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杭州临安吴越老百姓大药房有限公司板桥店浙CB5718431 2022-04-14 2025-10-08 浙江省杭州市临安区板桥镇板桥村209号
深圳市俊龙药行有限公司粤BA7550685 2022-06-22 2027-06-21 深圳市龙岗区横岗街道四联社区228工业区48号3A厂房402-1
河北海圣堂大药房连锁有限公司胜利北街店冀CB3111191 2019-12-30 2024-12-29 石家庄市长安区和平东路与胜利北街交叉口西南角北道岔便民市场2号门市
芜湖万康大药房皖DB5530808 2019年10月22日 2024年10月21日安徽省芜湖市弋江区澛港新镇牌楼路36号
承德县福德仁大药房金牛路店冀DB3142182 2021-09-30 2026-09-29 河北省承德市承德县下板城镇下板城村滦阳昇景小区1号楼4号商业
安徽妙仁堂大药房连锁有限公司颍东区乌江镇杨庄分店皖CB5581787 2022年06月13日 2025年05月17日安徽省阜阳市颍东区新乌江镇龙凤村杨庄87号

首批品种获批临近一致性评价红利如何兑现？: 月日，官网发布了《目录品种参比制剂基本情况表》，并将定期对其进行更新。也于日前启动了首批个仿制药一致性评价品种启动现场检查工作。或改变未来药品市场格局的仿制药一致性评价，现已进入关键时期。截至目前，化学仿制口服固体制剂“品种”离一致性评价的最后期限仅有个月。采访中，有专家预计年上半年将有部分口服固体制剂作为首批一致性评价品种获批，至明年年底约的品种最终能通过一致性评价。而市场最关心的配套政策，也可能随着第一批品种的获批而尽快出台。技术难度成申报分水岭数据库显示，截至年月日，被承办的一致性评价补充

广州急救管理条例修订引发争议 120限时到现场: 新闻背景急救车要怎样立法规范，才不至于延误急救《广州市社会急救医疗管理条例》（修订草案）将于月日召开立法听证会，上述话题引发广州各界广泛关注。据悉，目前正在使用的《广州市社会急救医疗管理条例》是年颁布的，已无法满足广州城乡一体化发展和建设需要。月日，记者从广州市人大常委会信访局接待室获悉，截至月日，共接到人大代表政协委员消协代表律师医院代表等多名相关单位和市民个人报名参加听证会。一问送哪所医院，是否应尊重患者选择编辑实践中，急救车有时会出现将病人送往可能不具备相应救治能力的医疗机构，入院后再转院

16个短缺药品品种拟实施定点生产！: 月日，国家卫计委官网发布《国家卫生计生委药政司关于拟实施定点生产药品品种公开征求意见的函》，文中称，根据《国务院办公厅关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见》（国办发号）有关精神，为做好临床必需用量小市场供应短缺药品的供应保障工作，卫计委药政司会同有关方面制定了拟实施定点生产的短缺药品品种清单。现面向社会公开征求意见，请于年月日前提出反馈意见。扫一扫！关注环球医药网微信公众平台，您的招商代理信息一手可得，更有精彩资讯等着您！

智飞生物重磅品种注册再次遭拒, 疫苗龙头近千亿市值岌岌可危？: 文丨梁建国内疫苗龙头企业智飞生物发布公告，全资子公司北京智飞绿竹生物制药有限公司（以下简称“智飞绿竹”）生产的群脑膜炎球菌（结合）型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗（以下简称“疫苗”）于年月日收到北京市药品监督管理局审批意见不予再注册。智飞绿竹自主研发生产的“疫苗”产品用于预防群群脑膜炎奈瑟氏球菌以及型流感嗜血杆菌引起的脑膜炎肺炎败血症蜂窝组织炎关节炎会厌炎等感染感染性疾病。疫苗于年月日获得原国家食品药品监督管理总局的药品注册批件（批件号），批准该产品注册，并颁发了药品批准文号（国药准字），批准文号

药品GSP认证审查公示（第2016014号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，依照《湖北省药品批发企业现场检查评定标准》和《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业通过现场检查，现予以公示。公示期为天，自年月日至年月日，请社会各界予以监督。监督电话；传真地址湖北省武汉市武昌公正路号；邮编举报邮箱特此公示。附件药品认证审查目录（第号）湖北省食品药品监督管理局技术审评核查中心二一六年八月四日仿宋药品认证审查目录（第号）仿宋序号仿宋行政审批受理号仿宋企业名称仿宋注册地址仿宋仓库地址仿宋经营范围仿宋认证范围经营方式

总局办公厅公开征求仿制药质量和疗效一致性评价工作程序及化学药品仿制药口服固体制剂一致性评价申报资料: 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号）《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价意见的通知》（国办发号）的有关要求，食品药品监管总局组织制定了《仿制药质量和疗效一致性评价工作程序（征求意见稿）》《化学药品仿制药口服固体制剂一致性评价申报资料要求（征求意见稿）》（包括《研究资料信息汇总表》《申报资料撰写要求》）。现向各省级食品药品监督管理部门社会各界公开征求意见。请将修改意见于年月日前通过电子邮件反馈至国家食品药品监督管理总局仿制药质量一致性评价办公室。电子邮件附件仿