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国药河北乐仁堂医药连锁有限公司明珠店冀CB31100415 2019-07-24 2024-07-23 石家庄市长安区建华南大街99号院一层商业门脸
赣州大参林连锁药店有限公司宁都中山中店赣CB7978566 2021-06-29 2026-06-28 江西省赣州市宁都县梅江镇中山街217号
金华中润医药有限公司浙DA5790302 2019-07-30 2024-07-24 浙江省金华市婺城区三江街道万达社区双汇路79、81、83、85号
保定复康大药房连锁有限公司子位村分店冀CA312D0046 2021-07-23 2024-04-10 定州市子位镇
江西洪兴盛锦大药房连锁有限公司高新区佳海店赣CB7911902 2022-08-26 2026-06-10 江西省南昌市南昌高新技术产业开发区天祥大道2799号南昌佳海产业园62B#101室
北京惠康金象大药房有限公司京CA2419010 2022-06-30 2024-11-21 北京市北京经济技术开发区四海路7号院28号1层101号

2014年重大医学事件十大盘点: 埃博拉和新发传染病年在西非爆发的埃博拉，万人感染，余人死亡。截止月日，尽管疫情远未结束，但美国关于感染病人和两例死亡的恐慌已经逐渐降下了。其他新发传染病也是今年的重大新闻，从起源于中东地区现已扩大的，到美国的肠病毒和基孔肯雅病。针对的辩论这场辩论起始于今年春天心脏科医生提交一个请愿书，围绕着美国内科医学委员会的维持认证流程。很多注册医师都抱怨这一流程，三个多月后承诺在修订后的程序中会简化一些财政和课程要求。但是，最近一项研究表明，医生认为流程过于复杂，对于医生患者和社会毫无益处。全球首个在“移植

临床试验人群多样化势在必行，药企如何应对？: 在几十年的拖沓之后，告知制药商，很快就会要求临床试验扩大入选范围，以便保证性别平衡文化多样性和更宽泛的年龄范围等。看来已经无可避免，制药行业需要面对这一需求，主动设计临床试验，使之更加符合候选药物的目标人群。主要难题药企运营挑战制药行业已经开始认真对待。生物科技行业组织科学和法规事务主任表示，在生物科技行业，更大的人口统计学纳入范围“肯定是优先考虑的事情”。因为提供数据证明基于性别族裔或年龄具有遗传学差异的人对特定药物的应答情况，在科学上是正确的。不过，承认，具体情况会因“治疗类型和公司”而异。

益母草 女人永远的好朋友: 益母草，别名茺蔚坤草，是一种草本植物。性微寒，味苦辛，可去瘀生新，活血调经，利尿消肿，是历代医家用来治疗妇科疾病之要药。下面讲介绍益母草在妇女保健和美容方面的重要功效。益母草对妇女的药用功效益母草，别名茺蔚坤草，是一种草本植物。性微寒，味苦辛，可去瘀生新，活血调经，利尿消肿，是历代医家用来治疗妇科疾病之要药。现代医学研究证明，益母草含益母草碱水苏碱益母草定益母草宁等多种生物碱及苯甲酸氯化钾等。据现代临床及动物实施证明，益母草浸膏及煎剂对子宫有强而持久的兴奋作用，不但能增强其收缩力，同时能提高其紧

我国正在培育市场开拓力强的中医药企业: 中医与西医的最大不同在于中医强调的是整体把握健康状态，保健是其重点，而西医的重点在于医疗。中医是具有我国特色的健康服务资源。中医药服务的理念是增进群众的身心健康，这其中包括养生，保健，治疗等。近年来，我国强调要充分发挥中医药的特色优势，加快中医药的发展。要加快中医药的发展，深化改革是其重点，中国的医药模式尚处于初步阶段，我们要向国外借鉴，学习先进技术，创新服务模式，充分利用市场，激发中国人民对中医的需求，建立可持续发展的服务机制。推动中医药的前进，促进我国医药行业的发展。我国政府作为看不见的手要

槟榔公司股价下跌，疑有黑手做空: 据小编了解，上个月汉森旗下四磨汤致癌并且已经下架在网上一经传出，汉森股立马跌停，成交额比出现传言前一天增加了超过七成。经过调查发现这些消息都是空穴来风子虚乌有，汉森四磨汤的销售没有受到太大影响，这里面可能包含着做空这些板块的黑手。汉森四磨汤的主要成分是槟榔，有媒体直接将槟榔作为致癌的矛头，致使现在以槟榔入药的两百多种中药，其中涵盖了很多股的上市公司的股价集体下跌。其中包括拥有槟榔丸等药品的天津中新药业公司药业跌停，同样拥有槟榔丸的北京同仁堂股价下跌百分之一点五八，华润三九也因为旗下槟榔丸的原因股

国家药监局关于修订大活络制剂说明书的公告（2021年第1号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对大活络制剂（包括丸剂丸剂（大蜜丸小蜜丸）和胶囊胶囊剂）说明书不良反应禁忌和注意事项进行统一修订。现将有关事项公告如下一所有上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求（见附件）修订说明书，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当