[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

泰和县万合镇樟树回春堂药店

    企业名称: 泰和县万合镇樟树回春堂药店
    许可证号: 赣DB7961863
    经营方式:
    注册地址: 泰和县万合圩镇百姓街
    社会信用代码:
    法定代表人: 刘小洪
    企业负责人: 刘小洪
    质量负责人:
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 吉安市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2021-06-23
    有效期至: 2025-06-11
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    总局办公厅关于黑龙江力维康优贝乳业有限公司食品安全生产规范体系检查情况的函
    黑龙江力维康优贝乳业有限公司为进一步加强婴幼儿配方乳粉食品安全监管,查找企业生产规范体系问题,防范食品安全风险,年月日日,国家食品药品监督管理总局组织食品安全生产规范体系检查工作组,依据《中华人民共和国食品安全法》《食品生产许可管理办法》等法律法规以及《食品生产许可审查通则(版)》《婴幼儿配方乳粉生产许可审查细则(版)》(以下简称《细则》)《食品安全国家标准粉状婴幼儿配方食品良好生产规范》()《食品安全国家标准食品生产通用卫生规范》()等规范性文件食品安全国家标准的规定,对你公司婴幼儿配方乳粉生
    2016/12/15 17:47:01

    总局办公厅关于黑龙江力维康优贝乳业有限公司食品安全生产规范体系检查情况的函

    大健康时代:把脉中药产业 现代化方向在哪
    世界卫生组织《迎接世纪的挑战》报告中指出,世纪的医学,不应该继续以疾病为主要研究领域,应当以人的健康为医学的主要研究方向。美国著名经济学家保罗皮尔泽在其著作《财富第五波》中,将健康产业称为继网络革命后的明日之星。中医药作为中华民族的瑰宝和国粹,其优势正在于保健和养生功能。现代科技发展和多学科交融正为中医药现代化提供有力支撑,中药日化中药保健品中药饮料等中药新产品,正成为中药现代化的一个重要发展方向,受到政府企业和社会各界的重视中药产品正成为中国传统文化复兴的先行者。年月日,第五届中国现代中药产业
    2015/1/21 9:10:21

    大健康时代:把脉中药产业 现代化方向在哪

    武汉同心茂源:黄金单品 明星品牌 旺销市场 火爆招商中
    总部位于九省通衢武汉,成立于年的武汉同心茂源医药有限公司,是一家以中成药化学原料药化学药制剂抗生素原料药抗生素制剂为主营产品的现代化医药公司,近年来,公司凭借出色的业绩和良好的治理水平,获得了客户及同行的良好口碑。目前,公司业务基本覆盖了全国各省市地区,一直以来,公司坚持“感恩诚信求实”的经营理念,“仁义礼智信”公司宗旨,通过为人类的健康提供优质的产品和服务而使“同心茂源”得到生存和发展。未来,武汉同心茂源将诚邀社会各界精英人才与我们携手合作,同心共创美好明天!部分招商产品展示感冒灵颗粒产品类型
    2022/4/8 9:43:23

    武汉同心茂源:黄金单品 明星品牌 旺销市场 火爆招商中

    首次审议中医药法草案 中药制剂备案管理
    月日,第十二届全国人大常委会第十八次会议开始首次审议《中医药法草案》(以下简称草案),这意味着历时三十多年的中医药法终于进入正式立法程序,国内首部中医药法出台指日可待。受益于这一消息,今日股中药概念上市公司普涨,部分公司直接涨停。据悉,草案对中医药发展的方针和基本原则中医药服务中药发展人才培养继承创新与文化传播保障措施等进行了规定。坚持扶持与规范并重,在推动中医药事业发展的同时,注意预防和控制风险,保障医疗安全。完善中药管理近年来,党中央国务院高度重视中医药事业的发展,制定了一系列保护扶持发展中
    2015/12/22 9:09:22

    首次审议中医药法草案 中药制剂备案管理

    医药行业即将洗牌 一批品种将放弃市场
    医药行业,即将洗牌。一致性评价一直以来被认为是国内行业洗牌的重要政策,其中最重要是以下两点能限制未通过一致性评价的药品在医院终端使用同品种药品通过一致性评价的生产企业达到家以上的,在药品集中采购等方面不再选用未通过一致性评价的品种。在年政策中,目录(国家基本药物目录(年版)中年月日前批准上市的化学药品仿制药口服固体制剂)应在年底前完成一致性评价的产品逾期未完成的,不予再注册,但是药监局年第号取消了这个评价时限。于是不予再注册的时限就剩下了化学药品新注册分类实施前批准上市的含基本药物品种在内的仿制
    2020/2/20 9:55:28

    医药行业即将洗牌 一批品种将放弃市场

    食品药品监管总局发布《药品医疗器械飞行检查办法》
    近日,国家食品药品监督管理总局发布《药品医疗器械飞行检查办法》(以下简称《办法》),将于年月日起施行。飞行检查是食品药品监管部门针对行政相对人开展的不预先告知的监督检查,具有突击性独立性高效性等特点。年,国家食品药品监管局发布了《药品飞行检查暂行规定》,年发布《医疗器械生产企业飞行检查工作程序(试行)》,在调查问题管控风险震慑违法行为等方面发挥了重要作用。为适应监管形势变化和需要,经过深入调研和广泛征求意见,总局对飞行检查的范围要求工作程序以及各方责任和义务做出进一步明确,在此基础上,起草和制定
    2015/7/8 10:05:01

    食品药品监管总局发布《药品医疗器械飞行检查办法》

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。