[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

赣州经济技术开发区凤康大药房

    企业名称: 赣州经济技术开发区凤康大药房
    许可证号: 赣DB7971044
    经营方式:
    注册地址: 江西省赣州市赣州经济技术开发区杨梅康居小区32栋1-2号店面
    社会信用代码: 91360703MA39U9447F
    法定代表人:
    企业负责人: 曾凤生
    质量负责人:
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 赣州市行政审批局
    签发人:
    发证日期: 2021-06-09
    有效期至: 2026-06-08
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    吃这七类药,可能会便秘
    很少有人没受过便秘的困扰。引起便秘便秘的原因有很多,除了消化消化系统疾病饮食精神等因素之外,药源性便秘也很常见。药源性便秘是指由于服用药物而导致排便次数减少,或排便不畅费力粪便干结且量少。常见的容易引起便秘的药物主要有以下几类,读者们在用的时候一定要多留意。阿片类吗啡芬太尼可待因美沙酮等。主要减少肠道蠕动,延迟肠内容物在肠道的转运时间;一些物质可以降低肠液分泌,增加肠道部分水分及电解质的吸收;阿片类药物通过增加肠道绒毛的吸收表面积,增加了对液体的吸收,导致粪便变干;也会延迟胃的排空,导致胃轻瘫。
    2020/11/5 9:19:41

    吃这七类药,可能会便秘

    40亿大品种丹参川芎嗪注射液 修订说明书
    一个知名大品种,修订说明书。丹参川芎嗪注射液注射液说明书修订月日,国家药监局发布《关于修订丹参川芎嗪注射液说明书的公告(年第号)》。为进一步保障公众用药安全,决定对丹参川芎嗪注射液说明书不良反应注意事项等项进行修订。在药品说明书中增加警示语本品可致严重过敏反应(包括过敏性休克),给药期间应对患者密切观察,一旦出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。禁忌项应当包括对本品或含有丹参川芎嗪制剂及成份中所列辅料过敏者禁用;新生儿婴幼儿孕妇及哺乳期妇女禁用;出血及有出血倾向患者禁用。年销亿,被
    2019/9/4 9:16:28

    40亿大品种丹参川芎嗪注射液 修订说明书

    未来医药市场处方药营销四要素
    未来医药市场谁主沉浮或曰得终端者,得天下。而对于处方药处方药,特别是刚上市的新药来说,第一终端医院永远是其必争之地,第二终端药店和第三终端,一般是成功决胜医院终端之后企业才会考虑是否夺取的目标市场。那么,作为一个本身颇具学术含量和临床价值的处方新药,决胜终端的要素有哪些呢学术支持一个好的产品并不意味着推广的成功。拥有了好的产品以后,还要看厂家如何进行专业化的推广。厂家必须审时度势地制定合适的专业学术推广策略,利用核心专家平台学会平台以及专业媒体平台来进行概念化营销,为医生提供新的治疗理念和学术服
    2014/9/11 9:32:34

    未来医药市场处方药营销四要素

    江苏省食品药品监督管理局关于公布2016年执行国家食药总局食品安全监督抽检信息的公告(第18期)
    根据《中华人民共和国食品安全法》《食品安全抽样检验管理办法》等规定,现将我局近期执行国家食药总局食品安全监督抽检相关信息公告如下本次公告的监督抽检信息共涉及大类食品共批次样品,不合格样品批次,合格样品批次。其中炒货食品及坚果制品批次,不合格批次;糕点批次,不合格批次;酒类批次,不合格批次;饮料批次,批次不合格;蜂产品批次,不合格批次;水产制品批次,不合格批次;蔬菜制品批次,速冻食品批次,糖果制品批次,乳制品批次,肉制品批次,全部合格。合格及不合格样品信息详见附件。针对监督抽检中发现的不合格食品,
    2016/10/12 0:00:01

    江苏省食品药品监督管理局关于公布2016年执行国家食药总局食品安全监督抽检信息的公告(第18期)

    食品药品监管总局 公安部 国家卫生和计划生育委员会关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品
    食品药品监管总局公安部国家卫生计生委公告年第号关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告宋体根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的有关规定,国家食品药品监管总局公安部国家卫生计生委决定将含可待因复方口服液体制剂(包括口服溶液剂糖浆剂)列入第二类精神药品管理。本公告自年月日起实行。特此公告。食品药品监管总局公安部国家卫生计生委年月日
    2015/4/3 10:57:01

    食品药品监管总局 公安部 国家卫生和计划生育委员会关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品

    医疗器械与药品创新分析不同之处
    同药品一样医疗器械行业也属于一个技术驱动型的行业,不过所不同的在于药品行业分为高端专利药以及低端仿制药,这两者之间是前后继承的关系,每一种药品都是先处于专利药阶段然后进入仿制药领域,但是医疗器械领域则直接性的分为高端医疗器械以及中低端医疗器械,高端的以机以及大型放疗设备为主,而中低端的则是注射器之类的消耗品,由此可见这两者之间是不存的互通的可能性的,其层级表现更加明显,可以说一旦在中低端医疗器械领域做熟了就会失去进入高端的可能性,因为其根本就没有同技术打交道,同样从事高端医疗器械行业的企业也不会
    2013/8/27 9:31:15

    医疗器械与药品创新分析不同之处

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。