[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

莲花县仁爱大药房

    企业名称: 莲花县仁爱大药房
    许可证号: 赣DA7990473
    经营方式:
    注册地址: 江西省莲花县高洲乡高洲村
    社会信用代码: 92360321MA365HQG8J
    法定代表人: 陈松
    企业负责人: 陈松
    质量负责人:
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 莲花县食品药品监督管理局
    发证机关: 莲花县市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2020-11-09
    有效期至: 2025-11-08
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    疫苗案违法事实查清,嫌疑人试图毁灭证据
    长春长生疫苗案,造假查清楚了!犯罪嫌疑人,想把块硬盘销毁月日,新华社报道,据国务院调查组消息,长春长生公司违法违规生产狂犬病疫苗案件调查工作取得重大进展。企业违法违规的事实,已基本查清。新华社在现场看到,该企业的相关文件已被查封;调查组询问相关人员的书证份,取证材料页,利用查获的计算机还原了实际生产记录和伪造的生产记录。犯罪嫌疑人丢弃准备毁掉的块电脑硬盘,被公安机关追回。有系统的造假,应付检查查清的事实,长春长生为降低成本提高狂犬病疫苗生产成功率,违反批准的生产工艺组织生产。包括使用不同批次原液
    2018/7/30 13:51:54

    疫苗案违法事实查清,嫌疑人试图毁灭证据

    解决公众看病贵的问题 需加大公共财政投入
    国务院办公厅下发的《通知》中提到,年将取消药品加成政策,同时提高诊疗费手术费护理费等医疗技术服务价格。取消环球医药网药品加成,提高诊疗费手术费护理费等医疗技术服务价格,改革的意图非常明显一是剥离虚高药价中的不合理利润,将昂贵的药费降下来,舒缓公众看病贵的局面;二是纠正被扭曲的医疗价格,更好的体现医护工作者专业技能价值,让他们脑中不再总是想着开“大处方”,让医院把更多精力放在“医”上,而不是“药”上。然而,目前公立医院都有强烈的逐利冲动,他们不会坐视医院收入下降而不管,如果公共财政投入没有追加,医
    2012/4/23 20:52:54

    解决公众看病贵的问题 需加大公共财政投入

    提价、提税、不结返款,地方商业或将大面积倒闭!
    两票制的另一不良后果则是一些不法企业见利眼红,侵占经销商利益,企业经营信用和规范性将严重滑坡,地方商业大面积倒闭,全行业资金流转和营销经营将陷入困境,医药产业将陷入发展低速和滞涨周期。国家医改将降低药品价格作为重点攻坚目标,将三明经验全面推广,而三明医改的主政者新近将地方成功经验归结为两票制(之前为年薪制),国家在刚刚推出第二批医改试点省市上海浙江四川陕西全面推行两票制仅隔一天之后,又提出将两票制推向全国,引发行业性震动和极大关注。几票制,由何而定二十年多前,是企业对医院直销的一票制阶段,由于医
    2016/5/4 9:02:06

    提价、提税、不结返款,地方商业或将大面积倒闭!

    河北省食品安全示范城市创建再发力
    年月日,河北省食品安全示范城市创建工作座谈会在石家庄召开。会议主要任务是深入贯彻落实党的十九大及学习全国食品安全示范城市和农产品质量安全县创建简称“双安双创”工作现场会议精神,进一步部署推进全省食品安全示范城市创建工作会议指出,自食品安全示范城市创建以来,全省各地做了大量工作,特色亮点突出,创建富有成效。下一步,“双安双创”要对照党中央国务院和省委省政府的部署要求,对照国家创建标准,进一步统一思想理清思路,明确细化创建目标任务和基本要求,推动创建工作深入开展。会议要求,各地要对创建工作进一步深化
    2017/12/25 17:24:01

    河北省食品安全示范城市创建再发力

    齐鲁制药又有3款药品通过一致性评价!
    月日,齐鲁制药发布新闻稿,集团利伐沙班片和注射用比阿培南先后获国家药品监督管理局批准上市,并视同通过一致性评价;头孢克肟头孢克肟胶囊胶囊通过一致性评价。截止目前,齐鲁制药共有个产品通过或视同通过一致性评价,其中个为国内首家。利伐沙班片(普思通)获批上市并过评利伐沙班片是一种新型口服抗凝血药物,通过抑制凝血因子的活性,减少凝血酶生成而发挥抗凝血作用。临床上主要用于静脉血栓栓塞性疾病的预防与治疗,以及非瓣膜性房颤的卒中预防。同双香豆素类拮抗剂华法林相比,利伐沙班片具有起效迅速,颅内出血发生率低,无需
    2021/5/27 8:49:53

    齐鲁制药又有3款药品通过一致性评价!

    总局再禁一进口药——印度雷贝拉唑钠原料药
    月日,国家食药监总局发布《关于暂停销售使用印度雷贝拉唑钠原料药的公告(年第号)》。印度进口雷贝拉唑钠原料药,被禁用公告显示总局组织开展进口药品境外生产现场检查,发现印度生产的雷贝拉唑钠原料药的生产和质量管理不符合中国《药品生产质量管理规范(年修订)》要求。为保证公众用药安全,决定自即日起,在中国境内暂停销售使用该产品,各口岸食品药品监督管理局暂停发放该产品的进口通关凭证,并组织依法处理。被禁的原料药英文名,规格桶桶桶,进口药品注册证号。进口的,只剩卫材一家据总局数据库查询,雷贝拉唑钠的进口原料药
    2017/11/9 9:07:45

    总局再禁一进口药——印度雷贝拉唑钠原料药

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。