江西心泽药房连锁有限公司樟树市江南华城分公司_企业地址

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黄骅市神农百草堂药品连锁有限公司盐山凤凰花园神农居药店冀BA3176280 2020-11-13 2025-11-12 盐山县徐福东路865号
嘉兴市名家宝贝儿童用品有限公司浙DA5730330 2019-07-23 2024-07-22 浙江省嘉兴市南湖区迎宾大道88号博雅酒店裙楼
九江市惠丰大药房赣DA7920552 2022-07-18 2027-07-17 江西省九江市柴桑区渊明大道江州华府105-106号商铺
金华瑞人堂保济堂医药连锁有限公司信联街店浙CB5791575 2022-10-21 2024-06-12 义乌市廿三里街道信联街7号一楼
杭州华东大药房连锁有限公司留下连锁店浙CB5716008 2019-12-13 2024-05-12 浙江省杭州市西湖区留下街道横埠街2号西溪医院1号楼1楼1002室
芜湖国胜大药房连锁有限公司中西友好花园店皖CB5530278 2020年11月27日 2025年11月26日安徽省芜湖市镜湖区范罗山街道中西友好花园1＃、2＃楼47号

2015生命科学领域不容错过的十大新闻: 一转眼年就已经过去了一半，在这半年时间里生命科学领域涌现出了许多激动人心的新成果。在暑假来临之际，杂志盘点了今年最受欢迎的十大新闻，精彩不容错过。到底有多准自年以来，一直是分子生物学领域最火的话题之一。在基因治疗方面被寄予厚望，但它必须先克服自己的脱靶效应。研究者们已经找到了不少降低脱靶效应的途径，但还没有明确在整个人类基因组中的脱靶情况，导致这一技术的安全性一直受到质疑。杂志发表的这项研究，为人们提供了全面评估精确性的测序方法。研究显示，只要稍加改善就能大大减少其脱靶效应。红肉与癌症红肉的名声

总局关于印发食品生产许可审查通则的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例《食品生产许可管理办法》等有关规定，国家食品药品监督管理总局组织制定了《食品生产许可审查通则》，现予印发，自年月日起施行。地方各级食品药品监督管理部门要严格按照《食品生产许可管理办法》《食品生产许可审查通则》规定的程序和要求，进一步优化许可流程，提高许可效率，加强监督管理。《食品生产许可审查通则》实施过程中遇到的问题，请及时报告总局。食品药品监管总局年月日食品生产许可审查通则第一章总

10亿抗血栓注射剂！山东药企注射用那屈肝素钙首家过评: 日前，国家药监局官网显示，烟台东诚北方制药的注射用那屈肝素钙补充申请获批过评，是该产品首家过评的企业。米内网数据显示，年中国公立医疗机构终端注射用那屈肝素钙销售额超过亿元，烟台东诚北方制药的市场份额最大。资料显示，注射用那屈肝素钙在外科手术中，用于静脉血栓形成中度或高度危险的情况，预防静脉血栓栓塞性疾病；治疗已形成的深静脉血栓；联合阿司匹林用于不稳定性心绞痛和非波性心肌梗死急性期的治疗；在血液透析中预防体外循环中的血凝块形成。米内网数据显示，年中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心以及乡镇卫生

在数字疗法上药企为什么会重蹈互联网医疗的覆辙: 自从数字疗法这一概念出现以来，由于其对控费和对医疗服务能力的提升并不明确，这一模式最感兴趣的并不是保险和医疗服务方，而是药企。随着大部分慢病用药专利过期，无论是慢病还是类似精神类疾病这样需要长期服药的领域都面临着剧烈的竞争。在激烈竞争下，药企需要通过提高疗效入手来吸引用户持续服药并保持依从性。在这样的背景下，药企在过去十年一直在持续寻找能与其合作的健康管理工具。随着数字医疗在美国的兴起，药企将注意力集中到这一领域，试图通过与相关公司合作来保证自身业务的发展。但是，除了利用类似这样的公司进行数字化

关于19批次不合格食品情况的通告（2015年第76号）: 近期，国家食品药品监督管理总局抽检食用油和油脂及其制品调味品水产及水产制品肉及肉制品豆及豆制品茶叶及其相关制品咖啡以及冷冻饮品等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。其中，食用油和油脂及其制品批次，不合格样品批次，占；调味品批次，不合格样品批次，占；水产及水产制品批次，不合格样品批次，占；肉及肉制品批次，不合格样品批次，占；豆及豆制品样品批次，不合格样品批次，占；茶叶及其相关制品咖啡样品批次，不合格样品批次，占；冷冻饮品样品批次，不合格样品批次，占。一不合格样品所涉及的标称生

上海欲打造医药研发外包中心力争提升国际影响力: 东方网月日消息记者从昨天举行的“年创新药物临床前研发高峰论坛”上获悉，上海正加快融入国际生物医药研发链和产业链，力争到年上海研发外包达到亿，打造具有国际影响力的研发服务外包中心。在论坛会上，丁健院士指出，我国生物医药发展必须从仿制向创新转变，要以创新推进产业发展。目前从全球来看，新药研发的投入产出比在下降，而造成这一局面的主要原因是一方面，随着已知的有效化合物的不断发掘和积累，新化合物的筛选与合成难度越来越大，基础研究难以转化为生产力；另一方面，近年来各国政府在新药审批中对安全性和有效性的要求越