[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

宜春市广康医药有限公司宜春分公司

    企业名称: 宜春市广康医药有限公司宜春分公司
    许可证号: 赣DA7950666
    经营方式:
    注册地址: 江西省宜春市袁州区温汤易重路67号(玉盘公馆内)
    社会信用代码: 91360900MA39B1708Q
    法定代表人: 邱玉玲
    企业负责人: 杨阳
    质量负责人:
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 宜春市市场监督管理局明月山温泉风景名胜区分局
    发证机关: 宜春市市场监督管理局明月山温泉风景名胜区分局
    签发人:
    发证日期: 2021-03-08
    有效期至: 2026-03-07
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

    茯苓粉

    茯苓粉
    3g/袋*30袋/铁盒
    云ypbz-0200-2014
    安徽康和中药科技有限公司

    当归粉

    当归粉
    2g/袋*30袋/铁盒
    云ypbz-0214-2015
    安徽康和中药科技有限公司

    丹参粉

    丹参粉
    3g/袋*30袋/铁盒
    云ypbz-0106-2008
    安徽康和中药科技有限公司

    川芎粉

    川芎粉
    2g/袋*30袋/铁盒
    云ypbz-0215-2015
    安徽康和中药科技有限公司

    炒鸡内金粉

    炒鸡内金粉
    3g/袋*30袋/铁盒
    云ypbz-0145-2008
    安徽康和中药科技有限公司

    三七粉

    三七粉
    3g/袋*30袋/铁盒
    《中国药典》2020年版
    安徽康和中药科技有限公司

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    河北省药品经营企业GSP认证公告(新修订第029号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定,并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查,对以下家符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书,现予以公布详见附件。特此公告。附件企业名单河北省食品药品监督管理局年月日附件公告企业名单共计家)宋体企业名称宋体认证范围(经营方式)宋体经营范围宋体企业所在地宋体经营地址宋体发证时间宋体证书编号宋体九州通集团安国中药材有限公司宋体批发宋体中药材中药饮片宋体保定宋体安国市保衡北大街号宋体宋体宋体河北光明饮片有限公司宋体批发宋体
    2015/7/21 14:04:01

    河北省药品经营企业GSP认证公告(新修订第029号)

    特展照片
    2018/4/16 13:57:45

    特展照片

    放大招!美敦力国产心脏起搏器,要猛推了
    与先健科技分手后的美敦力向前者抛出“红绣球”,不为再度牵手,只是前缘未了。中美贸易战有所缓和的情况下,外资医疗器械厂商与中国本土企业的关系微妙起来。分手后,美敦力抛出红绣球月日,港股上市的医疗器械企业先健科技发布名为《内幕消息与美敦力就心脏起搏产品订立修订协议》的公告,称公司已与美敦力就品质协议心律设备许可协议设备转让及零部件供应协议服务协议分销协议等进行了修订并达成一致意见。双方对若干协议的进一步修订的详情如下心律设备许可协议及医用导线许可协议美敦力辖免特许权费,即辖免先健科技心脏起搏产品净销
    2018/11/19 14:42:16

    放大招!美敦力国产心脏起搏器,要猛推了

    湖北省食品药品监督管理局 食品安全监督抽检信息公告(2017年第40期)
    根据《中华人民共和国食品安全法》规定,省局近期组织抽检蛋制品蜂产品糕点罐头酒类可可及焙烤咖啡产品冷冻饮品其他食品乳制品食品添加剂食用农产品食用油油脂及其制品薯类和膨化食品水产制品水果制品速冻食品糖果制品调味品共类食品批次,抽样检验项目合格样品批次,不合格样品批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准,个别项目不合格,其产品即判定为不合格产品。具体情况公告如下一总体情况。酒类批次,不合格样品批次;食用油油脂及其制品批次,不合格样品批次;食用农产品批次,不合格样品批次。蛋制品批次,蜂产品批次,糕点批
    2017/10/19 0:00:01

    湖北省食品药品监督管理局 食品安全监督抽检信息公告(2017年第40期)

    浙江省加快落实《医疗器械临床试验质量管理规范》
    为加快贯彻落实《医疗器械临床试验质量管理规范》文件精神,浙江省食品药品监管局会同浙江省卫生计生委起草了《关于贯彻实施医疗器械临床试验质量管理规范的通知》。通知就《规范》实施的有关事项作出细化规定,包括与卫生计生委的信息互通机制出现严重不良事件需向监管部门报告的规定出现临床试验方案偏离需向监管部门告知的规定保护受试者隐私的规定食品药品监管部门和卫生计生委职责分工及监管要求鼓励医疗机构和研究者开展医疗器械临床研究的规定过渡期的有关规定等内容。同时,设计《医疗器械临床试验严重不良事件报告表》和《医疗器
    2016/7/13 9:28:01

    浙江省加快落实《医疗器械临床试验质量管理规范》

    全国食品药品监管系统援疆工作座谈会召开
    年月日,国家食品药品监督管理总局在新疆乌鲁木齐召开全国食品药品监管系统援疆工作座谈会。国家食品药品监督管理总局副局长王明珠出席会议并作讲话;新疆维吾尔自治区党委常委哈尼巴提沙布开同志,新疆生产建设兵团党委常委副政委卢晓峰同志到会致辞;国务院秘书三局巡视员兼副局长陈宏曲同志出席会议。这次会议是食品药品监管体制改革后召开的首次援疆工作会议。会议深入贯彻落实第二次中央新疆工作座谈会和习近平总书记关于新疆工作的重要讲话指示精神,总结全国食品药品监管系统对口支援新疆工作情况,交流工作经验,动员全系统力量进
    2015/8/28 20:05:01

    全国食品药品监管系统援疆工作座谈会召开

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。