[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

大余县才忠药店

    企业名称: 大余县才忠药店
    许可证号: 赣DB7973045
    经营方式:
    注册地址: 江西省赣州市大余县新城镇新城大道461号
    社会信用代码: 91360723MA36737D5L
    法定代表人:
    企业负责人: 黄才忠
    质量负责人:
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 大余县食品药品监督管理局
    发证机关: 赣州市行政审批局
    签发人:
    发证日期: 2021-07-13
    有效期至: 2025-11-01
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    两大联盟采购量深度剖解,集采倒逼中药仿制理性入场
    湖北中药集采和广东中药集采规则目前还是利好于有市场规模的中药原研产品。从政策层面,中药仿制首先要确定参比制剂,预计大部分原研厂家都不愿意成为参比制剂。而没有足够的符合注册法规认可的临床数据支持,很有可能是不少原研企业的借口。对于仿制品种立项而言,集采政策无疑是最大的变量之一,中药也不例外。两大联盟采购量剖解湖北采购单中选率湖北发起的(鄂冀晋内蒙古辽闽赣豫湘琼渝川贵藏陕甘宁新新疆兵团)区域联盟中成药集采的采购量分配规则中,医药机构填报采购需求的产品若在中选范围,同竞争单元内降幅最高(以入围报价降幅
    2022/5/23 10:45:16

    两大联盟采购量深度剖解,集采倒逼中药仿制理性入场

    膏药在使用过程中的小知识,膏药不是万能的
    岁的王大爷不慎摔了一跤,腰部剧痛,把家里的跌打损伤膏药贴上后,腰痛慢慢缓解了。一个多月后,王大爷的腰痛突然加重,腰几乎直不起来。去医院检查后才知道,他的腰不是单纯扭伤,而是骨折。更糟糕的是,由于治疗延误,骨折处已经畸形愈合骨头长歪了。市面上的膏药琳琅满目,但无非分为两类,一类是消炎止痛类膏药,适用于急性炎症期,即皮肤表面有红肿热痛时;第二类是红外热疗类膏药,适用于损伤慢性期,即皮肤表面没有红肿热痛时。假如用反了,急性期用了红外热疗类膏药,就会越用越肿,越用越重,加重关节病的进展。所以,选择膏药时
    2018/1/10 16:13:05

    膏药在使用过程中的小知识,膏药不是万能的

    食品药品监管总局办公厅关于进一步加强疫苗临床试验现场检查的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局,新疆生产建设兵团食品药品监督管理局为加强疫苗临床试验质量管理,落实《疫苗临床试验质量管理指导原则(试行)》(食药监药化管号)等相关规范性文件要求,总局将进一步加强疫苗临床试验现场检查,现将有关事项通知如下一加强疫苗临床试验的质量管理。申办者和临床试验机构应按食药监药化管号文件等要求,加大监查和稽查力度,对存在的问题进行整改,严格执行质量管理的各项措施,不断完善疫苗临床试验质量管理体系。二提高疫苗临床试验的透明度。申办者应按《关于药物临床试验信息平台的公告》(年
    2013/11/26 12:00:01

    食品药品监管总局办公厅关于进一步加强疫苗临床试验现场检查的通知

    两票制调整!国内总代危险了
    又一省两票制有重大调整!昨日(月日),广西药械集中采购网发布《关于调整广西壮族自治区公立医疗机构药品集中采购“两票制”实施方案(试行)有关内容的通知》。根据通知,对原《广西药品采购“两票制”实施方案(试行)》中,“境内外药品的国内总代理可视同为生产企业”,改为改为“境外药品的国内总代理可视同为生产企业”。不认真看,似乎没什么不同。再睁大眼睛瞧瞧,原来只有一字之差,调整后删除了“内”字,就是这点微妙的变化,将影响千千万万的国内总代。这简单的修改,意味着在广西,国内总代视同为生产企业的待遇将不复存在
    2018/1/26 9:15:19

    两票制调整!国内总代危险了

    全球“药王”危机?海正、复星、步长抢市场
    年全年艾伯维药品总收入亿美元,修美乐(阿达木单抗)这张王牌创下亿美元的成绩,为公司贡献超过的销售收入。至今修美乐已有年稳坐全球“药王”宝座,亮眼的成绩引来海正药业复星医药步长制药华兰生物等家上市企业的垂涎,目前已有家企业申请国内上市修美乐类似药,替代品种诺华的司库奇尤单抗也即将在国内上市。“药王”修美乐连续年称霸全球年全年艾伯维药品总收入亿美元,修美乐(阿达木单抗)这张王牌创下亿美元的成绩,为公司贡献超过的销售收入。尽管没能迈过亿美元的关口,但毫无疑问的是,修美乐未来几年还将继续称霸全球“药王”
    2019/4/1 11:18:35

    全球“药王”危机?海正、复星、步长抢市场

    国家药监局关于修订全身用氟喹诺酮类药品说明书的公告(2021年第44号)
    为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对全身用氟喹诺酮类药品说明书进行修订。现将有关事项公告如下一本品的上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照全身用氟喹诺酮类药品说明书修订要求(见附件),提出修订说明书的补充申请,于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对所有已出厂的药品
    2021/3/24 9:31:00

    国家药监局关于修订全身用氟喹诺酮类药品说明书的公告(2021年第44号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。