[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

江西康佰家大药房有限公司惠好康店

    企业名称: 江西康佰家大药房有限公司惠好康店
    许可证号: 赣CA7979599
    经营方式:
    注册地址: 江西省赣州市瑞金市象湖镇红都大道向阳北路口
    社会信用代码: 91360781MA39B0KG99
    法定代表人: 王辉
    企业负责人: 刘宗煜
    质量负责人:
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 瑞金市市场监督管理局
    发证机关: 瑞金市行政审批局
    签发人: 朱志勇
    发证日期: 2021-01-19
    有效期至: 2026-01-18
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    戒烟药物纳入医保指日可待
    据相关知情人士透漏,中国可能在未来的的几年中将把戒烟咨询和治疗药物纳入医保体系。但是由于戒烟药物的研发工作长期不受关注,导致只有少数国际药物巨头公司拥有少数相关药物,其中主要被辉瑞强生诺华三家公司的产品所垄断。在美国被推荐使用的辉瑞的畅沛在市场上推广最好,是用于戒烟治疗的一线药物,占据绝对性优势,全球年销售额也高达八十亿美元。面对一个具有广阔空间的新型大市场,其他环球医药网医药巨头也不甘示弱,纷纷推出自己的新产品,随即诺华和强生分别推出了尼派和力克累。值得注意的是,由于力克雷的非处方性质,不需要
    2012/4/9 8:14:37

    戒烟药物纳入医保指日可待

    总局关于江苏尊龙光学有限公司停产整改的通告(2017年第71号)
    年月,国家食品药品监督管理总局组织对江苏尊龙光学有限公司进行了飞行检查。检查中,发现该企业质量管理体系主要存在以下缺陷一厂房与设施方面企业末道清洗包装生产和生物实验室分别设置一套空气净化系统,经初中效处理后的空气经由装有空调器室内机臭氧发生器的房间。房间在非控制区内,开有门,并分别设置在库房和普通生产区,不符合《医疗器械生产质量管理规范》及相关附录(以下简称《规范》)中企业应当根据所生产的无菌医疗器械的质量要求,确定在相应级别洁净室(区)内进行生产的过程,避免生产中的污染的要求。二采购方面(一)
    2017/5/15 18:58:01

    总局关于江苏尊龙光学有限公司停产整改的通告(2017年第71号)

    后两票制时代 终端开发靠这3个新策略!
    新年伊始,万医药人都在谈论新环境我们一定要变,至于变什么怎么变要么稀里糊涂,要么讳莫如深。具体到终端上,该如何变化更是莫衷一是,有的固守以我为主,有的等等再说众所周知,如果把选点铺货和动销比喻成终端开发老的三步曲,那么笔者接下来阐述的就是终端开发新的三步曲!何谓后两票制时代所谓后两票制时代,就是医药行业两票制之后的时代,包含着营改增一致性评价分级诊疗质量可追溯体系医院零差价等等在内的诸多政令,涵盖了医药生产企业医药商业医院药店门诊各类终端的综合变化。后两票制,如其说是在强调两票制的重要性,倒不如
    2017/2/10 9:15:09

    后两票制时代 终端开发靠这3个新策略!

    糖尿病用药遭大杀价!东阳光药20亿收购两个重磅新药意欲何为?
    医保价格谈判本周开启,消息称入保药品价格均有不同程度降低,其中糖尿病药品降价幅度巨大,相关个股受消息影响股价出现了波动。早在今年月日,国务院常务会议决定,对参加城乡居民基本医保的亿多高血压糖尿病患者,将其在国家基本医保用药目录范围内的门诊用药统一纳入医保支付,报销比例提高至以上糖尿病作为慢性病治疗周期长花费多,政策向降糖药下刀子,对于病人的经济压力缓解作用极大,但对于药企而言又将是一个严峻的考验。然而,东阳光药于月日发布公告称,拟亿元收购广东东阳光药业出售的目标资产,包括了类新药焦谷氨酸荣格列净
    2019/11/18 9:10:07

    糖尿病用药遭大杀价!东阳光药20亿收购两个重磅新药意欲何为?

    食品药品监管总局办公厅关于近期食用有毒野生菌中毒事件有关情况的通报
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局,新疆生产建设兵团食品药品监督管理局我国野生菌资源丰富,少数群众因误采误食有毒野生菌而中毒甚至死亡的事件时有发生。近期,部分地区陆续发生多起食用有毒野生菌中毒致死事件。为有效防范类似事件,切实保障人民群众食品安全,现将有关情况通报如下一事件基本情况(一)云南省。月日,红河州个别群众自行到当地山林采摘野生菌后加工食用,陆续出现恶心腹痛呕吐等症状。地方疾病预防控制机构判定,该事件为食用有毒野生菌引发的食物中毒,疑似误食有毒野生菌亚稀褶黑菇(外形易与可食用的火炭菌松乳
    2015/7/31 12:00:01

    食品药品监管总局办公厅关于近期食用有毒野生菌中毒事件有关情况的通报

    5种全球首批 2022年第一季度PMDA获批新药速览
    截止至三月底,日本独立行政法人医药品医疗器械综合机构()公布的年第一季度批准新药数为个(对于新药的定义是其有效成分数量用法剂量功效等与已批准药物有明显区别的药物,主要是含有新活性成分药物新复方药物新给药途径药物新适应症药物新剂型药物新剂量药物等)。其中,含有新成分的新药有个。根据药品治疗类别分类,新药获批数量最多的药物类别为抗肿瘤药生殖系统用药及性激素和骨骼与肌肉用药,其数量分别为个个和个。而含有新成分新药最多的药物类别为抗肿瘤抗肿瘤药消化消化系统用药和神经系统用药。图年一季度新药治疗类别情况在
    2022/4/25 9:04:43

    5种全球首批 2022年第一季度PMDA获批新药速览

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。