[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

新余市百仁堂大药房有限公司

    企业名称: 新余市百仁堂大药房有限公司
    许可证号: 赣DB7902103
    经营方式:
    注册地址: 江西省新余市渝水区城北毓秀大道269号暨阳翡翠城二期1栋287,287附属
    社会信用代码:
    法定代表人: /
    企业负责人: 张利杰
    质量负责人:
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 新余市食品药品监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2020-06-26
    有效期至: 2025-06-25
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    国家医保局发文!药价监管升级
    新技术新系统新制度,定点药店监管持续加码。各地上线新系统,聚焦药店药价管理月日,国家医保局发布《“公开比价”让定点药店价格更加公开透明公平合理》,从河北广东浙江等地医保部门对定点药店药品价格管理探索中提炼总结了五类有效做法。一是“公开比价指数监测”。辽宁在试点城市向参保群众推出公开比价小程序的同时,还设计了定点药店医保药品平均价格比较指数和销售量的量价加权值两项指标,由省医保部门按季度公布,引导定点药店医保药品整体价格趋于合理。二是“公开比价价格提醒”。河北将药店分为定点零售药店门诊统筹药店(含
    2024/10/22 9:25:25

    国家医保局发文!药价监管升级

    深化医改,政府市场“两手并用”
    月日的国务院常务会议,确定加快发展商业健康保险,助力医改提高群众医疗保障水平。会议认为,深化医改要政府和市场“两手并用”。用改革的办法调动社会力量,发展商业健康保险,与基本医保形成合力,有助于提高群众医疗保障水平满足多层次健康需求。保险公司经办医保,费用少于政府自办投入会议提出,要全面推进商业保险机构受托承办城乡居民大病保险,从城镇居民医保基金新农合基金中划出一定比例或额度作为保险资金,建立城乡居民大病保险制度,提高大病患者医疗报销比例。鼓励医疗机构成为商业保险定点医疗机构,降低不合理医疗费用支
    2014/9/1 9:00:58

    深化医改,政府市场“两手并用”

    2016年抗高血压药物市场走势
    全球的成年人患有高血压,我国的高血压患病率达,呈逐年上升,但知晓率还未及。虽然专利药到期价格相对便宜的仿制药涌入一时使得整体市场增速放缓,但显而易见,市场巨大的经济效益仍然诱人。扫一扫!关注环球医药网微信公众平台,您的招商代理信息一手可得,更有精彩资讯等着您!
    2016/2/19 10:16:56

    2016年抗高血压药物市场走势

    已开发14年新药,终止研发
    近日,兴齐眼药发布公告,决定终止一款已开发年的眼科药物他克莫司混悬滴眼液滴眼液的临床试验。目前这款药处于期临床试验阶段,研发已投入万元。近日,沈阳兴齐眼药发布公告,公司研发的他克莫司混悬滴眼液处于期临床试验阶段。兴齐眼药表示经审慎考量,并对后续开发投入等多种因素进行综合评估后,为合理配置研发资源聚焦研发管线中的优势项目,公司决定终止他克莫司混悬滴眼液临床试验。研发年的新药,已投入近万元公告指出,本次公告的他克莫司混悬滴眼液,是以他克莫司为活性成分的眼用制剂,适应症为预防和治疗眼角膜移植术后的免疫
    2023/10/3 22:23:06

    已开发14年新药,终止研发

    将建立50个仿制药品种的质量一致性评价方法和标准
    年,国家食品药品监管局将有个仿制药品种的质量一致性评价方法和标准建立,对基本药物目录中用药人群广市场销量大生产企业多的品种进行优先评价。国家局还将制定相关技术的指导原则,对药品生产企业开展一致性评价研究做引导。据悉,在已发布的基本药物目录中,有种化学药品并涉及到万余个批准文号,在“十二五”期间需要完成质量一致性评价。通过仿制药质量一致性评价,组织制定国家仿制药参比制剂遴选技术标准体系,制订我国的仿制药参比制剂目录,建立以明确的处方工艺溶出曲线等客观数据为基础的仿制药品质量控制指标体系,确保药品质
    2013/1/16 21:15:58

    将建立50个仿制药品种的质量一致性评价方法和标准

    这款药让33家药企要修改说明书,医生使用要注意
    昨日(月日),网站公布《总局关于修订复方甘草口服溶液说明书的公告(年第号)》,决定对复方甘草口服溶液说明书成份不良反应禁忌注意事项等项进行修订。强调,所有复方甘草口服溶液药品生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照复方甘草口服溶液说明书修订要求(见附件),提出修订说明书的补充申请,于年月日前报省级食品药品监管部门备案。同时,修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致,在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。此外,还要求各复方甘
    2017/6/2 12:08:30

    这款药让33家药企要修改说明书,医生使用要注意

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。