乐平市学府大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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安徽省春源大药房有限公司望江县东洲路店皖CB5560772 2022年08月08日 2025年12月07日望江县华阳镇东洲路518号
合肥绿健大药房连锁有限公司十五店皖CB5510654 2020年06月02日 2025年06月01日安徽省合肥市肥西县上派镇张郢二期安置点经营性用房21栋102-103
淮南市福之源大药房连锁有限公司泉山店皖CB5540656 2020年12月31日 2025年12月29日淮南市田家庵区龙泉街道龙泉村商用楼124室（24号）
福建省燕煌医药连锁有限公司泉州分店闽CB5950348 2022-08-31 2024-11-14 福建省泉州市丰泽区东海街道云山社区津淮街4-28号、4-29号
兰州百诺康医药有限责任公司甘DA9314021 2020-03-12 2024-06-10 甘肃省兰州市城关区渭源路街道东岗西路4-52号
唐山市德顺堂医药连锁有限公司丰润万佳店冀唐丰润CB0187 2018-02-27 2023-02-26 河北省唐山市丰润区火石营镇火东村

315记者调查：玛咖金丹含违禁药可致心血管病: 近几年保健品市场上特别火的一种产品“玛咖”，在商场和药店里，“玛咖”往往卖到数百元一盒。但最近记者在调查中发现，很多地方的市场上，都在公开叫卖一种叫做“玛咖金丹”的药品，价格只要十几块钱一盒，药品的功效更是被吹得神乎其神。那么，这究竟是一种什么药呢这是山东潍坊城区的一个大集，在这里逛集市，经常会收到这样一份传单“玛咖金丹为中国男人添雄风”“当天显神效”，传单上的这味“国药玛咖金丹补肾补肾丸”被说得神乎其神。而价格却低得让人有点吃惊，每盒才元，而且还有买赠等多档优惠促销。但在现场却看不到实物。潍坊

无麸质食品有助减肥: 全食的客户相信，如果一个食品项目标有不含麸质，它是更高质量，可导致体重减轻或体重管理。由于大多数这些食物往往是营养物质作废，并导致体重增益，如饼干，蛋糕，比萨，面包和面食的碳水化合物的类型，甚至不含麸质，不会创建一个精简的或健康的体魄。下面是一些例子面筋销售健康食品，但相同的食品营养学家建议避免寻求健康减肥和改善。的早餐棒这些早餐酒吧提供多种水果口味，如蓝莓，草莓，苹果和酸果蔓。虽然包的前面显示充盈饱满的水果，配料表显示填充更多的糖，每服克，葡萄或苹果汁比实际的水果组成。面筋免费烤楼焙烤食品，所

感冒灵、土霉素等一批普药价格飞涨！: “涨价的普药根本数不清，实在太多了，感冒感冒灵雷尼替丁土霉素奥美拉唑磺胺等涨价的药品多地数不过来，部分普药已经出现翻倍式的增长，心脑血管类的双肼屈嗪复方利血平前后两者都涨了倍左右脉通也大幅涨价”。一位药店采购经理向我们反馈。而多位读者后台留言中也曾反馈普药飞涨的事实。甚至有药店老板向我们抱怨“但凡有缺药，下次再进，不是涨倍，就是涨倍，让开药店的都没办法给顾客一个合理的解释药店是无辜的，老百姓更是无辜的”！谁能保证一辈子不生病电影《我不是药神》里，当一位白发苍苍的老人诉说着自己因为得了慢粒白血病，

【出海新进展】2药品分别出口美国、加拿大: 近日，两药企分别发布了产品海外上市进展公告，具体为普利制药制剂注射用更昔洛韦获得了加拿大上市许可华东医药制剂他克莫司胶囊胶囊获得了上市许可批准。华东医药制剂获批准一药物基本情况药品通用名称他克莫司胶囊英文名称号剂型胶囊剂规格，，申请事项（美国新药简略申请）申请持有人杭州中美华东制药有限公司（）二药物其他相情况他克莫司（），为链霉菌属中分离出的一种钙调神经磷酸酶抑制剂，是第二代免疫抑制剂的代表性药物，主要通过抑制白介素（）的释放，全面抑制淋巴细胞的作用。他克莫司临床上主要用于对抗自身免疫性疾病及器

广东省抽：9批次药品不合格: 月日，广东省药监局发布了药品质量公告年第期和第期，共有个品种的药品不合格。品种竹茹饮片水蛭炒酸枣仁仙鹤草；奥美拉唑肠溶胶囊金莲花胶囊胶囊辛伐他汀片荨麻疹丸牛黄解毒片。不合格检测项目微生物限度需氧菌总数性状有关物质装量差异性状鉴别薄层色谱含量测定酸枣仁皂苷）性状水分。为加强药品质量监管，保障公众用药安全，根据广东省药品抽查检验计划广东省药品监督管理局组织对全省药品生产经营使用环节进行药品质量抽查检验，现将药品质量抽查检验结果予以通告（见附件）。对抽查检验不符合规定药品，药品监督管理部门已要求相关企

《体外诊断试剂注册管理办法修正案》（国家食品药品监督管理总局令第30号）: 国家食品药品监督管理总局令第号《体外诊断试剂注册管理办法修正案》已于年月日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自公布之日起施行。局长毕井泉年月日体外诊断试剂注册管理办法修正案将第二十条第一款修改为“本办法第十七条第十八条第十九条所述的体外诊断试剂分类规则，用于指导体外诊断试剂分类目录的制定和调整，以及确定新的体外诊断试剂的管理类别。国家食品药品监督管理总局可以根据体外诊断试剂的风险变化，对分类规则进行调整。”本修正案自公布之日起施行。