[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

上高县华联药房

    企业名称: 上高县华联药房
    许可证号: 赣DA7951512
    经营方式:
    注册地址: 江西省宜春市上高县县城和平东路
    社会信用代码: 91360923MA365YD19L
    法定代表人: 刘志华
    企业负责人: 刘志华
    质量负责人:
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 上高县市场监督管理局
    发证机关: 上高县市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2021-06-28
    有效期至: 2026-06-27
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    养生保健:老年人宜少食高蛋白食物
    在一般情况下,蛋白质对人体应该说是有益害的。但凡事都不是绝对的,老年人如梁过多地食用高蛋白食物,就可能对身体产生一定的不利影响。因为老年人本来就常常出现钙摄入不足,而高蛋白食物却可增加人体内钙元素的排泄量,这无异于火上浇油,很容易致老年人骨质疏松症,另外,人到老年,身体素质必然大不如前,比如肾功能就会大大减弱。从这一角度看,当蛋白质摄入太多时,仔脏的工作负荷必大大增加,而与己减退的肾功能形成极大反差很可能会导致肾功能不全。由于以上种种原因。老年人不宜过多地摄入高蛋白食品。
    2011/4/24 15:16:29

    养生保健:老年人宜少食高蛋白食物

    中医药的绝对质量需要严格标准来确保
    中医药产业发展至今虽然取得了令人瞩目的优异成绩但是同时其伴生的问题也是愈加显著,如果不针对性的予以解决那问题只会愈加严重从而危及到中医药产业本身肌体的健康。由于行业体制和环境的因素中医药产品质量是问题中的关键,即使通过各路媒体和企业的表态人们看到关于确保质量行动的决心,但是决心毕竟还是决心要到手的产品质量确实有保证才能算数,实际上中医药产品的质量问题不但没有解决反而凸显的日益严重。不过有人对此反驳质量安全问题并不仅仅是中医药才有的,各行各业包括化学药物行业都存在这种问题,诚然质量问题是普遍现象不
    2013/7/2 11:26:45

    中医药的绝对质量需要严格标准来确保

    全球首个!FDA批准了一种脂肪肉瘤患者新药!
    软组织肉瘤是一种癌细胞生长在体内软组织中的疾病,包括肌肉肌腱脂肪血管淋巴管神经以及关节周围组织,而脂肪肉瘤是一种生长在脂肪细胞中的特定类型的。几乎可在体内任何部位生长,但最常见于头部颈部臂部腿部躯干和腹部。脂肪肉瘤是成人最常见的软组织肉瘤,也可见于青少年和儿童。脂肪肉瘤通常体积较大,一般为深在性无痛性逐渐长大的肿物,最常发生于下肢如腘窝和大腿内侧腹膜后肾周肠系膜区以及肩部。在不同部位的发生率主要取决于该肿瘤的亚型,包括非典型性脂肪瘤性肿瘤高分化脂肪肉瘤,去分化脂肪肉瘤,黏液样脂肪肉瘤,多形性脂肪
    2016/2/5 10:18:57

    全球首个!FDA批准了一种脂肪肉瘤患者新药!

    中国新药研发10强企业
    中国未来年内仍然是仿制药的天下,但年后呢以下是我个人认为最具潜力的家创新药企业,或许他们之中就有一两家坚持到年以后。恒瑞是中国新药研发的老大,在研品种多且分配比较合理,形成了初具规模的环咪德吉乌咪德吉可能是类似物(通路抑制剂),呋格列泛可能是类似物(激动剂),恒格列净是抑制剂,吡咯替尼是抑制剂,阿帕替尼法米替尼是抑制剂,海曲泊帕是激动剂(可能是类似物),非洛他赛是紫杉醇衍生物,卡屈沙星是喹诺酮类抗菌抗菌药,瑞马唑仑可能是从三唑仑改造过来,瑞格列汀是抑制剂,另外传言氨溴索厄多司坦氯吲昔布已经悲剧。
    2015/3/18 14:31:28

    中国新药研发10强企业

    家佳足爽喷剂足疾必备良药
    足疾是一类高发疾病,尤其是脚气脚癣等最为常见,在夏季里更是这类疾病猖獗的季节,经常导致足部奇痒,给生活和工作带来很多不便。在治疗这类疾病上可以使用家佳足爽喷剂,它对多种足疾都有不错的效果。家佳足爽喷剂是贵州苗药,由贵州百盛堂药业有限责任公司研制,该药品采用千百年苗药传统配方,原料来自苗疆高原贵州黔东南苗族侗族自治州境内的苗山瑶山,雷公山月亮山太阳山佛顶山十万大山等原始森林中,这些中草药包括苦参蛇床子红花透骨香沉香野菊花川穹丹参香樟根五香血藤等,这些原料为纯天然野生中药材,无污染,更安全。家佳足爽
    2012/7/6 10:30:46

    家佳足爽喷剂足疾必备良药

    食品药品监管总局办公厅关于修订醒脑静注射液说明书的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局根据药品不良反应评估结果,为控制临床用药风险,保障公众用药安全,经研究,决定对醒脑静注射液说明书增加警示语,并对不良反应禁忌和注意事项项进行修订(见附件)。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前,依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照附件要求,提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位,并在补充申请
    2015/3/12 12:00:01

    食品药品监管总局办公厅关于修订醒脑静注射液说明书的通知

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。