九江昌盛大药房有限公司瑞昌阳光佳缘店_企业地址

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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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浙江维康医药零售有限公司维康大药房景宁人民医院店浙CB5780389 2020-10-26 2025-10-25 浙江省丽水市景宁畬族自治县红星街道凤凰路30、32号
武汉市爱尔康汉深大药房连锁有限公司喻家湖分店鄂CB0275228 2020-01-19 2025-01-18 武汉市武昌区喻家湖路87号（喻家湖社区29栋1单元1号）
怀宁县人民医保药房有限公司江镇一店皖CB5560716 2018年08月06日 2023年08月05日安徽省安庆市怀宁县江镇镇江镇街道北街街口
赣州市昌盛大药房连锁有限公司福缘小区店赣CA7970176 2022-04-22 2022-12-19 江西省赣州市章贡区高楼村返迁房福缘小区20号楼商铺
合肥市绿都大药房有限责任公司皖DA5510421 2022年06月09日 2025年10月29日合肥市蜀山区水湖路37号
嘉兴市联丰药品零售有限公司浙CA5730287 2022-08-03 2025-01-18 浙江省嘉兴市长水街道联星社区底楼1-1号

第一季度被收回GMP证书的21家药企名单: 继年共收回了家药企证书的严厉药品监管之后。年，开年的第一季度，药品监管再接再厉，第一季度共收回了家药企证书！质量受权人成“顶包的亲”值得关注的是，广东局首次在收回证书的公告中，同时公告企业法定代表人质量受权人的姓名，这无形给从业人员一种威慑力，被称为“亚黑名单”。其它省份或国家局今后是否会效仿该做法呢试目以待！作为质量受权人，在企业工作，老板给发工资，老板要违法，是做“帮凶”还是“大义灭亲”呢二难啊！心存侥幸作“帮凶”，但出了问题“一不小心”就成为“顶包的亲”命运；“大义灭亲”无疑丢了饭碗。有时

21世纪最具投资价值产品—绿豹护蛙网络平台系统: 它不是药品，但比药品功能强大；它不是耗材，但比耗材成本低；它是互联网科技的产物；它是改变现阶段在医药行业艰难发展的有效手段之一；它将为广大医药精英带来千载难逢的发展机遇；它就是绿豹护蛙网络平台系统。作为集线上网络服务运营线下销售体验，便民娱乐及多媒体商务为一体的多功能机器人平台系统的绿豹护蛙网络平台系统具备以下三项你难以抗拒的优势利用平台设备售卖功能组建医疗系统耗材销售渠道平台可以售卖几种医院短缺的耗材可每天收入现金实现快速盈利来收回前期投资。利用平台设备视频播放功能打造医疗系统的“分众传媒”以

吉林省食品药品监督管理局2017年吉林省级监督抽检不合格产品及产品合格信息（第2期）公示: 宋体为警示消费者，切实保证广大消费者的饮食安全，近期，我局组织抽检蜂产品糕点酒类粮食加工品食用农产品蔬菜制品类食品批次，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况如下宋体一总体情况蜂产品批次糕点批次酒类批次粮食加工品批次，食用农产品批次，无不合格样品；蔬菜制品批次，不合格样品批次。宋体二不合格产品情况如下宋体蔬菜制品宋体宽城区顺兴达超市销售的标称吉林市马婆食品有限公司生产的辣白菜，苯甲酸检出值为，标准规定为。

中药发展迫在眉睫，创新成第一难关: 据小编了解，尽管国家政策鼓励中药事业的发展，中药产业在近几年来的确产量上的提高，但是距离我们理想中的发展还是有很大一段距离。其中一个重要的亟待突破的瓶颈问题就是中药产业的创新。在去年的许多政策中，像医院实行中西结合，保护老中医，将中医列为文化遗产保护等等，明显可以看出政策的倾斜，然而为何尽管如此，中医的创新发展仍然举步维艰呢我想原因大概有以下几点第一，中药不同于西药对于药物成分有一个准确的剂量标准，中药的成分具有复杂性和不确定性，对于古代传承下来的很多中药甚至难以准确确定其成分和剂量，所以这对于

广东严打原料药垄断，过评药品鼓励药店备货: 严打原料药垄断，来了！过评药品，广东鼓励药店备货！广东严打原料药垄断，医保局牵头日，广东省政府公布《改革完善仿制药供应保障及使用政策实施方案》（以下简称《方案》）。广东省将监控原料药上涨和打击垄断的任务，交给了医保局牵头。《方案》要求省医保局在部分地级以上市，设立若干药品价格监测直报点，重点监测反馈上涨幅度较大或价格持续上涨的原料药和辅料的情况。当地发生药品价格异常波动情况，向省医保局报告。由省医保局卫生健康委药监局共同负责，严打原料药和辅料价格垄断等违法违规行为。垄断祸害不浅，严打不能再等了近

美国、欧盟、中国医疗器械管理机制深度剖析: 美国和欧盟不仅拥有国际上领先及高比例的医疗器械制造者，而且是医疗器械的消费大国，已经建立起了相对完善的医疗器械法规体系，在国际社会上有着重要的影响，国际协调组织的指导性文件的大部分内容即是建立在美国和欧盟法规的基础之上。将美国和欧盟的法规与中国的法规做一个适当的研究比较，对中国法规的制定和相关管理的改进应该是非常有益的。当前，建立有效的医疗器械管理机制已被各国政府作为健康领域首要的工作之一。美国采用药品管理模式美国是最早开始对医疗器械进行管理的国家。美国食品和药物管理局年版的食品药品和化妆品法案