[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

江西洪兴大药房连锁有限公司广昌解放北路二店

    企业名称: 江西洪兴大药房连锁有限公司广昌解放北路二店
    许可证号: 赣CB7940726
    经营方式:
    注册地址: 江西省抚州市广昌县盱江镇解放北路好又多超市旁
    社会信用代码: 91361030MA38RC923C
    法定代表人: 汪婷
    企业负责人: 杜芳
    质量负责人:
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 广昌县食品药品监督管理局
    发证机关: 抚州市市场监督管理局
    签发人: 戴寿昌
    发证日期: 2020-09-09
    有效期至: 2025-09-08
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    苑东两大产品同日获批 心脑血管注射剂首家过评
    日前,国家药监局显示,成都苑东生物制药的氨己烯酸口服溶液用散和盐酸去氧肾上腺素注射液均以仿制类报产获批,视同过评。其中,盐酸去氧肾上腺素注射液注射液是国产第家首家过评。年月日药品批准证明文件待领取信息发布资料显示,氨己烯酸由丹麦灵北研发,主要用于临床确诊的婴儿痉挛症()患者,尤其是伴有结节性硬化()的患者,其作用机制主要是通过不可逆的抑制转氨酶来抑制的分解代谢。氨己烯酸口服溶液用散(氨己烯酸散)竞争格局在此之前,氨己烯酸制剂国内已有康泰伦特和瑞迪博士的氨己烯酸口服溶液用散,均是进口类获批,视同过
    2022/5/17 8:38:28

    苑东两大产品同日获批 心脑血管注射剂首家过评

    封丘一药店销售假冒药品被查
    近日,河南省封丘县食品药品监管局根据群众举报,查处一起药店销售假冒药品案。该局接到群众举报,称其在一药店购买的标示广州某药业公司生产的消渴丸是假冒产品,服用后出现口渴血糖升高等不适。接到举报后,执法人员立即对该药店进行检查,发现其销售的消渴丸存在说明书纸张粗糙印字模糊不清;外包装盒上防伪标识内侧编码模糊等现象。执法人员随即请求市食品药品监管局及该产品上所标示的广州某药业公司进行协查,经回函确认,该产品为假冒产品。目前,此案正在进一步处理中。
    2010/9/25 17:16:01

    封丘一药店销售假冒药品被查

    山东省部署2016年药品生产质量提升行动
    为着力解决药品生产环节存在的突出问题,有效推动药品供给侧结构性改革,提升药品生产质量,保障公众用药安全有效,近日,山东省食品药品监管局印发《年药品生产质量提升行动工作方案》,扎实推进全省药品生产质量提升工作。《方案》明确,年药品生产质量提升行动以“从严监管规范生产控制风险”为主线,以打击行业潜规则为重点,利用个月左右的时间,集中开展高风险药品中药特殊药品医院制剂等四类药品专项行动,通过宣传部署整治提升规范总结三个阶段,对药品生产环节存在问题较多的重点领域重点企业和重点品种进行集中整治,提升药品生
    2016/4/7 14:36:01

    山东省部署2016年药品生产质量提升行动

    国务院:金小桃不再担任国家卫计委副主任
    近日,国务院发布最新人事消息,对多个部门相关人员进行调整,其中,包括免去金小桃的国家卫生和计划生育委员会副主任职务。金小桃个人履历金小桃,男,年月出生,江苏溧阳人,年月加入中国共产党,年月参加工作,研究生学历,管理学博士。年月至年月在江苏溧阳表牌厂工作;年月至年月在南京大学物理系学习,获理学学士学位;年月至年月先后在电子工业部国营第七四二厂无锡微电子联合公司中国华晶电子集团公司担任助理工程师车间党支部书记党委宣传部部长公司办公室主任双极电路总厂党委书记;年月至年月任中国电子信息产业集团公司经理部
    2018/1/11 9:53:31

    国务院:金小桃不再担任国家卫计委副主任

    医保基金优化使用需要上层机制配套变革
    之前人们一直被灌输的理念都是医保基金存量紧张,甚至还有人担心新农合医保基金不够用这一问题,最后竟然会提出适当增加参保人员的缴费额度以缓解这一问题,这一论点能够出现的原因是人们只看到了医保每年的收入以及理论上的报销政策,而实际情况中因为国家对医保的投入医保基金的收入基本是合理的,但是在医保支出方面可能远远没有达到理论上的数值,如果都按照医保的最高报销比例来算的话那医保基金可能早就崩盘了,但是如果真是如此那还何来所谓的看病贵问题呢,对于医保的深化改革似乎也没必要了。近来新曝光的消息则是我国的医保基金
    2013/12/3 21:25:45

    医保基金优化使用需要上层机制配套变革

    看新《药品注册管理办法》细节变化
    相比现行版《药品注册管理办法》,即将截止征求意见的修订稿将药品注册监管这些年为把关准入药品质量,监管更好地为临床为社会服务,提高注册效率印发的多个通知或意见中的新要求新举措新思路纳入。各种细节上的变化如临床研究药学研究的全过程动态监管,备案制管理,研究信息的全程可追溯,“仿要同”的质量一致性(化学药)或质量类似(生物药)要求,“改要优”的临床价值与需求导向,辅料与包材的关联审评,不单独受理原料药上市申请的制剂与原料药的关联审评审批,注册许可人制度,鼓励儿童用药品的研究开发,创新药物的临床价值,按
    2016/8/24 15:57:18

    看新《药品注册管理办法》细节变化

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。