上饶县石狮乡祝艳丽药店_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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庆阳百祥大药房连锁有限公司 BA9340003 2020-09-16 2025-09-15 甘肃省庆阳市西峰区九龙南路锦龙大厦五号商用房二楼
重庆医药集团湖北恒安泽医药有限公司鄂AA0270395 2021-03-31 2025-12-03 湖北省武汉经济技术开发区8MC地块（车城南路69号）内出口加工区G1栋标准厂房第4层西侧
衡水济世堂医药连锁有限责任公司英斌大药房冀CB3180637 2020-12-28 2025-12-27 河北省衡水市枣强县新屯镇许新屯村（新屯卫生室北行30米路东）
岷县济民大药房甘DB9320289 2022-07-02 2027-07-01 甘肃省定西市岷县梅川镇梅川村43号
绍兴易心堂大药房连锁有限公司人民中路店浙CB5750826 2021-05-28 2025-01-09 绍兴市上虞区百官街道人民中路274号
甘肃德生堂医药科技集团酒泉有限公司六十一店甘CB9371508 2022-09-27 2024-10-11 甘肃省酒泉市肃州区富强路129号福华馨苑小区21号楼13号门店

上市以来首亏2亿，甘李药业难治集采阵痛！: 近日，素有“国产胰岛素之王”之称的甘李药业披露今年上半年成绩单不仅营收下滑至亿元，而且遭遇了上市三年以来的首次亏损，亏损额亿元。甘李药业将上半年收入下滑归因于集采阵痛。其都凯在致辞中提到，虽然带量采购提升了产品销量，但是“胰岛素集采中选结果刚开始执行，鉴于医生的处方习惯与糖尿病患者对产品的认知需要时间转换，公司产品销量的增长尚不能对冲价格下降的影响，给公司业绩带来了短期阵痛”。在此之前，甘李药业六款胰岛素产品全部高顺位中标第六批国家药品集采（胰岛素专项），包括其核心产品甘精胰岛素注射液（长秀霖）

卫生部将严查医疗机构滥用抗生素情况: 环球医药信息网讯在我国滥用抗生素的情况十分严重，为更好的解决这一问题，卫生部今年将在全国开展“抗菌药物应用专项治理行动”，组织专项检查组，不定期对全国部分医疗机构的处方医嘱抗菌药物使用情况进行飞行检查。据了解，目前我国抗菌药物临床应用存在诸多问题，如临床应用抗菌药物品种多，抗菌药物使用率和使用强度高用量大，用药结构不合理。近七成的住院病人使用抗菌药物，平均个患者天消耗人份的抗菌药物，是世界卫生组织发布的全球平均值的一倍多。造成这一问题的原因包括以药养医的机制问题合理用药管理体系和监管能力问题医务

复星医药：控股子公司自主研发药品上市许可申请获欧盟批准: 新京报贝壳财经讯月日，复星医药发布公告称，控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司（合称“复宏汉霖”）自主研发的斯鲁利单抗注射液注射液（即抗单抗）联合卡铂和依托泊苷适用于广泛期小细胞肺癌（）成人患者的一线治疗的上市许可申请（）于近日获欧盟委员会（即）批准。据此，该药品获得所有欧盟成员国及冰岛列支敦士登和挪威（分别为欧洲经济区国家）的集中上市许可，并成为首个欧盟批准用于广泛期小细胞肺癌（）治疗的抗单抗。编辑杨娟娟

膏药可以做健字号吗，如果想做贴牌加工如何联系厂家: 在谈健字号膏药贴牌代加工如何找厂家前，我们先了解一下健字号膏药是否正规，有网友问最近河南吉林这个地方有很多健字号的膏药，厂家都说绝对是正规，是属于保健用品。想找他们贴牌加工，对此我给大家解释一下，健字号贴剂是否合规，首选健字号确实是保健品，而药准字号是治病的，健字号不治病，这些话确实都对，但是他针对的是健字号口服的而不是健字号贴剂，健字号贴剂改制之后现在没有任何一个政府机构出具，都是民间私人商会给出的，不认可不合法属于假药，如果不相信完全可以查一下国家食药监局有没有该文号，正规的不怕查。如果以各

药店需作合理抉择以获下一站车票: 作为一家零售药店的经营者就必须认清眼前的情况，之后其还需要明白一些今后的趋势，否则按部就班的跟着同行走可能就没法一直走下去，按照现在的形势来看将来药店行业必然要淘汰一大堆只留下少数实力强横的药店，因此彼此互相抄袭借鉴的药店同时归入虚无那是极有可能的。眼下药店面临的恶劣形势表面看起来是竞争激烈，前有医院的强势压迫后还有同行的围攻，坚持平价政策更是会加剧这一竞争态势，而祸不单行的还有线上网上药店的新模式冲击，这都对药店现有的利润构成产生极其不利的影响。再者也还要看到药品降价这一主流趋势，也就是说药店

食品药品监管总局关于印发境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序（暂行）的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为做好医疗器械注册质量管理体系核查工作，总局组织制定了《境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序（暂行）》，现印发给你们，请遵照执行。食品药品监管总局年月日境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序（暂行）第一条为做好医疗器械注册质量管理体系核查工作，根据《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）和《体外诊断试剂注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）等相关规定，制定本程序。第二条本程序适用于境内第三类医疗器械注册质量管理体系核