将抽检信息公布如下本次公布的监督抽检产品类别涉及类食品（焙烤食品茶叶及其相关制品咖啡炒货食品及坚果制品豆类及其制品蜂产品酒类冷冻饮品粮食及粮食制品食品添加剂食用油油脂及其制品蔬菜及其制品薯类及膨化食品水果及其制品糖果及可可制品调味料饮料）共批次，其中不合格批次，涉及蜂产品酒类食品添加剂蔬菜及其制品饮料焙烤食品炒货食品及坚果制品和粮食及粮食制品。合格产品信息及不合格产品信息详见附

中纪委发文：点名医疗腐败和药品耗材回扣: 中央纪委国家监委发文，点名医疗腐败和药品耗材回扣月日，中央纪委国家监委在“评论”板块发表《多管齐下推动医疗行业风清气正》的文章。带量采购打击带金销售文章提到了近期的冠脉支架带量采购，家中外企业个冠脉支架产品参与投标，通过公开竞价产生拟中选产品个，支架价格从均价万元左右下降至元左右。评论指出，高值耗材集采降低产品价格是持续深化药品耗材集中采购制度改革为患者带来的实惠，也是多管齐下推动医疗行业风清气正的重要举措之一。据赛柏蓝梳理，针对高值耗材的带量采购在国家组织药品集中带量采购差不多开展到第三批的时

华邦颖泰拟定增收购百盛药业剩余71.5％股权: 华邦颖泰日前公告将发行股份斥资亿元并购西藏百盛药业剩余股权，加上去年月以亿元收购的股权，华邦颖泰耗资近亿元将百盛药业并购为全资子公司。华邦颖泰有关人士对中国证券报记者表示，并购百盛药业是公司医药品种迅速介入心脑血管和呼吸等大类用药的战略选择。通过并购实现业务扩展华邦颖泰有关人士介绍，并购百盛药业使公司短时间内获得心脑血管及呼吸等大类优势品种，填补公司在这一领域的空白。公司主要市场集中于中东部和南部地区，而百盛药业市场主要在东北地区，并购可以实现渠道共享和区域互补。据了解，百盛药业现有药品生产批件

国家药监局修订小儿化痰止咳制剂药品说明书: 月日，国家药监局发布公告称，根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，决定对小儿化痰止咳止咳制剂说明书进行统一修订，修订内容涉及不良反应禁忌和注意事项项。一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。自备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出