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宿州市生源康茂药业销售有限公司聚缘堂分店皖CB5572114 2022年09月02日 2027年05月05日安徽省宿州市埇桥区三里湾街道金海大道1259号
兰州平心堂医药有限公司甘DA9315183 2021-09-03 2026-09-02 甘肃省兰州市城关区张掖路街道大众巷160号
湖北益丰大药房连锁有限公司宜昌宜化新天地店鄂02CaⅢ0678更 2021-06-07 2025-09-03 宜昌市伍家岗区东艳路9号（宜化新天地C区地下室商业幢000106号）
新疆天天好医药连锁有限公司博乐市第五十九分店新CB9090406 2021-12-20 2026-12-02 新疆博州博乐市顾里木图街道前进路（J4-2-2-13)13幢一层）
黄石好健康利民大药房有限公司鄂04CaⅢ2037 2021-01-18 2026-01-17 城东新区太阳城学士楼4号楼幢109铺号房
余姚市康宁大药房浙DB5740223 2019-12-10 2024-12-09 余姚市陆埠镇洋溪花园车站路60号

国家医保局：加强医保基金运行管理，赋能医药机构和医药产业高质量发展: 上证报中国证券网讯（记者张雪）月日，全国医疗保障工作会议在北京举行。国家医保局党组书记局长章轲作工作报告。会议强调，年是“十四五”规划的收官之年，也是将全面深化改革推向纵深的关键之年。各级医保部门要坚定不移推进医保改革，守好用好人民群众的“看病钱”“救命钱”，赋能医药机构和医药产业高质量发展，促进医疗医保医药协同发展和治理。会议就年医保工作划出八大重点一是加强医保基金运行管理，坚决守住医保基金安全底线。坚持以收定支收支平衡略有结余，严格基金全流程管理，确保基金应收尽收应付尽付账实相符，坚决防范医

药物的不确定性 高血压药物是否和癌症风险有关: 一项对临床试验数据的分析显示，一些最常用的高血压治疗药物与癌症风险增加有关。但没有参加临床试验数据分析的专家告诫，这些结果并不确定，难以解释，并且可能不会影响医生对这些血管紧张素受体阻断剂的药物的总体使用。随着越来越多的数据收集，结果将显示大量常用药物如何具有容易被忽视的潜在风险。根据的数据，年，全球血管紧张素受体阻断剂类高血压用药销量达亿美元，仅在美国，处方次数就达万次。这些药物包括勃林格殷格翰的美卡素（）诺华的代文（）第一制药三共株式会社的和默沙东的科素亚（），科素亚的专利刚刚到期。日前，表

总局关于12批次食品不合格情况的通告（2017年第221号）: 近期，国家食品药品监督管理总局组织抽检肉制品淀粉及淀粉制品蜂产品食用农产品和水产制品等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次，检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下一总体情况肉制品批次，不合格样品批次。淀粉及淀粉制品批次，不合格样品批次。蜂产品批次，不合格样品批次。食用农产品批次，不合格样品批次。水产制品批次，均未检出不合格样品。二不合格产品情况如下（一）号店吴大姐旗舰店（经营者为合肥庐香腊味有限公司）在号店（网站）销售

NMPA：2023年，药企数量增长8.6％: 月日，国家药监局发布《药品监督管理统计年度数据（年）》。《数据》显示，年药品生产许可证数量增长，药品生产企业数量增长。境内生产药品批准文号数量增长；上市后变更未批准比例下降以上。创新药数量飞速增长，批准上市品种是年的倍。药品生产许可证数量增长截至年底，全国有药品生产许可证数量为家，与年的家，增长了。药品生产企业数量比去年增长，化药增长最多截至年底，全国制剂企业家，比年的家增长了；原料药企业家，与年的家相比，增长了；化药企业家，比年的家，增长了；中成药企业家，比年的家，增长了；中药饮片企业家，比年

用司法来保护药品安全才能有效治理: 现在的人们都非常懂得享受生活，吃穿住行都不用发愁，在加上有了可观经济收入，生活更是滋润。但这些都是建立在健康基础上的，要是失去了健康，何来享受之说呢而且近年来，各种疾病频繁出现，让患者受尽折磨，这时候用药就十分关键，必须要保障到安全才行。目前药品市场也开始混乱起来，一些假药，劣药流入市场，不仅给患者造成极大危害，也影响了社会的和谐。所以说，采取司法手段来保护药品安全才是最有效的，只要查到违法行为，绝不能放宽处理，必须要严格治罪，行政工作也需要加强。近日，《解释》的出台，让生产假药，劣药的药企再也

《国家食品药品监督管理总局关于调整部分医疗器械行政审批事项审批程序的决定》（国家食品药品监督管理总: 国家食品药品监督管理总局令第号《国家食品药品监督管理总局关于调整部分医疗器械行政审批事项审批程序的决定》已于年月日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自年月日起施行。局长毕井泉年月日国家食品药品监督管理总局关于调整部分医疗器械行政审批事项审批程序的决定为贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号）以及国务院有关行政审批制度改革精神，进一步加强医疗器械注册管理，切实提高审评审批效率，经国家食品药品监督管理总局局务会议研究决定，将下列由国家食品药品监督管理总局