[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

安福县竹江福寿堂药店

    企业名称: 安福县竹江福寿堂药店
    许可证号: 赣DA7961744
    经营方式:
    注册地址: 江西省吉安市安福县竹江乡竹江街
    社会信用代码: 92360829MA39E4FW5F
    法定代表人: 龙新妹
    企业负责人: 龙新妹
    质量负责人:
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 安福县食品药品监督管理局
    发证机关: 安福县市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2021-06-15
    有效期至: 2025-12-01
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    发展中药材现代物流是当务之急
    近日,商务部发布《年中药材中药材重点品种流通分析报告》以下简称《报告》。《报告》指出,年中药材价格同比上涨的有种,涨幅较大的品种有人参当归附子等根茎类药材价格同比下跌的有种,跌幅较大的是三七太子参丹参黄芩水飞蓟等品种。年,中药材专业市场交易量开始出现下降,产地与医药企业对接成新趋势,但中药材传统落后的流通方式仍未改变,发展中药材现代物流是推动产业健康持续发展的必然要求和未来趋势。商务部于年初建立了中药材重点品种流通分析制度,并连续发布了年度中药材重点品种流通分析报告,对有效引导中药材产销发挥了积
    2014/7/28 9:24:53

    发展中药材现代物流是当务之急

    一连锁药店被罚21万元
    什么叫“祸从口出”,让河北沧州这家连锁药店告诉你。一连锁药店虚假宣传被通报月日,据河北省药监局官方微信平台“药安食美诚信河北”消息,由于虚假宣传,河北一连锁大药房被罚万。该消息指出,日前,沧州市运河区市场局公布沧运市监处字()号行政处罚决定书,即“河北某某大药房连锁有限公司虚假宣传案”。沧州市运河区市场监督管理局因虚假宣传对河北某某大药房连锁有限责任公司处以罚款万元。一句话惹的祸年月日,沧州市运河区市场监督管理局投诉举报中心收到沧州市市场监管投诉举报平台举报单,举报河北某某大药房连锁有限公司在其
    2020/10/15 9:10:31

    一连锁药店被罚21万元

    已经退市儿童药品市面仍有销售 谁之责任?
    已经退市的儿童用药,市场上依旧有销售艾畅(小儿伪麻美芬滴剂)作为一款儿童感冒药感冒药,很多店员和家长都比较熟悉。但值得提醒大家的是,这个曾经的儿童明星药,今年月已经被国家药品监督管理局注销,企业申请退市,药店经理人曾做过专门报道。来源国家药品监督管理局来源国家药品监督管理局但让人不解的是,据健康网报道,目前很多医院和妇幼保健院依然还在给孩子开!艾畅的主要成分伪麻黄碱和氢溴酸右美沙芬来看,右美沙芬属于中枢性镇咳药,主要用来缓解咳嗽咳嗽症状,但镇咳的同时也可能会存在抑制中枢神经,进而抑制呼吸以及窒息
    2018/11/2 15:24:01

    已经退市儿童药品市面仍有销售 谁之责任?

    女性慎用男士专用的“防脱发药”
    脱发已经不知不觉地变成社会人群中存在的普遍现象,一般男性的脱发人群中,有部分人是遗传于家族性的疾病。大多数人会表现为从前额头一直向后脱的现象。随着时间的流逝,发际线也渐渐地向后发展,最后只剩下两侧那稀松的发根。曾经“地中海”仅仅是用于形容男性脱发的专有名词。而如今脱发的并不是男人的“权利”了,就连女性也逐渐地出现脱发的现象。这可能与生活水平生活环境等各种因素有关。面对女性脱发的节奏,可以适当地使用防脱发药吗一直以来,脱发是男人在某个年龄阶段的特征之一,所以防治脱发的药物也是专门给爱美的男士量身定
    2014/8/31 22:57:32

    女性慎用男士专用的“防脱发药”

    传广东有50多名药代被抓
    药圈又传出惊人消息,说是广东有多名医药代表。隔壁省,湖南卫计委副主任落马三甲医院连同副院长人被带走的消息,昨日一起被曝出。传有多名药代被抓昨日(月日),医药圈盛传广东多家医院多位药代和经理被抓,公安部门便衣到各大医院查医药代表,包括很多知名药企及本土药企。甚至山东某药企在当地的办事处“整个”查办,而被抓的多是涉及统方。甚至,还有称两位代表分别在清晨点和点,在家里就被带走。被抓时,或许还在睡梦中,包括一位外企代表和一位国内企业的代表。如果是真实发生,那如此高效的抓人,充分显示两位药代已经被盯上很久
    2017/5/9 11:38:45

    传广东有50多名药代被抓

    关于对部分首次注册医疗器械申报资料加收一套纸质复印件及一套电子文件的公告(第178号)
    宋体为认真落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发宋体宋体号)的精神,按照总局药品医疗器械审评审批制度综合改革工作的整体部署,决定对符合法规要求的境内首次注册第三类医疗器械(包括体外诊断试剂)及境外首次注册(第三二类)医疗器械(包括体外诊断试剂)在正常受理时加收一套纸质复印件及一套电子文件。注册申报资料纸质复印件封面应由显著性文字标记,以便于区分原件;电子文件应以宋体格式用宋体盘方式报送。申请人需同时提交纸质复印件电子文件与申报资料内容完全一致的声明。宋体本公告自宋体年宋体月宋
    2016/9/20 17:00:01

    关于对部分首次注册医疗器械申报资料加收一套纸质复印件及一套电子文件的公告(第178号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。