于都县尚品堂大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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杭州庐康堂大药房有限公司江南第一分公司浙DA5719440 2021-02-20 2026-02-19 浙江省杭州市桐庐县江南镇府北路552、554号
廊坊市广阳区北旺乡杏林大药房 92131003MA086MN54P 2022-06-08 2027-06-07 廊坊市广阳区北旺镇爱民东道170号院内前排13号
宁波市鄞州大自然医药零售有限公司浙DA5740076 2020-06-29 2024-08-01 宁波市鄞州区五乡镇天童庄村龙兴路6-9（60㎡）
唐山九州通医药有限公司冀AA3150042 2022-05-12 2027-05-11 河北省唐山市丰南区经济开发区高新园兴旺街8号
湖州开心人大药房连锁有限公司同心西路店浙CA5720097 2022-05-10 2025-06-14 湖州市南浔镇同心西路793号
吐鲁番市颐仁堂医药第七百二十八加盟店新CB9950335 2021-04-08 2026-04-07 新疆吐鲁番市高昌区亚尔镇恰章村3组73号

医保局：医药价格和招采信用评价年底前落地！: 月日，国家医保局官网正式发布了《关于建立医药价格和招采信用评价制度的指导意见》（以下简称《意见》），要求各地于年底前建立并实施医药价格和招采信用评价制度。《意见》聚焦医药领域给予回扣等行为造成的药品和医用耗材价格虚高医疗费用过快增长医保基金大量流失，加重群众医药费用负担，侵害群众切身利益等突出问题，发挥医药产品集中采购市场的引导和规范作用，促进医药企业按照公平合理和诚实信用质价相符的原则制定价格，促进医药产品价格合理回归。《意见》明确，医药价格和招采信用评价制度不同于传统上基于行政管理关系的信用

焦红赴医疗器械技术审评中心新办公区调研: 随着医疗器械审评审批制度改革深入推进，食品药品监管总局医疗器械技术审评中心（以下简称器审中心）的人才队伍建设和能力建设步伐加快。月日，器审中心启用新址办公，以崭新的面貌迎接改革的任务和挑战，在新起点上不断提高审评质量和效率。近日，总局副局长焦红赴器审中心调研。焦红详细了解器审中心启用新址办公以来，业务大厅运行情况申报资料流转和信息化工作等情况，看望了中心的工作人员，并对器审中心深化审评审批制度改革工作提出要求一是加强人才队伍建设，抓紧引进首席科学家和各层次人才，解决人员不足对工作的制约。二是加强

医疗器械监管条例征求意见: 医疗器械监管条例征求意见拟对医疗器械实行分类管理并建立产品召回制度据新华社讯国务院法制办公室月日全文公布《医疗器械监督管理条例（修订草案）》，征求社会各界意见。草案规定，国家对医疗器械实行分类管理，建立医疗器械产品召回制度等。草案规定，国家对医疗器械实行分类管理，根据其预期目的结构特征使用方式使用状态等可能对人体产生的风险，将医疗器械分为三类风险程度较低的为第一类医疗器械；风险程度高的为第三类医疗器械，如植入人体或者用于支持维持生命的医疗器械等；风险程度界于第一类和第三类医疗器械之间的为第二类医

国家药监局:药品抽验发现5批次布洛芬片不合格: 据国家药监局网站消息，国家食品药品监督管理局日前发布年第期国家药品质量公告，公布了枸橼酸铋钾制剂盐酸雷尼替丁制剂布洛芬制剂维生素制剂个品种的抽验结果。枸橼酸铋钾制剂片剂胶囊颗粒口服液，本次在流通领域抽样批，涉及个生产企业，抽样覆盖率为。经重庆市药品检验所检验，全部符合标准规定。盐酸雷尼替丁制剂片剂胶囊剂注射剂，本次在流通领域抽样批，涉及个生产企业，抽样覆盖率为。经河南省食品药品检验所检验，有批次盐酸雷尼替丁胶囊不符合标准规定。布洛芬制剂片剂缓释片剂胶囊剂缓释胶囊剂软胶囊剂，本次在流通领域抽样批，

遗传毒性生物标志物-GLN基因的发现意义重大: 药物安全性评价中的一个很重要的环节那就是遗传毒性评价，既是先导化合物早期毒性筛选的重要指标，又是规范的药物临床前安全性评价研究中重要的评价。作为判断新药能否进入临床试验的重要指标，遗传毒性评价备受关注。据小编了解，上海药物所的研究人员发现了一种可能成为遗传毒物性生物标志物的基因，目前功能尚不清楚。在基因芯片技术的帮助下，通过比较多种已知的遗传毒性和非遗传毒性化合物在小鼠肝脏基因表达谱的差异，得到了该基因。通过检索国际权威基因数据库，运用生物信息学的分析方法，最终证实这是鼠内源性逆转录病毒中的家族

应配尽配，应采尽采！国谈药品落地共识达成: 近日，湖南召开国家谈判药品落地保障政策研讨会，会议签署了《国谈药品落地共识》，要求做到国谈药品“应配尽配”。据了解，此次研讨会由湖南省医保局指导湖南省医保研究会承办，湖南省医保局医药服务管理处湖南省卫健委药物政策与基本药物制度处相关负责人和全省近百家三级医疗机构院长副院长现场参会，可谓是声势浩大。湖南省医保局党组成员伍国用在会上指出，医保药品目录调整是医保“战略购买”的典型做法，而国家谈判又是推动新特药物医保准入的重要机制，各级医疗机构要采取有力举措加速推动国家谈判药品“应配尽配”“应采尽采”，