[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

上饶市昌盛大药房有限公司铅山县永平店

    企业名称: 上饶市昌盛大药房有限公司铅山县永平店
    许可证号: 赣CB7931095
    经营方式:
    注册地址: 江西省上饶市铅山县永平镇西门闽赣路141号
    社会信用代码: 913611243276578645
    法定代表人: 李靖
    企业负责人: 王建忠
    质量负责人:
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 铅山县食品药品监督管理局
    发证机关: 上饶市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2021-06-25
    有效期至: 2026-06-24
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    婴幼儿也要吃粗粮
    众所周知,一岁以上的宝宝已经到了断奶期,饮食方面也在逐步向成人餐迈进,单纯的米粉喂养已经不能满足营养所需。雀巢婴儿米粉年推出的新品“雀巢宝贝营养杂粮粥”便是一款针对断奶期宝宝设计的粗细粮结合辅食。这款新品在雀巢婴儿米粉原有的营养和膳食配方的基础之上,融合了多种谷物(大米玉米小麦),第一次将粗粮加入了商业辅食,营养更全面;同时精心设计了两种口味,选用富含维生素的进口南瓜,铁质丰富的精选红枣,口味更好。中国古代的《黄帝内经》就提出了“五谷为养”的饮食原则,告诉人们健康的饮食习惯离不开五谷杂粮,粗细粮
    2009/9/11 16:59:50

    婴幼儿也要吃粗粮

    生物仿制药市场需要法规政策引导
    据小编了解,随着一系列重磅专利药相继到期,可以预见仿制药市场又将展现辉煌。对于国内来说,这是一个相当大的机遇。制药企业又有了新的利润增长点,与此同时政府主导的医疗体系正在试图降低医疗成本,这对于国内医药市场来说无疑是一个进军仿制药市场的最佳时机。不过国内的制药企业还是有所顾忌的,因为中国的环球医药网医药制度要求仿制药和新药一样,都需要以新药规程审批,这就导致了业内人士对于这个生物仿制药政策的不确定性的纠结。国家食品环球医药网药品监督管理局最近已经展开了生物仿制药指南制定的前期工作,对国内情况展开
    2012/6/25 12:17:46

    生物仿制药市场需要法规政策引导

    中美两国移动医疗不同点
    宋体中国现在已经进入“互联网宋体”的时代,在互联网领域大有成就,但在移动医疗方面,与美国差距还比较大。美国在该领域的上市公司已不下宋体家,但中国还没有。宋体以下,我们对比中美,例举两国在这个领域的不同点。宋体首先是核心用户的不同。在用户方面,中国将病人当作业务的中心,一切为病人考虑;但在美国,医生,患者和医院三方可以三分天下。中国医疗的主要问题是医院不能够提供高质量的服务,所以有很多企业试图通过互联网改变这种现状。但在美国,患者获得高质量医疗并不难,但医疗价格普遍偏高,医疗效率低下。因此,在宋体
    2015/5/7 22:27:34

    中美两国移动医疗不同点

    如何辨别问题胶囊,严防问题胶囊再现
    随着毒胶囊事件的进一步深入调查,目前全国各地已经查获大量毒胶囊环球医药网药品,涉嫌企业已被查封,犯罪嫌疑人也被依法逮捕,但毒胶囊事件已经成为行业性问题,其市场规范化还有待进一步加强,药监部门以及患者都应该严防问题胶囊胶囊重返市场。三鹿奶粉出现三聚氰胺问题后,多家乳品企业查出问题产品,然而部分问题产品在该事件之后不但没有销声匿迹,反而改头换面重回市场,销往较为落后的偏远地区,从这不难看出市场监管还存在一定的漏洞。毒胶囊事件伊始至今全国已经查获余万粒问题胶囊,问题企业家,但这些仅限于抽检,或许还有问
    2012/4/24 11:12:58

    如何辨别问题胶囊,严防问题胶囊再现

    你真的需要六味地黄丸吗?
    随着人民生活水平的提高,更好的生活质量是每个老百姓的追求。对于男性,尤其是很多老年男性,平时想强身健体,增强抵抗力,想到的就是服用六味地黄丸。千百年来,六味地黄丸已经成为老百姓非常信赖的补肾佳品。看起来,使用六味地黄丸疗效确切,而且似乎也没有什么副作用,但由于老百姓对中医知识的了解存在局限性,对如何全面合理的使用中药也存在误区,六味地黄丸这个经典药物也被越来越多的“超范围”应用。在中医理论中,“辨证先辨阴阳”,即使是肾虚证,也分肾阴虚和肾阳虚。肾阴虚可见腰膝酸软,形体消瘦,五心烦热,潮热颧红,盗
    2009/7/16 17:03:19

    你真的需要六味地黄丸吗?

    食品药品监管总局关于印发境内第二类医疗器械注册审批操作规范的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局为规范境内第二类医疗器械注册审批工作,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第号)《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第号)和《体外诊断试剂注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第号),总局组织制定了《境内第二类医疗器械注册审批操作规范》,现予印发,自年月日起施行。国家食品药品监督管理总局年月日食药监械管号境内第二类医疗器械注册审批操作规范
    2014/9/11 0:00:00

    食品药品监管总局关于印发境内第二类医疗器械注册审批操作规范的通知

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。