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耀共盈医药连锁（深圳）有限公司粤BA7550686 2022-06-26 2027-06-25 深圳市龙岗区龙城街道嶂背社区嶂背河边二路11号富生厂第2栋厂房201-1
新疆广福堂医药连锁有限公司木垒县第七分公司新CB9940047 2022-08-09 2023-12-18 新疆昌吉州木垒县人民南路新金鑫大厦一层门面房
景德镇市景客隆天天好药品超市有限公司昌佳第二分公司赣DA7980355 2021-10-22 2023-02-11 景德镇市珠山区昌河青年公寓427栋5号店面
义乌市康顺医药连锁有限公司兰溪江边路分店浙CB5792689 2022-07-01 2024-03-19 浙江省金华市兰溪市上华街道新周行政村三建大道163号1楼（自主申报）
赣州大参林连锁药店有限公司蓉江店赣CA7972579 2021-06-16 2025-03-26 江西省赣州市南康区蓉江街道办事处蓉江西路十字路口
邯郸市志和堂医药连锁有限公司渚河西路鹏源药房 911304023362588221 2021-02-05 2026-02-04 河北省邯郸市邯山区渚河路8号

降脂宁颗粒品牌有哪些？: 降脂宁颗粒品牌有哪些品牌名称孔仁堂通用名称降脂宁颗粒批准文号国药准字功能主治降血脂，软化血管。用于增强冠状动脉血液循环，抗心律不齐及高血脂症。主要成分山楂制何首乌决明子荷叶用法用量口服，一次，一日次。产品规格袋招商企业吉林省金泓医药有限公司联系人王经理联系电话品牌名称芮康通用名称降脂宁颗粒批准文号国药准字产品规格袋盒件招商企业吉林吉信生化医药有限公司联系人张春红电话品牌名称康恩贝通用名称降脂宁颗粒批准文号国药准字产品规格袋盒招商企业合肥章庆誉药业有限公司联系人陈经理电话品牌名称晟世通用名称降脂宁

CDE：首个ADC产品 CMC 部分指导原则发布: 月日，发布《抗体偶联药物药学研究与评价技术指导原则（征求意见稿）》。目前，国内外尚无产品针对部分的指导原则，本指导原则主要针对产品申报上市阶段的药学研究提出建议性技术要求，旨在为研发单位提供技术指导。本指导原则主要适用于由抗体抗体片段和有效载荷（如小分子细胞毒药物）通过连接子偶联而成的产品。其他偶联药物如抗体偶联核素药物多肽偶联药物抗体寡核苷酸偶联药物等也可参考本指导原则。本指导原则主体内容包括九个章节，分别为“前言”“适用范围”“一般原则”“风险评估与控制”“生产用物料”“生产工艺”“质量研究

广东省召开发布严重违法医疗器械广告企业行政告诫会: 近日，广东省食品药品监督管理局召开违法医疗器械广告发布企业行政告诫会，对省内家发布严重违法医疗器械广告企业进行行政告诫。上述产品的违法广告情节表现为，擅自发布未经审批或篡改审批内容的违法广告；含有不科学表述功效的断言或者保障；夸大产品功效和适应范围；含有有效率获奖等综合性评价内容；利用医疗科研院所名义或以专家患者名义和形象做功效证明进行虚假宣传等。针对以上情况，会议介绍了新版《医疗器械监督管理条例》中有关广告责任义务及发布违法医疗器械广告的法律责任，并责令相关企业立即停止发布违法医疗器械广告，要

喜喜安医用阴道冲洗器具有哪些作用疗效？: 任何一位女性朋友都有患阴道炎的可能性，现实生活中，已经有不占少数的女性早已“中枪”。阴道炎是一种常见的妇科疾病，它的治疗方式有很多，例如选择口服用药，局部药物治疗等等。其中喜喜安医用阴道冲洗器是众多阴道炎患者的选择。喜喜安医用阴道冲洗器效果招商喜喜安医用阴道冲洗器效果招商喜喜安医用阴道冲洗器采用聚乙稀聚氯乙稀聚丙稀或硅胶材质等医疗级适用材料精制而成，由带有多个出水孔的冲洗头可伸缩或压缩的贮液瓶及保洁盖（如有需要）组成。用于女性阴道会阴的冲洗。适用于女性日常冲洗清洁阴道和阴道疾病的治疗，老年性阴道

GMP合规压力前所未有！各国政策大梳理: 随着新兴市场国家检查技术的发展，以及现有监管机构检查频率和复杂性增加，为多个市场提供产品的药物制造商面临前所未有的压力，必须预先在所有生产设施推行质量管理。生产质量管理规范（，），是监管部门颁布的适用于所有应用于人体的产品（包括药品和原料药）的强制标准，以规范这类产品的生产和销售。这些法规是各家企业必须达到的最低要求，以确保产品的疗效质量和纯度达到相应的标准。作为药品生产安全性标准的准则，虽然已经在受监管的市场实施了几十年，但是像今天这样成为整个行业的谈论焦点，也许还从来没有过。全球趋势违规的代

国家药监局关于修订奥沙利铂制剂说明书的公告（2021年第102号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对奥沙利铂制剂（包括注射用奥沙利铂奥沙利铂注射液奥沙利铂甘露醇注射液注射液）说明书的内容进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照奥沙利铂制剂说明书修订要求（见附件），于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在