鹰潭市昌盛大药房连锁有限公司鹰潭三角线店_企业地址

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新疆康宁医药连锁有限责任公司温宿县益安堂大药房十一分店新CB9970673 2022-10-27 2025-12-02 新疆阿克苏地区温宿县交通路60号龙脉书苑商住小区1-1-102
台州康复医药连锁有限公司石井大药房浙CB5761342 2022-05-31 2024-04-02 玉环市玉城街道广陵路167号
沧州中亚大药房连锁有限公司金盾华庭药店 91130982MABMPHJC9N 2022-07-01 2027-06-30 河北省沧州市任丘市新华路办事处金盾华庭小区门口北第二门市
湖北利民医药零售连锁有限公司青年大药房鄂06CbⅢ0686 2022-08-18 2026-02-06 湖北省孝感市大悟县城关镇长征南路
兰州惠仁堂药业连锁有限责任公司五一馨苑店甘CB931C059 2021-12-09 2025-05-21 甘肃省兰州市城关区五一山新村98号五一馨苑小区2区2号楼1层101室
岳普湖县新华康药品零售有限公司新DA9980166 2022-07-05 2027-07-04 岳普湖县文化路金昌利民大酒店6层楼6-1区

31种抗癌药纳入云南医保 1.6万参保人受益: 记者日从云南省医保局获悉，截至年底，仅个月时间，纳入医保报销的种国家谈判抗癌抗癌药中参保人员已经使用并报销了种，全省共有万参保人受益，医保基金报销平均比例超过。据介绍，自年月国家医保局宣布种国家医保谈判抗癌药品纳入医保报销目录以来，云南省各相关部门积极行动，确保全省参保人员尽早买得到用得上可报销国家医保准入新纳入的谈判抗癌药。目前，国家谈判药品共计个，主要用于治疗实体肿瘤和血液肿瘤眼科精神类心血管等多种疾病，均为临床必需疗效确切参保人员需求迫切疗效明显的药品。为保证国家谈判药品政策的执行落实，云

宜华地产斥资1.2亿进军网络医院: 进军医疗服务业的重组方案刚刚获得证监会通过，宜华地产再有动作，公司月日晚公告称，公司拟通过收购友德医科技公司的股权的方式，进入医疗服务行业中的新领域网络医院。根据公告，公司拟以人民币万元向深圳友德医科技有限公司增资，取得友德医科技公司的股权，再以人民币万元受让深圳市谷糠科技有限公司持有友德医科技公司的股权，增资及股权转让完成后，公司共计获得友德医科技公司的股权。本次交易额合计人民币亿元。据介绍，友德医科技公司是我国专业从事互联网医疗信息平台开发与应用的高科技公司，为医疗行业提供数字化整体解决方案

多家药企被爆大裁员: 随着医疗反腐之风越刮越猛，药品招标降价给企业带来落标的压力，再加上跨国以及国内企业的不断推进的业务调整，不少药企开始大幅度裁员。同时，外企把成熟产品外包给国内药企或，产品团队顺带转移给下家或者解散，也是一种变相裁员。多家药企传出裁员消息近日，据谢绝医药代表微信公众号报道，年底各司架构政策调整，很多跨国药企在中国市场相继爆出裁员传闻。包括罗氏赛诺菲美华美优时比葛兰素史克施贵宝勃林格殷格翰等。据知情人士爆料，罗氏派罗欣目前部分同事已经开始约谈；美华美现在各大区重新整合，代表们想被裁，等着的赔偿，结果

三生国健抗IL-5单克隆抗体新药临床试验获批: 中国领先的生物制药公司三生制药今天宣布，旗下三生国健药业（上海）股份有限公司自主研发的重组抗白细胞介素（，）人源化单克隆抗体注射液注射液（以下简称）获得新药临床试验批准。此次获批后，公司将尽快开展该产品在国内的临床试验患者入组。年在《柳叶刀》发表的《中国成人哮喘流行状况风险因素与疾病管理现状》显示，我国岁及以上人群哮喘患病率，患病人数达到万。目前在我国临床治疗哮喘的基本方法是抗炎治疗，包括吸入糖皮质激素受体激动剂白三烯调节剂抗胆碱药物磷酸二酯酶抑制剂茶碱类药物抗组胺药及其它抗过敏抗过敏药物等。但

2014FDA批准的16个重磅药物: 赶在去年年终之前，美国接连批准了个新药，致使年获准的新化学实体和生物药物总数达到个，为过去年之最，远远超过年的个，仅次于年创下的历史记录个。个新药中，生物药占据主导地位。年的可喜迹象表明，制药工业界已经学会如何提高新药开发效率。年也曾是个好年成，新药数达个而在进入千禧年后的头十年，批准新药的平均数量为个，上世纪年代年平均数量也只有个。形势逆转这是年以来令人鼓舞的最佳成绩。这个最佳成绩有足够的底气，可谓亮点纷呈获准新药的治愈率和缓解率处于后期研究过程管道中应用的各种最新技术如癌症嵌合抗原受体细胞免

中华人民共和国药品管理法实施办法（四）——新药的审批: 第十五条国家鼓励研究创制新药，凡有条件的药品研究单位高等院校药品生产企业医疗单位或者个人都可以从事新药的研究创制。第十六条新药审批办法由国务院卫生行政部门制定。第十七条新药研制单位申请进行新药临床试验，必须按照新药审批办法的规定，报送有关资料和样品。第十八条新药临床试验或者临床验证，应当在省自治区直辖市卫生行政部门批准的医疗单位进行。第十九条完成临床试验或者临床验证并通过所在省自治区直辖市卫生行政部门初审的新药，由研制单位报国务院卫生行政部门审批。经国务院卫生行政部门批准后，发给新药证书。国务院