[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

南昌市西湖区同德堂大药房

    企业名称: 南昌市西湖区同德堂大药房
    许可证号: 赣DA7911716
    经营方式:
    注册地址: 安石路13号
    社会信用代码: 91360103MA35FWNB2G
    法定代表人: 樊宝琴
    企业负责人: 徐宏光
    质量负责人:
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 西湖区食品药品监督管理局
    发证机关: 南昌市行政审批局
    签发人: 杨琴
    发证日期: 2021-05-21
    有效期至: 2024-11-25
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

    草本乳膏

    草本乳膏
    50g
    桂卫消证字2024第0008号
    桂平市佰和健康产业有限公司

    舒夫王宝宝抑菌乳膏

    舒夫王宝宝抑菌乳膏
    30g/瓶
    桂卫消证字2023第0046号
    桂平市佰和健康产业有限公司

    薛夫王抑菌乳膏

    薛夫王抑菌乳膏
    50g/瓶
    桂卫消证字2023第0046号
    桂平市佰和健康产业有限公司

    薛夫王抑菌乳膏

    薛夫王抑菌乳膏
    20g/瓶
    桂卫消证字2023第0046号
    桂平市佰和健康产业有限公司

    希顽抑菌乳膏

    希顽抑菌乳膏
    20g/瓶
    桂卫消证字2023第0046号
    桂平市佰和健康产业有限公司

    希顽抑菌乳膏

    希顽抑菌乳膏
    15g/支
    桂卫消证字2023第0046号
    桂平市佰和健康产业有限公司

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    p53受其他肿瘤与抑制因子和癌基因的调控
    据小编了解,在大多数人类癌症细胞中,有些突变令失去活性,还有些其他基因座发生突变从而导致的缺失。的存在使得变得不稳定,能够特异性得使降解,直接抑制了其反式激活活性。基因座编码,其能控制,编码,通过失活而控制。缺少基因座是引发人类癌症的一个常见的因素。在人类大多数肿瘤肿瘤中,都失去了正常功能,但是由于基因自身原因的只有百分之五十。自身的突变常位于结合域,其阻遏了蛋白去结合启动子,从而不能激活保护性应答。在一些情况下,突变位于负责形成四聚体的端区域,以至于不能产生有活性的蛋白质。控制的主要途径是通过
    2012/7/17 6:54:24

    p53受其他肿瘤与抑制因子和癌基因的调控

    基药政策后续影响继续深化逼迫市场转型
    基药政策越往后实践其显现出的影响深度往往也将愈发明显,初期行业都认为进入基药目录的药企将是最大受益方,但是随后人们却发现真正的受益方可能只是独家品种,这就反映出了一套政策最终影响力绝不能仅仅看那一刻而是要随着时间的推移慢慢研究,最近在基药政策下愈发担忧的则是零售药店和部分药企,据悉此次基药目录的大范围扩容将会大大影响那些依靠非处方药生存的市场主体,比如经营非处方药处方药市场的药企和零售药店,以往基药政策不太明显时不少患者都会选择价格更为优廉的药品,而在价格上零售药店更具优势,事实上这也是我国零售
    2013/5/9 13:33:25

    基药政策后续影响继续深化逼迫市场转型

    埃博拉疫情暴发致729人丧生 世界多地加强监控
    中新社约翰内斯堡月日电记者宋方灿从西非国家几内亚开始的新一轮埃博拉疫情正呈加速蔓延之势,目前已报告个确诊或疑似病例,其中人丧生。有国际医疗组织指出,此轮疫情正面临进一步“失控”的境地。目前南非等非洲国家已在各口岸加强对入境人员的健康监测,欧洲和亚洲多地也闻风而动,加强了对来自西非国家游客的健康监控。据世界卫生组织日的最新统计数字,此轮疫情从月份在几内亚被发现至今,四个西非国家已报告个确诊或疑似病例,其中人丧生。几内亚已有确认或疑似病例个,其中人丧生。其邻国利比里亚有个确诊或疑似病例,人死亡,塞拉
    2014/7/31 14:57:26

    埃博拉疫情暴发致729人丧生 世界多地加强监控

    国家卫健委:一次性医用耗材或被调出目录!
    一次性耗材,可能造成资源浪费或不纳入目录近日,国家卫健委发布《对十三届全国人大三次会议第号建议的答复》(下称《答复》)显示,有代表提出将部分眼科非植入高值手术器械调整出一次性使用器械目录的建议。对此,国家卫健委表示,高值医用耗材一次性使用,可能造成资源浪费环境污染以及医疗费用上涨等问题。在实践中,确有一部分医用耗材可以被重复使用。医用耗材是否为一次性使用,是在注册审批或备案过程中决定的,其使用说明书中有明确规定。根据《医疗器械监督管理条例》(修订)第六条规定,一次性使用的医疗器械目录由国务院食品
    2021/2/23 9:21:39

    国家卫健委:一次性医用耗材或被调出目录!

    食品药品监管总局办公厅关于基因分析仪等3个产品分类界定的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局为适应医疗器械监管工作需要,总局组织有关单位和专家对基因分析仪等个产品的管理类别进行了界定。现通知如下一作为类医疗器械管理的产品(个)基因分析仪由移液模块成像检测模块数据处理模块及显示控制部分组成,通过对样本中或分析,检测人基因数量和序列的变化。本产品不用于全基因组测序。分类编码。二作为类医疗器械管理的产品(个)测序反应通用试剂盒(测序法)由制备纳米球试剂和联合探针锚定连接()测序通用试剂组成,是检测人类基因组文库的一组常用试剂和耗材,基于联合探针锚定连接技术的
    2014/1/14 13:57:01

    食品药品监管总局办公厅关于基因分析仪等3个产品分类界定的通知

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。