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北京金药典医药有限公司京DA0521042 2022-06-06 2026-11-01 北京市朝阳区雅成三里5号楼1层102
库车神州药品零售连锁有限责任公司神州大药房十一分店新CB9970207 2022-10-27 2026-04-06 新疆阿克苏地区库车县文化路86号五洲大厦1号门面房
浙江好心情大药房连锁有限公司海宁郭湾家园店浙CB5731937 2021-07-12 2024-10-13 海宁市许村镇景树村大凉亭10号
甘肃德生堂医药科技集团酒泉有限公司阿克塞二十九店甘CB9371316 2022-09-09 2022-12-14 甘肃省酒泉市阿克塞哈萨克族自治县红柳湾镇市场路25号
江西洪兴大药房连锁有限公司九江凤凰城店赣CB7920550 2022-06-12 2026-01-28 江西省九江市柴桑区渊明大道以北、渊明北路以西鼎盛凤凰城1栋108号商铺
上海北翼国大药材医药有限公司年吉路店沪CB0120410 2022-09-16 2025-12-06 上海市宝山区年吉路100弄12号113室一层-1

成都医保探路新型监管模式大数据掘动医改: 以浙江杭州广东湛江四川成都为代表的地区，悄然开展了一场以信息化为手段全方位实时监控参保者医疗保险使用情况的“智能监管平台”的改革实践。各地医保局对诊疗单据的“智能”审核，并不仅仅是监管的信息化，其蕴含更高的医保管理指向，即医疗保险治理体系建设。正因此，这一探索被人社部赋予承担医保撬动医改支点作用的期待。提高医保基金的监管能力发挥医保推动医改的杠杆作用的地方探索者中，又增加了一个实践者。“参保规模不断扩大定点医疗机构数量快速增加，享受待遇人数迅猛增长，医疗保险保障能力和服务水平不断提升。但与此同时

北京卫计委主任：一些药品耗材将继续降价: 北京大医院生孩子建档看病难怎么办京津冀在医疗卫生领域如何协同发展医疗卫生领域“红包”回扣问题如何治理针对这些热点焦点问题，北京市卫生计生委主任方来英日前在新华社北京分社主办的民生银行“首都民生对话”节目中进行了解答。如何化解大医院看病难北京实施“单独两孩”政策后，已有多个家庭获得批准。不过，当前很多准妈妈感到北京的大医院建档太难了。北京妇产医院由于床位极其紧张，挂号处每天排着长队。北京市到底有多少产科床位，能否满足需要呢方来英介绍，当前北京市产科核定床位数张。按照每张床位每年平均周转人次计算，北

棘白菌素类药物首仿谁是赢家？: 随着人口的老龄化老年性疾病增多器官移植及各种导管介入的广泛开展，广谱抗生素抗生素肾上腺皮质激素及免疫抑制剂的广泛应用等原因致使许多患者的免疫力下降，机体微生物失衡，使得深部真菌感染的发病率呈逐年上升趋势。现今临床上用于抗真菌病治疗的主要新药有烯丙胺三唑类咪唑类大类药物，这大类抗真菌药均为世纪开发上市的老药，而棘白霉素类则是世纪初开发上市的新药。此外还有两性霉素脂质体氟胞嘧啶植物提取物制剂等，主要剂型由口服外用及静脉注射药物组成，目前活跃在国内外市场上棘白菌素类抗真菌药主要产品有卡帕芬净米卡芬净阿

中国看病存四大难 “以药补医”助长医院趋利性: 从医年，她开处方平均单张不超过元，最小的一张只有毛分钱；她的看触问听等微笑服务，治好了无数疑难杂症。她，就是武汉汉口金桥社区医生王争艳。年月日，经过万多市民无记名投票，她从两万多名医生中胜出，当选为武汉市“我心目中的好医生”。王争艳的事迹在社会上引起强烈反响，数百家报纸网站先后报道转载，数以万计的网民跟帖热议。她被群众爱称为“小处方医生”。健康是人全面发展的基础，关系千家万户幸福。人们对王争艳的赞扬，不仅是对她精湛医术和高尚医德的敬佩，更反映了对进一步解决看病难问题的热切盼望。看病难难在哪里年月

可怕的毒素分泌者－－梭菌: 据小编了解，梭菌属是细菌中最大的一个属，由于其中的几种细菌能够产生可怕的毒素，令医生们对这一类细菌造成的感染格外关注，因为稍有不慎受感染者就会在短时间内死亡。在临床上，这一类致病菌会产生令机体坏死或者神经传导紊乱的毒素。肉毒杆菌可以生产一种称为胞外素的神经毒素，其可以结合在神经组织受体上，并进入神经细胞内部，阻止乙酰胆碱的释放，令肌肉失去控制，最后呼吸系统肌肉的丧失控制造成窒息。破伤风梭菌是一种生活在土壤中的梭菌，其可以产生两种毒素，一种是产痉挛神经毒素，一种是氧敏感的溶血素。神经毒素将阻止肌肉

国家药监局关于修订速效救心丸说明书的公告（2021年第12号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对速效救心丸说明书的警示语不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一本品的上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求（见附件）修订说明书，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以