[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

奉新县瑞祥大药房

    企业名称: 奉新县瑞祥大药房
    许可证号: 赣DA7950594
    经营方式:
    注册地址: 江西省宜春市奉新县冯川镇奉新大道398号
    社会信用代码: 91360921MA35M86T4L
    法定代表人: 周训毅
    企业负责人: 张美兰
    质量负责人:
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 奉新县食品药品监督管理局
    发证机关: 奉新县市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2021-02-22
    有效期至: 2025-06-07
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    华医在线携手围场县 尝试“互联网+医疗”模式
    移动医疗有助改善看病难题,新医改启动以来中国医疗卫生行业信息化的需求和发展潜力巨大。改变了过去人们只能前往大医院“看大病”的传统就医方式。如今,人们都能够在家门口享受到高端医疗资源和医疗服务,全面节省就医时间和成本。本次中关村华医移动医疗技术研究院“华医在线”平台与围场县中医院的合作,得到当地政府和有关部门的大力支持。围场县政府副县长陆媛县卫生局领导全县医疗机构负责人及相关业务骨干及中关村华医移动医疗技术创新研究院秘书长刘丰梅等出席揭牌仪式。同日,中关村华医移动医疗技术创新研究院与县中医院联合举
    2015/5/19 9:30:34

    华医在线携手围场县 尝试“互联网+医疗”模式

    总局办公厅关于玫瑰果相关问题的复函
    苏州工业园区人民法院你院关于玫瑰果相关问题的咨询函(()苏民初号)收悉。经研究,现函复如下关于玫瑰果能否在普通食品中添加的问题,《中华人民共和国食品安全法》第三十七条规定利用新的食品原料生产食品,或者生产食品添加剂新品种食品相关产品新品种,应当向国务院卫生行政部门提交相关产品的安全性评估材料。玫瑰果能否作为普通食品原料,请向国家卫生计生委咨询。关于进口食品的监管问题,《中华人民共和国食品安全法》第九十一条第九十二条第九十五条等规定国家出入境检验检疫部门对进出口食品安全实施监督管理。进口的食品食品
    2016/8/30 16:56:01

    总局办公厅关于玫瑰果相关问题的复函

    坚持正确立场和态度对待医药发展问题
    医药行业本身就是一个深受政策影响的行业,无论是在发达国家还是发展中国家其经济水平并不能决定政策影响的强弱,因为医药行业健康属性过于特殊只有依靠政策的合理引导才能确保医药行业始终保持着正确的符合人类健康利益的发展方向,否则按照市场经济逐利的特性就会造成可能偏离正常轨道的现象,这对于人类健康事业来说是不容出现的,因此按照这种理论就不能简单地质疑我国的医药行业政策属性过于明显,比如在我国医药行业诸多发展问题中就有人将其归为政策干预过多缺乏市场经济因素,但是我们要明白市场经济并不是万能药适当的政策干预型
    2013/5/12 14:07:32

    坚持正确立场和态度对待医药发展问题

    总局关于2016年11月婴幼儿配方乳粉抽检情况的通告(2016第171号)
    年月,国家食品药品监督管理总局组织抽检婴幼儿配方乳粉批次,抽样检验项目合格的样品批次,因标签印刷错误导致不合格样品批次,其余样品均合格。本次检测项目包括蛋白质脂肪碳水化合物等个指标(详见附件)。具体情况通告如下一标签印刷错误产品情况如下深圳市罗湖区爱婴淘儿童百货商店销售的标称美可高特羊乳有限公司生产的高倍优幼儿配方羊奶粉段产品标签营养成分表中碘的单位印刷错误,将单位“”错误印刷为“”。检验机构为深圳出入境检验检疫局食品检验检疫技术中心。二对上述产品,生产企业所在地天津市食品药品监管部门接到检验报
    2016/12/27 15:58:01

    总局关于2016年11月婴幼儿配方乳粉抽检情况的通告(2016第171号)

    铝碳酸镁咀嚼片哪个厂家质量好?
    铝碳酸镁咀嚼片哪个厂家质量好铝碳酸镁咀嚼片是一种用于治疗肠胃消化疾病的药物,其品牌和质量因厂家而异。不同厂家的铝碳酸镁咀嚼片在药物效果上可能存在差异,但通常情况下,正规厂家生产的药物都能够达到一定的质量标准,并且药物效果也比较相似。然而,由于每个人的身体状况和病情不同,对于药物的反应也会有所不同。因此,选择哪个厂家的铝碳酸镁咀嚼片更好,需要根据个人情况来决定。建议在选择药物时,可以咨询医生或药师的建议,了解不同品牌的药物成分用法用量等信息,以便选择适合自己的药物。总之,选择正规厂家生产的铝碳酸镁
    2024/2/19 9:51:24

    铝碳酸镁咀嚼片哪个厂家质量好?

    《医疗器械生产监督管理办法》部分(一)
    一《医疗器械生产监督管理办法》(以下简称生产办法)修订的总体思路是什么答医疗器械的安全有效关乎人民群众生命健康,医疗器械的生产过程直接影响产品的质量安全。生产办法作为《医疗器械监督管理条例》(以下简称《条例》)的配套规章之一,在修订的总体思路上,主要把握了以下三点一是遵循《条例》风险管理和分类管理的原则,在具体制度设计上突出管理的科学性;二是借鉴国外先进监管经验,综合考虑当前医疗器械监管基础,体现可操作性;三是结合我国现阶段经济社会的市场成熟度和社会诚信体系情况,注重调动和发挥企业的主体责任,构
    2015/1/22 13:18:01

    《医疗器械生产监督管理办法》部分(一)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。