[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

上高县敖镇药店

    企业名称: 上高县敖镇药店
    许可证号: 赣DA7951282
    经营方式:
    注册地址: 江西省宜春市上高县敖山镇锦绣路5号
    社会信用代码: 91360923MA3988831H
    法定代表人: 杜送粮
    企业负责人: 杜送粮
    质量负责人:
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 上高县市场监督管理局
    发证机关: 上高县市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2021-06-08
    有效期至: 2025-07-12
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    三类药品最易被造假!
    买到假冒伪劣的食品衣服已经足够让人窝火,可如果买到假冒药品,就可能随时危及生命。因此,对于假药的打击,国家从来就没有手软过。不过,国家食品药品监督管理局新闻发言人颜江瑛接受记者采访时称,虽然我国还没有假药市场占有率的具体统计,但世界卫生组织()与美国食品和药品管理局()年曾发布数据,世界范围内假药比例已达,我国所处的发展中国家,假药比例更占到市场份额的以上。三类药最易被造假那么,到底哪些药最易被造假呢中国医药商业协会副会长朱长浩告诉记者,世界卫生组织曾出具过一个排名,在发达国家,包括万艾可(伟哥
    2009/7/8 17:50:06

    三类药品最易被造假!

    问诊药价虚高 国家级“两票制”出台
    国家级“两票制”文件正式落地。月日,国家卫生计生委召开新闻发布会,重点解读《关于在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见(试行)的通知》(以下简称《通知》)有关情况。“两票制”是指,药品从生产企业到流通企业开一次发票,流通企业到医疗机构开一次发票。《通知》明确,公立医疗机构药品采购中要逐步实行“两票制”,鼓励其他医疗机构推行“两票制”,综合医改试点省和公立医院改革试点城市的公立医疗机构要率先执行“两票制”,鼓励其他地区推行“两票制”,争取年在全国推开。“这是药品领域一项重要改革举措,其目
    2017/1/10 9:00:12

    问诊药价虚高 国家级“两票制”出台

    贵州省进一步规范酒类食品流通监管
    日前,贵州省食品药品监督管理局下发通知,进一步规范酒类食品流通安全监管。通知明确,酒类销售许可纳入食品流通许可审批事项,下放酒类经营许可权限。各级食品行政许可部门要严格酒类经营许可条件,缩短许可办理时限。通过开展酒类经营主体资格清理,加强酒类食品质量安全监督抽检标签标识检查,督促经营者履行进货查验及记录等制度。严格落实禁止向未成年人销售酒类,酒类仓储运输服务安全管理等规定,严厉打击酒类食品经营违法行为。贵州省结合实际,整合酒类销售许可,实施酒类食品流通行政许可制度,严把市场主体准入关,有利于落实
    2015/4/2 16:04:01

    贵州省进一步规范酒类食品流通监管

    最新:中国又多了5所医药大学!
    月日,教育部发布正式发布《关于年教育部拟批准设置高等学校的公示》。公示名单中包含中东部地区高等学校所,独立学院转设为独立设置民办本科学校所,经过筹建去筹正式设立高等学校所。其中有所医药类高校升级为“大学”,这应该能让众多作为校友的医药界人士欢呼雀跃的,终于等到你!在公示名单中,医药类高校共有所,其中值得注意的是,去年月份公示名单中,因更名浙江医学院而遭到浙江大学学子反对的浙江医学高等专科学校,此次申请的建校名称变为杭州医学院。更名通过名单如下值得注意的是,以上只是公示名单,公示期为年月日至月日,
    2016/1/27 9:49:10

    最新:中国又多了5所医药大学!

    国办印发《治理高值医用耗材改革方案》
    国务院办公厅日前印发《治理高值医用耗材改革方案》(以下简称《方案》)。《方案》指出,高值医用耗材是指直接作用于人体对安全性有严格要求临床使用量大价格相对较高群众费用负担重的医用耗材。要以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,牢固树立以人民为中心的思想,通过优化制度完善政策创新方式,理顺高值医用耗材价格体系,完善全流程监督管理,净化市场环境和医疗服务执业环境,支持具有自主知识产权的国产高值医用耗材提升核心竞争力,推动形成高值医用耗材质量可靠流通快捷价格合理使用规范的治理格局,促进行业健康有序发展
    2019/8/1 9:22:54

    国办印发《治理高值医用耗材改革方案》

    CFDA警告,这296个药品竞争惨烈!
    月日,国家食药监总局发布《第二批过度重复药品提示信息的公告(年第号)》。个药品过度重复。总局提醒相关药品生产企业和研发机构,慎重进行投资经营决策。各省自治区直辖市食品药品监督管理部门要加强对相关药品注册申请的受理审查研制现场核查和生产现场检查,对已经公布的过度重复药品品种,主动做好宣传工作,引导企业理性研发和申报。公告中,总局表示,此目录是委托中国药学会,对已获批上市药品在年间的销售情况进行监测分析,按照符合已获批准文号企业数家且样本医院()监测年在销批准文号企业数家的条件,或符合已获批准文号企
    2017/6/5 9:24:15

    CFDA警告,这296个药品竞争惨烈!

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。