吉安市昌盛大药房连锁有限公司吉安县锦源春天店_企业地址

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廉江市博爱药业连锁有限公司粤BA7590270 2019-08-20 2024-08-19 廉江市新风北路21号二楼自编201室
会昌县湘江惠人大药房赣DB7972044 2021-05-25 2023-02-21 江西省赣州市会昌县麻州镇小康路34号
湖北心连心药房连锁有限责任公司纸坊火车站店鄂CB0270033 2022-10-28 2023-05-08 武汉市江夏区纸坊街武昌大道以东江夏站前商业购物广场4栋1单元1-3层商2室
国药楚济堂（湖北）医药连锁有限公司黄石时珍百佳康大药房鄂04CaⅢ0287 2021-08-16 2026-01-11 黄石市昌明路269号
深圳市国立堂医药有限公司粤BA7550206 2018-05-29 2023-05-28 深圳市龙岗区平湖街道平湖社区富民工业区富康路6-2号101
北京市利君堂大药房连锁有限公司东四分店京CA0122001 2022-01-18 2027-01-17 北京市东城区东四十条88号1幢1层东侧

明晰医院运行状况清楚问题内在因素: 掌握多少的资源或者是有多么大的控制权往往是发展起来的必要因素，如果在这方面不太理想那想必发展起来也就畏手畏脚，缺乏自主性的状态必然是难以任意发展的，医疗机构行业根据其实力的表现应该是具有较大市场自主权的，但是与此相反则是医院行业受到的约束是相当多的，其基本的自主权甚至连民营医院都不如，虽然公立医院的社会地位很高但是那是建立在医院的庞大地位以及优质的发展环境之中的，至于医院本身的发展方式其实并没有什么太大的创新进步，而且有时候针对医院的改革反而还会遇到不小的阻碍，所以一方面医院缺乏自主权无法自由发

山东省食品安全监督抽检信息通告2017年第26期（总第105期）: 山东省食品药品监督管理局通告年第号山东省食品安全监督抽检信息通告年第期（总第期）根据《中华人民共和国食品安全法》和山东省食品安全监督抽检计划安排，省食品药品监督管理局对畜肉发酵面制品煎炸过程用油酱腌菜蔬菜水产品类批次产品进行了监督抽检。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下一总体情况本次抽检的有畜肉发酵面制品煎炸过程用油酱腌菜蔬菜水产品类食品。共抽检样品批次，检出批次样品不合格，合格率为。二不合格产品情况畜肉。东营市东胜海天酒店有限公司使用的购自东营区小

打击假药必须要制定严格追究制度: 药品打假是一项很重要的工作，需要多方配合，密切合作，才能取得有效突破。然而就在近日，广东省相关部门针对药品造假，展开一次大规模的抽检工作。其中发现很多个地区的药品市场，都存在假药，劣质药，另外还有药品不合格。当此次抽检工作完成后，随后便查处了所有不合格的药品，同时还要追根究底，找出不合格药品到底来自哪里。相信大家都知道，短短几年时间里，药品造假事件已不是一次两次了，而且事故的性质都各有差异。尽管此次很轻易的就抽检出不合格药品，但也要引起重视才行。针对消费者来讲的话，肯定不喜欢吃到的是假药，或者是

医药企业成功十个“点”不可缺: 在现在的医药行业中，药企想要成功，更多的是市场终端的占领，同时需要一套系统化的运营模式，这套模式是差异化营销模式的运用，从而推动药企走向成功。一品牌文化的“基”点品牌文化特色的来源点也不缺消费者的认可，在任何的一个企业当中，他们都会有自己品牌文化特色的一点，这点最大的优势就是企业竞争综合优势中的一环，也是能让市场认可以及消费者信赖的地方。医药招商网指出在市场上不可缺品牌文化特色的一面，它是企业其中之一的拉动优势点，如何更好在市场表现出位，那必须根据自身企业情况来定点。在每个企业中，都会有根据自身

复星FCN-207获受理同靶点药品全球销售超$100万: 月日，复星医药发布公告称，控股子公司重庆复创医药收到《受理通知书》，其研制的片用于高尿酸血症或痛风的治疗获国家药监局临床试验注册审评受理。表药品的基本情况来源公司公告公告中指出，该新药为复星医药自主研发的创新型小分子化学药物，拟主要用于高尿酸血症或痛风的治疗。截至年月，复星医药现阶段针对该新药累计研发投入为人民币约万元（未经审计）。目前，与该新药同靶点的药品已于全球上市，于中国境内（不包括港澳台地区，下同）尚无具有自主知识产权的与该新药同靶点的药物上市。数据显示，年与该新药同靶点的药品于全球的销

国家药监局关于修订唑来膦酸注射剂说明书的公告（2021年第128号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对唑来膦酸注射剂说明书的内容进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照唑来膦酸注射剂说明书修订要求（见附件），于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品