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宿州晨曦大健康医药销售连锁有限公司张圩大药房皖CB5572050 2021年12月24日 2026年12月23日安徽省宿州市灵璧县杨疃镇张圩街十字路口东20米路南
武义县茆角太和堂医药零售有限公司浙CA5790366 2019-08-14 2024-08-13 武义县泉溪镇茆角村商住小区18号
承德华芝康大药房连锁有限公司西环城店冀CB3140980 2020-07-16 2023-09-28 "河北省承德市隆化县下洼子村客运大楼西侧三层自南向北第一间一层"
福建国瑞大药房连锁有限公司仓山分公司闽CB5911528 2022-02-18 2025-10-26 福建省福州市仓山区建新镇闽江大道90号滨江丽景临江园17号楼1层10店面
万载县神农大药房有限公司新市店赣DB7950834 2021-04-14 2026-04-15 江西省宜春市万载县仙源乡新市村新龙组
广东省东莞国药集团大岭山医药有限公司粤AA7690248 2019-02-18 2024-02-17 东莞市大岭山镇中兴路128号二楼

生物制剂集采真的来了！: 近日，河北省医疗保障局发布《河北省化学药品生物制剂集中带量采购文件（）》，邀请符合条件的企业申报参加。从公布的采购品种目录来看，此次集采共涉及种，包括热门的人生长激素（注射液注射液）和人生长激素（注射用无菌粉末）。今年年初，广东省区联盟集采曾纳入生长激素，这也是生长激素首次进入集采。自年开展“”带量集采开始，我国的药品带量集采已经拓展到化学药生物药高值耗材检测试剂检测试剂等各个领域。但对于分子量大结构复杂的生物药，要开展带量集采工作还有很多难点。正因为如此，医保部门在初期开展的多轮药品集采中并未

2016三大类医疗器械将不再享受备案后直接上市: 医械圈内的人都知道第一类医械在医械圈内很吃香，因为国家年月日发布了《医疗器械监督管理条例》开始实施，将第一类医疗器械上市许可由原来的注册审批制改为备案制。也就是说凡是在《第一类医疗器械产品目录》内的第一类医疗器械只需要备案后即可上市，无需注册。这样就免除了注册费的成本。年月配套发布了《医疗器械分类规则》（国家食品药品监管总局令第号），新分类将于年月日起施行，围绕一类目录及豁免临床的二类三类产品，对结构组成预期用途等都加上了较为具体和细致的描述，企业在使用目录时不能像过去仅从产品名称出发，而应从产

进一步加强用药安全管理提升合理用药水平: 各省自治区直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委中医药局为进一步加强用药安全管理，提升合理用药水平，保障医疗质量安全和人民健康权益，现提出以下工作要求。一降低用药错误风险，提高用药安全水平（一）强化用药安全制度落实。医疗机构要健全并落实用药安全相关制度，提高医药护技等人员防范用药错误的意识和能力，实施处方开具调配给药用药的全流程管理。医师要根据患者病情开具正确规范适宜的处方；药师认真履行处方审核职责，所有处方和用药医嘱经审核合格后调配发放；执行用药医嘱的护士等医务人员要认真进行核对，严格执行“三查七

总局办公厅关于立即暂停销售使用云南南诏药业有限公司骨肽注射液的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局近日，总局接到云南省局《关于云南南诏药业有限公司生产骨肽注射液有关情况的报告》（云食药监稽业号），反映在贵州省沿河土家族自治县发现标示为云南南诏药业有限公司生产的骨肽注射液（批号）引起不良反应。经初步调查，该公司近年来未生产过骨肽注射液。上述产品涉嫌为假药。为保证公众用药安全，严厉打击药品违法犯罪行为，现就有关事项通知如下一各地要立即组织本行政区域内的检查和排查工作，一经发现标示为云南南诏药业有限公司生产的骨肽注射液，依法责令

连云港市局利用网络平台开展ADR监测: 今年以来，连云港市食品药品监管局扎实开展药品不良反应监测工作，利用江苏省药品不良反应网络报送平台，不断拓宽报送渠道，提高了报送水平。截至月，该市累计呈报药品不良反应报告表份，每百万人口份，其中新的严重的药品不良反应报告份，占总数的，名列江苏省个地级市之首。该局成立了药品不良反应监测工作领导小组，明确专职人员负责药品不良反应的收集登记分析通报等工作。同时，要求各涉药单位建立和完善监测管理机构，配备业务过硬的骨干力量和硬件设备。该局出台了《药品不良反应考核管理办法》，将监测工作列入年度目标管理考核，