泰和县福民大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

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阿克苏老百姓医药连锁有限公司新和老百姓大药房十四分店新CA9970863 2022-10-28 2027-05-26 新疆阿克苏地区新和县康乐园小区一号商业楼103商铺
武汉益丰好健康医药连锁有限公司青年城店鄂CB0277007 2022-11-28 2023-01-09 武汉市江夏庙山开发区普安村新华联青年城二期A-3、4、5号商业1层20号商
北京悦康送百姓平安大药房有限公司第三十九分公司京CB2318001 2018-01-12 2023-01-11 北京市通州区梨园路17号一层01
郧西县新六和大药房鄂DB7196005 2021-09-29 2025-09-06 郧西县城关镇民联村八组（富康大道99号）
杭州九洲大药房连锁有限公司草庄景墅店浙CB5719212 2022-06-01 2024-01-23 浙江省杭州市上城区草庄景墅底层商铺5幢4号
北京恒和康建医药有限公司京AA0100087 2022-03-13 2024-06-16 北京市丰台区临泓路31号院3号楼

医药招商的关键点—产品: 医药招商已经成为行业发展主题。究其而言，虽为发展主流，但也有区域的差异化客观存在，其中包括用药习惯经济发展程度品牌忠诚度以及渠道个性因素等的。对于企业招商来说，绝大多数企业的医药招商策略基本都过于程式化，表现为无论在哪个区域都是完全相同的产品供应，另外在媒体宣传人员的配置以及政策制定上都是一样的。如此不结合地区性质进行不匹配的双向关系，这必然会导致需求方和产品的供应商之间无法找到平衡，从而使企业的医药招商效果不尽人意。决定招商的好坏关键还在于产品。而产品则需要一个号的策略来指引，根据不同市场进行

国家食品药品监督管理总局关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告（2015年第117号）: 为落实党中央国务院用“最严谨的标准最严格的监管最严厉的处罚最严肃的问责，确保广大人民群众饮食用药安全”的要求，从源头上保障药品安全有效，国家食品药品监督管理总局决定对附件所列已申报生产或进口的待审药品注册申请开展药物临床试验数据核查。有关事宜公告如下一自本公告发布之日起，所有已申报并在总局待审的药品注册申请人，均须按照《药物临床试验质量管理规范》等相关要求，对照临床试验方案，对已申报生产或进口的待审药品注册申请药物临床试验情况开展自查，确保临床试验数据真实可靠，相关证据保存完整。二自查的内容包括

体虚感冒治疗方法?: 一气虚感冒症见平素易感冒。患者恶寒，发热，或壮热，或自觉发热但体温不高，无汗或自汗，体倦乏力，气短懒言，或有头痛头晕，两眼憋胀，或咳嗽，咯痰无力。舌淡或边有齿痕，苔薄，脉浮无力。治以益气解表，扶正败毒。方选参苏饮人参败毒散化裁。基本方党参克，苏叶克，柴胡克，陈皮克，茯苓克，半夏克，枳壳克，桔梗克，葛根克，山豆根克，生甘草克。恶寒甚，加羌活咳嗽，重用半夏，加前胡头痛加白芷川芎咽干痛加夏枯草山豆根自汗加黄芪浮小麦。平时可服玉屏风散。二阳虚感冒症见平素自汗怕冷，易感冒天寒尤甚。患者恶风寒，不发热或低热

雾霾来袭！你不知道的那些事儿: 中国多个城市正在遭受雾霾侵袭。环保部日的消息显示，针对此次雾霾，个城市发布相应级别重污染天气预警。此次污染过程为何如此严重除了口罩你还知道哪些防霾神器雾霾缘何早轻晚重启动预警级别怎么定防雾霾还有哪些奇葩事小编提醒，面对空气污染，不需过度恐慌，也不必防范过度。释疑为何此次污染过程特别重月日拍摄的雾霾中的北京站。新华社记者程婷婷摄中科院大气所研究员王自发表示，进入月以来温度偏高的现象尤为明显，冷空气活动强度弱频率低，大气污染扩散能力降低。根据资料跟踪分析，预计本月中旬后期到下旬初，我国北方地区又将发

首个国产氯巴占片获批，由宜昌人福药业申报上市: 据宜昌人福药业公司微信公众号披露，近日，该公司收到国家药品监督管理局核准签发的氯巴占片《药品注册证书》，为国内首家获批。该产品主要用于难治性癫痫的治疗，也是公司首次涉足罕见病领域。综合征是一种罕见的癫痫性脑病，在儿童期表现为顽固性癫痫发作，发病率约。其特点为幼儿时期起病，大多数为持续终身的癫痫性脑病，病因复杂多样，可用药物却非常有限，属于难治性癫痫。氯巴占属于苯二氮类新型抗癫痫药物，其针对年龄岁的儿童期和成人患者癫痫发作疗效确切，相比传统药物，镇静及中枢相关不良反应少，药物相互作用少，耐受性更好

浙江省舟山市出台药品生产日常监督管理实施细则: 为进一步加强舟山市药品生产质量监管，有效防控药品生产质量风险，推进企业信用体系建设，建立健全药品生产长效监管机制，日前，浙江省舟山市市场监督管理局制订出台了《舟山市药品生产日常监督管理实施细则》（以下简称《细则》，成为全市加强药品生产质量监管长效机制和风险管控体系建设的重要组成部分。《细则》确立了日常监督管理应遵循“统一领导分级负责属地为主分类监管”的原则，明确市局县（区功能区）局的监管职责和药品生产企业的法定责任；规范了现场检查结果的处理程序；明确了监督检查的种类和类别依据方式方法程序要求以及