遂川县万福康大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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新疆普济堂医药零售连锁有限公司昌吉市第二百七十分店新CB9940166 2021-03-30 2022-12-31 新疆昌吉州昌吉市石河子西路260号环宇广场一楼1-07
华佗国药大药房（安徽）连锁有限公司华佗镇店皖CB5585094 2021年10月27日 2024年09月24日亳州市谯城区华佗镇邢阁街36户
新疆恒安医药连锁有限公司精河一分店新CB9090231 2021-05-31 2022-09-05 博州精河县城镇伊犁路5号（新永嘉商务楼）
北京达慧堂医药有限责任公司海淀第七十分店京CB0820032 2022-01-06 2024-03-31 北京市海淀区上庄馨瑞嘉园7号楼1层1单元101
甘肃壹壹壹医药科技有限公司宁县和盛镇分公司甘BC9340108-Ⅲ 2021-07-02 2023-12-28 甘肃省庆阳市宁县和盛镇南大街9号
宣城市今安大药房有限公司贝林店皖DB5630384 2021年05月19日 2026年05月18日安徽省宣城市宣州区贝林．阳江港湾锦苑小区（三组团）独立商业２号

总局关于发布中成药规格表述技术指导原则的通告（2017年第219号）: 为加强注册管理，规范中成药规格表述，食品药品监管总局组织制定了《中成药规格表述技术指导原则》，现予发布。上述技术指导原则发布前已经受理的及发布后新受理的中药新药属于国家食品药品监督管理总局审批的上市后变更补充申请，均应根据此技术指导原则的要求规范表述中成药规格。对已上市中成药规格的规范，将通过国家标准的制修订工作及上市后变更补充申请等逐步进行。特此通告。附件中成药规格表述技术指导原则《中成药规格表述技术指导原则》起草说明食品药品监管总局年月日

临床试验收费猛增医药外包业将受益: 随着仿制药“一致性评价”工作的快速推进，我国近万种化学仿制药将迎来大洗牌，而临床资源不足的局面将导致临床试验收费标准开始大幅上涨。上证报资讯调研发现，今年一季度临床试验的收费开始数倍增长。生物等效性试验试验方面，过去医药外包企业做一个产品需要花费万至万元，现在已提高到了万至万左右，而临床试验费用也将翻番，例如普通三类药从过去的万元左右涨到了现在的万至万元。原来药物研发外包公司的服务费一直较低的局面得以改观，医药研发外包公司将迎来重大发展机遇。一家上市药企董事长向上证报资讯表示，公司目前有个药品在

用不粘锅或可致儿童坏胆固醇升高: 美国《儿科学与青少年医学文献》杂志刊登美国一项最新研究告诫说，不粘锅材料中的化学物质可能会导致儿童坏胆固醇水平升高。西弗吉尼亚大学科学家完成的这项新研究发现，血液中不粘锅材料化学物质水平最高的儿童，其总胆固醇和低密度脂蛋白坏胆固醇的水平都比其他孩子更高。研究人员调查了全氟辛酸和全氟辛烷磺酸。这些物质会通过饮水灰尘食物包装母乳血液微波炉爆米花空气及某些职业场所等进入人体。多项动物研究发现，全氟烷酸会影响肝脏功能，导致胆固醇水平变化。新研究负责人斯蒂芬妮弗里斯比博士及其同事检测了俄亥俄河流域中部多名

上海新兴静注人免疫球蛋白，全面停产、停售: 中国医药作出回应上海新兴医药已全面停产停售，对上市公司影响较小该产品，全面停产停售月日，中国医药发布公告，对其下属控股子公司上海新兴静注人免疫球蛋白事件作出说明。公告显示，在得知消息后，上海新兴全面停产，全面排查问题批次产品的原料来源生产及质量控制全流程等各重要环节中可能存在的问题。此外，上海新兴通知相关单位全面停止销售使用封存并召回问题批次产品，同时对问题批次产品的使用情况进行全面清查。上海新兴立即开展自查，配合相关部门的核查工作，确保生产和质量控制原始记录的真实性和完整性。这意味着，这个新年

中国与东盟将共同打击药品跨国犯罪: 本报南宁讯记者罗琦月日，由国家食品药品监督管理总局和自治区政府共同主办的第三届中国东盟药品合作发展高峰论坛在南宁举行。东盟各国代表和世界卫生组织美国中国办事处欧盟等国际组织代表应邀参会，共同探讨药品监管的国际发展之路。年，中国和东盟的药品贸易额已达亿美元，是年前的近倍。面对蓬勃发展的医药产业和贸易，各国监管同行必须加强合作交流，提高监管效率，才能确保市场健康有序发展。此次论坛围绕“合作发展”的主题，旨在打造一个合作交流的平台，通过分享各自最新的监管政策和要求，寻求监管链条的彼此衔接，求同存异，增

国家局从严监管佐匹克隆: 佐匹克隆被纳入第二类精神药品从严监管。日前，国家药监局卫计委公安部等三部委联合发布了年版麻醉药品和精神药品品种目录，该目录将佐匹克隆（包括其盐异构体和单方制剂）列入第二类精神药品管理，加强对佐匹克隆生产经营和使用的监管。国家药监局强调，生产佐匹克隆右佐匹克隆的药品生产企业，应按相关规定申请办理定点生产手续，申报年生产计划，并办理相应药品标签说明书的变更手续；自年月日起，不具备第二类精神药品定点经营资格的企业不得再经营该类药品；医疗机构在使用该类药品时，也需按《麻醉药品和精神药品管理条例》来管理。