[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

赣州市昌盛大药房连锁有限公司沙河二店

    企业名称: 赣州市昌盛大药房连锁有限公司沙河二店
    许可证号: 赣CA7970177
    经营方式:
    注册地址: 江西省赣州市章贡区沙河镇沙河大道22-4号店面
    社会信用代码: 91360702MA36XCWE97
    法定代表人: 易云
    企业负责人: 张小红
    质量负责人:
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 章贡区食品药品监督管理局
    发证机关: 赣州市行政审批局
    签发人:
    发证日期: 2021-05-27
    有效期至: 2022-12-21
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    欧盟VS美国,移动医疗APP监管哪家强?
    随着移动健康的发展和进步,人们对于美国移动健康应用监管领域的担忧也越发严重。这些普遍的质疑包括,的审批流程耗时甚长,标准执行前后不一,基于危险建立的分类模式会阻碍创新,这些都折磨开发人员。上述问题导致的结果是,在登陆美国之前,突破性的医疗设备已经在欧洲和韩国销售了多年,这也促使美国在过去几年内用于支持医疗健康的资金规模不断萎缩。为了减少开发者的等待时间,增加监管执行的前后一致性,欧盟正在将监管审批分散到更多的评审机构以加快审批速度。就目前而言,可以显着扩展自己已经存在但却有些过时的第三方认证项目
    2014/12/25 15:16:00

    欧盟VS美国,移动医疗APP监管哪家强?

    医卫协议推动两岸医药品生产研发“无缝对接”
    “《海峡两岸医药卫生合作协议》的签署,对于两岸医药企业来说是一个重大利好。两岸在医药品临床试验非临床检测,以及上市前审查生产管理上市后审批等环节逐步采认对方执行结果,将有力推动两岸医药品生产研发无缝对接。”中国医药企业管理协会会长于明德在接受新华社记者专访时表示。日,海协会与海基会在台北签署《海峡两岸医药卫生合作协议》。作为协议中篇幅最长的章节,“医药品安全管理及研发”得到业内人士的普遍赞赏。“两岸在医药品生产研发领域各有所长,协议的签署为两岸各取所长提供了难得机遇。”于明德分析说,台湾许多制剂
    2010/12/22 11:41:54

    医卫协议推动两岸医药品生产研发“无缝对接”

    专家提醒抗生素氟哌酸要空腹服用
    在我们的日常生活中,人们常用抗生素氟哌酸来治疗结石。为此专家提醒抗生素氟哌酸要空腹服用。这时人们不解,为何要空腹服用呢抗生素不是饭后服用效果最佳吗那么为何氟哌酸要空腹服用呢医药招商网指出就一般而言,抗生素尤其是红霉素阿齐霉素等大环内酯类抗生素最好在饭后半小时服用,因为这类药物对胃肠道的刺激大,饭后服用能够减轻药物对胃肠道的刺激。而对于氟哌酸属于氟喹诺酮类抗生素,除了用于治疗肠道感染,还适用于泌尿系统皮肤妇科耳鼻喉科感染等,它对胃黏膜的刺激较小。医药代理网表示另外,氟哌酸是一个浓度依赖性的药物,即
    2011/9/14 15:36:36

    专家提醒抗生素氟哌酸要空腹服用

    催乳中药粉包、催乳散、催乳汤厂家
    具有多年加工生产经验催乳中药粉包催乳散催乳汤厂家,采用中药小通草,黄芪,炒王不留,漏芦等中药打粉加工而成,热水冲泡服用,对清热;利水;通乳。主热病烦渴,小便黄赤,尿少或尿闭,急性膀胱炎;肾炎;水肿;小便不利;乳汁不通有很好的治疗作用。催乳中药粉包催乳散催乳汤使用方法无需拆掉,直接用摄氏度的热水冲泡,一天一包,一包克。包起发。也可以在煮猪蹄顿鲫鱼等下奶的原材料一起炖。也可以解决治产后乳汁不通,增奶等问题催乳中药粉包催乳散催乳汤厂家包装图片另外公司还有小儿药浴包泡脚包驱蚊包洗头包等中药产品如果你需要
    2018/5/3 14:25:36

    催乳中药粉包、催乳散、催乳汤厂家

    贝尔诺氏谷维素片禁忌及注意事项
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。谷维素片,西药名。为镇静助眠类药。甲类。医保乙类。本品为白色或类白色片。贝尔诺氏谷维素片禁忌尚不明确。请以产品实际附带说明书为准。贝尔诺氏谷维素片注意事项如使用天症状未缓解,请向医师或药师咨询。胃及十二指肠溃疡患者慎用。如服用过量,请及时向医务人员求助。对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。本品性状发生改变时禁止使用。请将本品放在儿童不能接触的地方。儿童必须在成人监护下使用。如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。请以产品实际附带说明书为准。贝
    2023/11/9 15:06:32

    贝尔诺氏谷维素片禁忌及注意事项

    六大品种仿制药一次性评价已经定了,与征求意见稿相比有哪些变化
    昨日(月日),国家食药监总局发布了《关于仿制药质量和疗效一致性评价品种分类指导意见》(以下简称意见),《意见》对包括原研进口上市品种,原研企业在中国境内生产上市的品种,进口仿制品种,国内仿制品种,改规格改剂型改盐基的仿制品种以及国内特有品种等个品种仿制药的一致性评价方法,给出明确意见。该意见与于年月日发布的《公开征求仿制药质量和疗效一致性评价品种分类的指导意见的意见》相比变化不小,这种变化对于药企来说可谓“几家欢喜几家愁”,以下是正式稿与征求意见稿的对比变化原研进口上市品种正式稿需开展一致性评价
    2017/4/6 10:41:45

    六大品种仿制药一次性评价已经定了,与征求意见稿相比有哪些变化

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。