江西益丰大药房连锁有限公司南昌谢家村店_企业地址

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杭州老百姓风和大药房有限公司浙DA57110003 2022-08-08 2027-08-07 浙江省杭州市萧山区义桥镇新峡路302号
杭州临安忆江南药店浙DA5719947 2022-06-08 2024-09-25 临安区锦城街道忆江南家园1幢120、220号
凤台天乐药店皖DB5540663 2019年02月12日 2024年02月11日安徽省淮南市凤台县凤凰湖新区凤凰大道安置六期中地块7号楼
新疆老君堂医药连锁经销有限公司乌鲁木齐六分店新CA9910060(直营) 2019-10-11 2024-10-10 新疆乌鲁木齐经济技术开发区（头屯河区）香山街450号绿谷佳苑商铺10-102、商铺10-103
安徽四方百信大药房连锁有限公司霍山九店皖CB5643205 2020年11月11日 2025年11月10日安徽省六安市霍山县衡山镇文盛街北侧嘉利星城C区3号楼20、21#商铺
安徽尚本堂药业销售有限公司开发区二店皖CB5561951 2022年08月03日 2027年08月02日安徽省安庆市桐城市龙腾街道大王安置小区35幢116

“神木“ 免费医疗模式 关键是理念不是钱: 环球医药信息网记者了解到，陕西神木县，因为免费医疗模式扬名全国，而该县县委书记，已调任榆林市人大常委会副主任。豪爽的郭宝成，前天向记者坦承了他本人关于免费医疗“政府大赚”“民生投资是高回报的投资”等言论。“县官”老郭近年在神木力推民生政策改革，一个是全民住院免费医疗，另一个是从小学到高中的年免费教育。这两个先于东部发达地区实施的“免费政策”，让偏僻的神木成为舆论焦点。他本人关于免费医疗“政府大赚”“民生投资是高回报的投资”等言论，体现了新的执政理财观念，得到了许多网民和专家热捧。农民有钱进城买套

放射性药品管理办法（二）放射性新药的研制、临床研究和审批: 第二章放射性新药的研制临床研究和审批第五条放射性新药是指我国首次生产的放射性药品。药品研制单位的放射性新药年度研制计划，应当报送能源部备案，并报所在地的省自治区直辖市卫生行政部门，经卫生行政部门汇总后，报卫生部备案。第六条放射性新药的研制内容，包括工艺路线质量标准临床前药理及临床研究。研制单位在制订新药工艺路线的同时，必须研究该药的理化性能纯度（包括核素纯度）及检验方法药理毒理动物药代动力学放射性比活度剂量剂型稳定性等。研制单位对放射免疫分析药盒必须进行可测限度范围待异性准确度精密度稳定性等方法

闽赣合力消除边界“监管盲区”: “近来，江西市场上出现假妇科千金胶囊，标示生产企业为广西壮族自治区花红药业股份有限公司，批号；假阿胶，标示生产企业为山东东阿阿胶股份有限公司，批号。请各地注意监督检查！”日前，福建省宁化县食品药品监管局接到江西省瑞金市食品药品监管局发来的稽查信息通报，该局稽查人员立即对县城各药店进行了监督检查，没有发现上述假冒药品。随后，工作人员对各医疗机构药品经营企业发出通知，要求进货时严把质量关，如有发现上述药品立即上报，防止假药流入市场。“互动监管协作系统，使区域边界食品药品监管工作明显加强，药品稽查效率

2024年全球抗体药物偶联物市场将达到100亿美元: 抗体药物偶联物，是一类新颖的治疗药物，正日益受到全球制药公司的关注。药物由单克隆抗体和强效毒性药物通过生物活性连接器偶联而成，是一种定点靶向癌细胞的强效抗癌抗癌药物。由于其对靶点的准确识别性及非癌细胞不受影响性，极大地提高了药效并减少了毒副作用。近几年，全球已掀起抗体药物偶联物研发的热潮。类药物被认为能够更加高效和有效的治疗疾病，在未来将成为治疗疾病的重要手段。根据全球知名市场调研公司发布的一份新报告，未来年，市场将经历飞速发展。目前，由于仅有个药物，上市，年市场市值预计将超过亿美元。未来年，预

医药反腐专项整治启动！这类行为注意了: 近日，湖北省纪委监委发布《年群众身边腐败和作风问题专项整治的公告》，文件要求从月至月开展针对医疗机构不合理检查及用药突出问题专项治理，六项不合理行为是专项治理重点。陕西省卫健委和医保局也分别下发通知，要继续深入开展医疗领域群众身边腐败和作风问题专项整治工作，明确要针对个方面开展彻查。广西卫健委近日印发了《开展医疗物资采购腐败问题专项整治工作方案》（以下简称“方案”）。并召开全区卫生健康系统医疗物资采购腐败问题专项整治工作动员部署会议。值得关注是，这些省份不合理检查和抗菌抗菌药不合理使用成为这些地

注意！药物临床试验数据现场核查要点已经发布: 月日，官方网站发布了《关于发布药物临床试验数据现场核查要点的公告年第号》现场核查要点详见文末，公告中对有关事宜做了说明国家食品药品监督管理总局将根据《药物临床试验数据现场核查要点》，对完成自查资料填报的药品注册申请逐一进行临床试验数据现场核查。从已经完成的部分药物临床试验数据现场核查情况看，部分药物临床试验机构存在擅自修改数据瞒报数据以及数据不可溯源等弄虚作假问题，国家食品药品监督管理总局将发现一起公布一起，并对注册申请人临床试验机构临床试验合同研究组织及相关责任人依法严肃处理。临床试验机构或临