宜春市袁州区洪塘服康药店_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
灵璧县寿福大药房皖DB5571965 2021年11月23日 2026年09月27日安徽省宿州市灵璧县灵城镇尚东国际D区商业一层S1-121、122室
成县民康堂医药销售有限公司甘DA9390325 2021-05-24 2026-04-01 甘肃省陇南市成县城关镇支旗路水文局对面
阿里健康大药房连锁(杭州)有限公司江汉路店浙CB5718380 2022-11-03 2023-05-21 浙江省杭州市滨江区西兴街道江汉路28、30号
安徽省九州通全顺堂大药房连锁有限公司陈大王桥店皖CB5587031 2021年08月05日 2025年11月11日安徽省亳州市涡阳县陈大镇王桥集（镇政府西200米路西）
南安百川医药有限公司南安水头海联分店闽DB5951523 2021-12-24 2026-12-23 福建省泉州市南安市水头镇海联创业园创业路19-233号
尤溪县诺琳药店闽DB5983139 2021-09-07 2025-09-29 边竹路1号10幢D106室

国药监13种药品转换为非处方药通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家食品药品监督管理总局组织论证和审定，肠炎肠炎宁胶囊胶囊等种药品（化学药品种，中成药种）转换为非处方药。现将转换的种药品名单及其非处方药处方药说明书范本（见附件）予以发布，请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请批准之日起生产的药品，不得继续使用原药

药监局曝光伪造虚假权威机构做宣传的三款假药: 环球医药信息网讯国家食品药品监督管理局近日曝光了“益肾糖灵胶囊”等三款利用伪造的虚假权威机构宣传具有治疗慢性病疑难病等功能的假药，并提醒患者不要购买上述三款产品，避免贻误诊治，危害身体健康。据了解，有消费者反应市场上有利用伪造的虚假权威机构宣传具有治疗慢性病疑难病等功能的产品，药监局接到举报后立即展开调查，经核实举报反映的产品均为未经批准注册的假药。三款假药分别是“益肾糖灵胶囊”，标示生产企业名称“中国人民解放军军事医学科学院糖尿病研究中心”。经核实，部队系统没有“中国人民解放军军事医学科学院糖

基本药物制度深水区 企业医院患者如何平衡: 深水区这样一个词汇也许是国家基本药物制度推进现状的真实写照。药品在国家医保目录公布前后突击涨价国家药监局力推电子监管引发药企强烈反弹除疾呼成本上升外更有企业试图变相抵制低利润药品消失复杂的利益关系一个个横亘面前的难题考验着这样一个旨在解决看病贵的制度。去年国家先后出台了《关于建立国家基本药物制度的实施意见》和《国家基本药物目录管理办法（暂行）》。按照医改部署年启动的基本药物制度今年底要实现地区的覆盖目标。这一架构清晰被认为是医改成败关键的制度却频频遭遇拦路虎有专家甚至担忧成本和阻力可能影响改革的

三甲医院临床重点推荐产品——氨基多糖季铵盐妇用填塞凝胶: 都说阴道是女性最神秘的地方，其实也是女性重点保护的部位之一。众所皆知，女性阴道在人类生殖过程中具有多种生理功能，是连接子宫与外阴的通道，是排出月经血娩出婴儿的必经之路，也是一个重要的性交器官。换句话来说，女性阴道的健康影响着后代的繁衍，甚至于整个社会的发展，所以吉林省默克药业科技有限公司精心研发了氨基多糖季铵盐妇用填塞凝胶帮助广大身患阴道疾病的女性朋友！氨基多糖季铵盐妇用填塞凝胶效果招商氨基多糖季铵盐妇用填塞凝胶效果招商氨基多糖季铵盐是氨基多糖季铵盐妇用填塞凝胶的主要成分，该成分是由天然的蛹虫提

月经前 痘痘疯长怎么办？: 经前期痤疮指的是妇女在月经前天左右，在颜面皮脂丰富的部位出现的以炎症性丘疹为主要表现的一种慢性毛囊皮脂腺炎症，月经后迅速缓解或者原有痤疮的妇女在月经前痤疮明显加重，月经后症状明显该少甚至完全消退。常呈周期性发作，影响爱美女性的容貌和心情。对于经前期痤疮的治疗，中医西医以及中西医结合的方法都有。小编对近年来临床医生治疗经前期痤疮的研究报道进行了大概的总结，以供朋友们参考。中医药治疗疏肝理气，养血调经法用于经前痤疮，伴月经量少，面部痤疮颜色潮红或暗红，中有白色小粉刺或脓点，舌质红，舌苔薄黄或黄腻，或

《医疗器械临床试验质量管理规范》解读: 为加强医疗器械临床试验的管理，维护医疗器械临床试验过程中受试者权益，保证医疗器械临床试验过程规范，结果真实科学可靠和可追溯，根据《医疗器械监督管理条例》，食品药品监管总局会同国家卫生和计划生育委员会制定颁布了《医疗器械临床试验质量管理规范》（以下简称《规范》）。该《规范》将于年月日实施。现将有关内容解读如下一《规范》制定背景通过临床试验获得有效数据是评估医疗器械是否安全有效的重要方式之一。发达国家和地区以及国际机构经过长期的监管实践逐步制定了较为成熟的医疗器械临床试验标准或规范要求，如国际标准化