[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

宜春全安药房有限公司

    企业名称: 宜春全安药房有限公司
    许可证号: 赣DA7950158
    经营方式:
    注册地址: 江西省宜春市袁州区卢洲北路435号滨江名都1栋1层425室
    社会信用代码: 91360900MA399CD48Y
    法定代表人: 甘平艳
    企业负责人: 甘平艳
    质量负责人:
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 宜春市市场监督管理局宜阳新区分局
    发证机关: 宜春市市场监督管理局宜阳新区分局
    签发人: 赵志林
    发证日期: 2021-05-21
    有效期至: 2025-12-30
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    医药招商代理何去何从?
    医药招商被业内人士称为“招伤”,新医改初期,就有人预测招商代理制的终结。转眼年过去了,招商代理非但没有终结,而是有更多的企业采用了这个方式,天上有老鹰(指办事处的销售模式),就一定会有小鸟(招商代理模式等),这是客观的生态平衡,我们有理由相信,招商模式将会永远存在,只是不同阶段形式或许不同。年注定是多变之年,招商代理何去何从笔者以为医药企业需要实现三个“立足”,即立足于当前的医药政策环境,立足于企业的战略和品种状况,立足于企业的人力资源;还必须实现三个“转变”即从单纯的低价招商到与经销商合作双赢
    2015/7/27 14:16:01

    医药招商代理何去何从?

    CFDA发布实施《食品安全国家标准 保健食品》有关问题
    一自标准实施之日起生产的保健食品,其产品质量应当符合和保健食品批准证书的相关规定。此前生产的产品允许销售至保质期结束。二保健食品批准证书载明的技术指标与有关规定相抵触的,微生物指标及其检测方法与有关规定相抵触的,应当按规定执行。三执行需变更保健食品批准证书内容及产品标签的,批准证书持有者应在年月日前向省自治区直辖市食品药品监督管理部门提出,并提供检验机构出具的三批产品质量标准全项目检验报告。四食品药品监督管理部门此前已经受理注册检验但尚未完成检验的申报和再注册产品,申请人须按新的食品安全国家标准
    2015/7/16 9:45:04

    CFDA发布实施《食品安全国家标准 保健食品》有关问题

    政府或将规范细胞治疗,筛选医疗机构开展临床研究
    一位免疫细胞与干细胞治疗领域专家在券商组织的电话会议上表示,卫计委即将出台细胞治疗规范文件,并选择国内有基础和实力的医疗机构开展细胞治疗的临床研究,实现细胞治疗临床应用规范化。日前,国务院发布《关于取消非行政许可审批事项的决定》,取消第三类医疗技术临床应用准入审批,取消的审批项目包括原来由国家卫计委负责的造血干细胞移植基因芯片诊断免疫细胞治疗等第三类医疗技术临床应用准入审批。业内人士预计,《决定》将对精准医疗板块尤其是免疫细胞治疗行业构成巨大利好。上述专家指出,细胞治疗不同于其他第三类医疗技术,
    2015/5/25 9:58:59

    政府或将规范细胞治疗,筛选医疗机构开展临床研究

    药监局关于修订氯膦酸二钠制剂说明书的公告
    根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对氯膦酸二钠制剂说明书的内容进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照氯膦酸二钠制剂说明书修订要求(见附件),于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品
    2021/11/25 13:00:48

    药监局关于修订氯膦酸二钠制剂说明书的公告

    分拆上市:华大科技选香港华大医学主攻内地
    最近,华大科技上市临近的消息传遍了整个市场。月日,光大控股主席陈爽在集团的中期业绩会上透露,目前华大基因正在安排上市事宜,已获得证监会的批准。据了解,光大控股为华大基因旗下子公司华大科技和华大医学的股东。记者向公司相关工作人员核实该消息,发现光大上述消息有些信息并不是很准确,不过,谈及具体的上市情况时,该人员表示目前没有可以对外公布的信息。不过,据接近华大基因内部人士确认,华大科技未来将在香港上市,而华大基因的另一家子公司华大医学则预计将在国内上市,但对于目前进展阶段该人士表示属于保密信息,不方
    2014/9/1 15:36:09

    分拆上市:华大科技选香港华大医学主攻内地

    医疗用毒性药品管理办法
    第一条为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,制定本办法。第二条医疗用毒性药品(以下简称毒性药品),系指毒性剧烈治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品。毒性药品的管理品种,由卫生部会同国家医药管理局国家中医药管理局规定。第三条毒性药品年度生产收购供应和配制计划,由省自治区直辖市医药管理根据医疗需要制定,经省自治区直辖市卫生行政部门审核后,由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产收购供应单位,并抄报卫生部国家医药管理局和国家中医药
    2010/9/20 15:27:32

    医疗用毒性药品管理办法

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。