[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

南昌国瑞大药房有限公司南昌县象湖湾店

    企业名称: 南昌国瑞大药房有限公司南昌县象湖湾店
    许可证号: 赣DB7912034
    经营方式:
    注册地址: 江西省南昌市南昌县抚生西路以东新力象湖湾20栋商铺110号铺
    社会信用代码: 91360121MA38MDN526
    法定代表人: ***
    企业负责人: 王甜甜
    质量负责人:
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 南昌县食品药品监督管理局
    发证机关: 南昌县行政审批局
    签发人: 刘贵文
    发证日期: 2021-07-12
    有效期至: 2024-07-08
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    牛黄解毒片 孕妇、婴幼儿等3类人禁用
    这个常用药,类人禁用。月日,国家药监局发布《关于修订伤科接骨片稳心制剂和牛黄解毒制剂说明书的公告(年第号)》(详见附件)。牛黄解毒制剂类人禁用根据药品不良反应评估结果,国家药品监督管理局决定对伤科接骨片和牛黄解毒制剂(片剂丸剂胶囊剂软胶囊胶囊剂)增加警示语,并对其和稳心制剂(颗粒剂颗粒剂胶囊剂片剂)药品说明书不良反应禁忌和注意事项等项进行修订。其中,牛黄解毒制剂包括片剂丸剂胶囊剂软胶囊剂,相当常用。国家药监局对这类品种增加了警示语本品含雄黄,不可超剂量或长期服用。要求禁忌项应包括孕妇哺乳期妇女禁
    2019/3/11 11:51:44

    牛黄解毒片 孕妇、婴幼儿等3类人禁用

    浙江省深入部署化妆品生产企业违法添加专项检查工作
    据网站讯年月日,浙江省食品药品监督管理局在杭州市召开全省化妆品生产企业违法添加等专项检查督查工作座谈会,各市就前一阶段专项检查的有关情况进行汇报交流,讨论在工作中遇到的重点难点问题,并就下一阶段工作的实施进行研究,对开展化妆品监管情况调查等工作进行部署。当前,浙江省各级卫生部门按照国家和省食品药品监督管理局的工作部署,在各化妆品生产企业自查的基础上进行全面检查,重点就化妆品原料生产过程等环节是否存在非法添加等问题进行检查。
    2010/8/27 14:16:41

    浙江省深入部署化妆品生产企业违法添加专项检查工作

    CFDA批准拜耳Xarelto预防中风及治疗深静脉血栓
    德国制药巨头拜耳近日宣布,每日一次的口服抗凝血剂,利伐沙班获中国国家食品药品监督管理总局批准,用于伴有一个或多个风险因素的非瓣膜性房颤患者,预防卒中和全身性栓塞。此外,已批准用于治疗深静脉血栓以及预防深静脉血栓及肺栓塞的复发。在中国,于年上市,用于接受择期髋关节或膝关节置换手术的成人患者,预防静脉血栓栓塞。此次批准,使在中国静脉和动脉血栓栓塞领域的适应症达到了个。批准用于房颤患者预防卒中中风,是基于双盲全球期研究的临床数据,该研究涉及患者总数超过万例,研究中将与华法林进行了对比。批准用于急性成人
    2015/5/5 9:42:43

    CFDA批准拜耳Xarelto预防中风及治疗深静脉血栓

    创新药市场“蛋糕”达4万亿 中国药企咬不了几口
    在全球万亿元的创新药市场中,中国只占六十分之一。一边是亟待满足的巨大市场需求,一边却是创新药的审批积压和研发进展乏力。近年来,政策和资本积极推动,但新药研发却被诟病为“简单重复”,肿瘤等领域新药研发“扎堆”,而儿童用药等门类却显得相对冷清。在医药投资领域,新药年磨一剑几乎是常态,创新药也成为一场资本的冒险游戏。在资本不断流入之后,药物研发“不差钱”,但硬币的另一面则是资本不均衡现象,研发早期投资者寥寥,而后期可预见新药上市的阶段,大量资本则蜂拥而上。随之而来的则是投资泡沫。也有业内人士表示,适当
    2016/11/3 13:43:44

    创新药市场“蛋糕”达4万亿 中国药企咬不了几口

    京津冀三地医用耗材联合采购,降价超过15%
    京津冀三地医用耗材联合采购平台,通过对心脏支架等六大类医用耗材联合采购,一个多月以来,相关耗材价格降低超过。月日起,京津冀医用耗材联合采购,在三地多家二级以上公立医疗机构同步实施。第一批联合采购的医用耗材有六大类,包括心脏支架起搏器防粘连材料止血止血材料人工关节吻合器等。北京市卫生计生委表示,京津冀医用耗材联合采购,涉及家企业申报的个产品,能够覆盖三地医疗机构相关临床需要。北京市卫生计生委药械处处长岳小林通过率先在全国搭建跨区域的联合采购的平台,用三个省(市)的市场和企业进行谈判,通过量来带动价
    2018/9/4 11:24:18

    京津冀三地医用耗材联合采购,降价超过15%

    国家药监局关于修订吉非替尼片说明书的公告(2021年第17号)
    为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对吉非替尼片说明书不良反应注意事项项进行修订。现将有关事项公告如下一所有吉非替尼片生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照吉非替尼片说明书修订要求(见附件),提出修订说明书的补充申请,于年月日前报国家局药品审批中心或省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。吉非替尼片生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究
    2021/1/26 8:54:13

    国家药监局关于修订吉非替尼片说明书的公告(2021年第17号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。