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唐山仁心医药连锁有限公司华岩北路店冀唐高新CB0028 2019-02-01 2024-01-31 唐山市高新区君安景苑A14商业楼4单元4号
顺昌县黄氏老药店闽DB5999014 2019-12-30 2024-12-29 福建省南平市顺昌县大干镇中心街63号
桐乡市恒信医药零售有限公司南日分店浙CB5730530 2020-07-29 2025-07-09 桐乡市高桥镇迎丰村乌金兜24号
静宁县李进斌药业有限公司甘DA9331138 2021-12-24 2026-12-23 甘肃省平凉市静宁县四河镇四河街道125号商铺（原供销社大门口向西第3间商铺）
布尔津县益民堂医药有限责任公司新DA9060565 2021-06-16 2026-06-15 新疆阿勒泰地区布尔津县五彩滩路北、双湖路西（兴居·利新美景天城三期23号楼一层2号商铺）
保定倍健医药零售连锁有限公司第十三分店 91130635MA07LNRF58 2022-08-18 2027-08-17 河北省保定市蠡县万安镇东辛庄村

“核查风暴”之争考验药监部门自主性: “史上最严”的临床试验数据核查正席卷制药产业。药品安全是人命关天的事。药监部门掀起的“核查风暴”用重拳治理临床试验数据不真实不完整等问题，赢得了社会的广泛赞誉。然而，也有一些来自制药企业临床试验机构和地方监管部门的不同声音。他们认为核查工作会给产业带来巨大冲击，通过媒体呼吁“见好就收”，甚至提出中国将“无临床试验可做”。那么，如何理性看待这一争论呢药品监管的目标是保障公众用药安全，其包括三个层次逻辑内涵首先，用药安全的前提是有药可用，药品是企业生产的，产业是监管的基础。其次，有药可用不等于所有人

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